[发明专利]一种吡喃并环己酮衍生物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种从中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillussp.的培养液中提取分离的azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。

背景技术

自从1929年从陆地微生物中制备出青霉素以来，微生物次级代谢产物已成为药物的丰富来源，绝大多数临床应用的抗生素都来源于真菌和细菌。微生物中的活性次级代谢产物还有其他的药用价值，如抗肿瘤，治疗心脑血管疾病，酶抑制剂等。海洋微生物的生活环境与陆生微生物相比迥然不同，特别是高压、高盐度、贫营养、低温、低光照、缺氧等特殊环境因素决定了海洋微生物发展出独特的代谢方式，也提供了陆生微生物无法提供的活性次级代谢产物，海洋微生物被认为是高新颖性化学结构和药物先导化合物重要的潜在资源，人们对从海洋微生物中寻找新的特效药物寄予极大希望。

发明内容

本发明的目的在于提供一种来源于中国南海柳珊瑚D.gemmacea内生真菌Aspergillus sp.的培养液中提取分离的azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用，它能满足现有技术的上述需求。

一种azaphilone衍生物，其特征在于分子式为C₂₆H₂₆O₃，结构式为

上述azaphilone衍生物的制备方法，其特征在于先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚D.gemmacea内生真菌Aspergillus sp.进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将得到的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃 取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为azaphilone衍生物。

上述的azaphilone衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明制备的azaphilone衍生物对人肺癌A-549和人乳腺癌MCF-7细胞具有明显的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

具体实施方式

制备本发明的化合物时，采取下述各步骤：

(1)先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚D.gemmacea内生真菌Aspergillus sp.进行菌种培养，所用的培养基含有葡萄糖1.0％(重量百分数，下同)、酵母膏0.1％、蛋白胨0.2％、琼脂1.0％、氯化钠0.3％，其余为水。使用时将其制成试管斜面，上述真菌菌株在30℃下培养5天。

所述的菌种培养基含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-1％、蛋白胨0.01％-1％、琼脂0.1％-3.0％、氯化钠0.05％-5％，其余为水。培养温度为15-35℃，培养时间为3-10天。

(2)上述培养所得的真菌菌种进行发酵培养，所用的发酵培养基含有葡萄糖1.0％、酵母膏0.1％、蛋白胨0.2％、氯化钠0.3％，其余为水。真菌菌株于28℃培养30天。

所述的发酵培养基含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-1％、蛋白胨0.01％-1％、氯化钠0.05％-5％，其余为水。培养温度为15-35℃，培养时间为7-40天。

(3)化合物aspergilone A的提取分离

将前一步得到的发酵液体过滤，除去菌体；所得发酵液用有机溶剂乙酸乙酯萃取5次，将所得萃取液合并浓缩后，进行柱层析或薄层色谱分离，将洗脱液浓缩得无色晶体，即为aspergilone A。

所述的有机溶剂乙酸乙酯可改用正丁醇或氯仿或二氯甲烷。

化合物aspergilone A的核磁数据

化合物aspergilone A的质谱数据

EIMS(正离子)m/z 386[M]⁺，295,91；HRESIMS m/z[M+H]⁺ 387.1974(C₂₆H₂₆O₃，理论值387.1960).

化合物aspergilone A的晶体数据