[发明专利]短螺旋体的新序列、免疫原性组合物、制备方法及其用途有效
| 申请号： | 200980119455.2 | 申请日： | 2009-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN102046651A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | D·J·汉普森;T·拉;M·I·贝尔伽德;N·D·菲利普斯 | 申请（专利权）人： | 斯拜尔基因私人有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/20 | 分类号： | C07K14/20;C07K16/12;C12Q1/68;A61K39/02;C12N15/31;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 澳大利亚西*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 螺旋体 序列 免疫原性 组合 制备 方法 及其 用途 | ||
1.分离的多核苷酸，包含选自SEQ ID NO：1、3、5、7、9、11、13、15、17和19的核苷酸序列。
2.分离的DNA分子，包含与根据权利要求1的多核苷酸至少70％、优选的至少80％和更优选的至少90％同源的序列。
3.分离的多肽，包含选自SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18和20的氨基酸序列。
4.分离的多核苷酸，包含编码根据权利要求3的多肽序列的核苷酸序列。
5.质粒，其包含根据权利要求1或4的多核苷酸，或根据权利要求2的DNA分子。
6.根据权利要求5的质粒，其中所述质粒为表达载体。
7.包含根据权利要求5或权利要求6的质粒的细胞。
8.分离的蛋白质，包含与根据权利要求3的多肽至少70％、优选的至少80％和更优选的至少90％同源的序列。
9.免疫原性组合物，包含根据权利要求5或权利要求6的质粒、根据权利要求3的多肽、根据权利要求7的细胞或根据权利要求8的蛋白质。
10.用于预防短螺旋体感染的疫苗组合物，包含根据权利要求5或权利要求6的质粒、根据权利要求3的多肽、根据权利要求7的细胞或根据权利要求8的蛋白质。
11.根据权利要求10的疫苗组合物，其中短螺旋体感染为猪痢疾短螺旋体的感染。
12.根据权利要求10或权利要求11的疫苗组合物，其中组合物包含至少2种选自SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18和20的多肽。
13.根据权利要求10至12中任一项的疫苗组合物，其中组合物包含至少3种选自SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18和20的多肽，用于治疗或预防猪痢疾短螺旋体相关的猪痢疾。
14.诊断短螺旋体感染的方法，包含：
(a)提供来自疑为感染短螺旋体动物的样品；
(b)将样品与包含选自SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18和20的氨基酸序列的一种或多种多肽接触；
(c)在允许形成抗体-抗原复合物的条件下孵育样品和多肽；和
(d)确定是否形成具有一种或多种多肽的抗体-抗原复合物，
其中抗体-抗原复合物的形成指示动物感染短螺旋体。
15.根据权利要求14的方法，其中短螺旋体感染为猪痢疾短螺旋体的感染。
16.诊断短螺旋体感染的试剂盒，包含一种或多种多肽，所述多肽包含选自SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14、16、18和20的氨基酸序列。
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