[发明专利]抗肿瘤组合物和方法无效

专利信息
申请号: 200980123222.X 申请日: 2009-06-18
公开(公告)号: CN102083436A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 帕特里克·普伦德加斯特 申请(专利权)人: 帕特里克·普伦德加斯特
主分类号: A61K31/497 分类号: A61K31/497;A61K31/00;A61P35/00
代理公司: 北京市德恒律师事务所 11306 代理人: 陆鑫;熊须远
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 肿瘤 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种用于预防和/或治疗受治疗者体内的肿瘤的方法,所述方法包括以下步骤:

-向受治疗者给予治疗有效量的包含5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐的组合物;以及

-给予治疗有效量的包含所述抗肿瘤剂的组合物。

2.一种用于减少受治疗者体的抗肿瘤剂的毒性的方法,包括以下步骤:

-向受治疗者给予治疗有效量的包含5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐的组合物;以及

-给予治疗有效量的包含所述抗肿瘤剂的组合物。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述抗肿瘤剂是铂基药剂。

4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述铂基药剂选自由顺铂、卡铂和奥沙利铂组成的组。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述铂基药剂是顺铂。

6.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述抗肿瘤剂是单克隆抗体。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述单克隆抗体对于表皮生长因子受体具有结合特异性。

8.根据权利要求6或7所述的方法,其中,所述单克隆抗体是西妥昔单抗。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,连续给予所述组合物,所述组合物包含抗肿瘤剂的组合物和包含5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐的组合物。

10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中,同时给予所述组合物,所述组合物包含抗肿瘤剂的组合物和包含5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐的组合物。

11.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中,分别给予所述组合物,所述组合物包含抗肿瘤剂的组合物和包含5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐的组合物。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐在羧甲基纤维素中配制。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,进一步包括向受治疗者给予含硫氨基酸的步骤。

14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述含硫氨基酸是半胱氨酸或其类似物、衍生物、盐或溶剂化物。

15.一种组合物,包含抗肿瘤剂和5-[2-吡嗪基]-4-甲基-1,2-3-硫酮或其类似物、衍生物、代谢产物、前药、溶剂化物或药用盐。

16.根据权利要求15所述的组合物,其中,所述抗肿瘤剂是铂基药剂。

17.根据权利要求16所述的组合物,其中,所述铂基药剂选自有顺铂、卡铂和奥沙利铂组成的组。

18.根据权利要求17所述的组合物,其中,所述铂基药剂是顺铂。

19.根据权利要求15所述的组合物,其中,所述抗肿瘤药剂是单克隆抗体。

20.根据权利要求19所述的组合物,其中,所述单克隆抗体对于表皮生长因子受体具有结合特异性。

21.根据权利要求19或20所述的组合物,其中,所述单克隆抗体是西妥昔单抗。

22.根据权利要求15至21中任一项所述的组合物,进一步包含羧甲基纤维素。

23.根据权利要求15至22中任一项所述的组合物,进一步包含含硫氨基酸。

24.根据权利要求23所述的组合物,其中,所述含硫氨基酸是半胱氨酸或其类似物、衍生物、盐或溶剂化物。

25.一种药物组合物,包含如权利要求15至24中任一项所述的组合物和至少一种药用载体、赋形剂或稀释剂。

26.根据权利要求15至25中任一项所述的组合物,其用作药物。

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