[发明专利]一种吡喃并环己酮衍生物及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 200910256556.6 | 申请日： | 2009-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN101921255A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 王长云;邵长伦;魏美燕;林永成;佘志刚 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C07D311/76 | 分类号： | C07D311/76;C12P17/06;A61K31/352;A61P35/00;C12R1/66 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人： | 崔清晨 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 环己酮 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种azaphilone衍生物，其特征在于分子式为C26H2603，结构式为
2.权利要求1所述的azaphilone衍生物的制备方法，其特征在于先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌Aspergillus sp.进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将得到的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为azaphilone衍生物。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的菌种培养基含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-1％、蛋白胨0.01％-1％、琼脂0.1％-3.0％、氯化钠0.05％-5％，其余为水。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的发酵培养基含有葡萄糖0.1％-5.0％、酵母膏0.01％-1％、蛋白胨0.01％-1％、氯化钠0.05％-5％，其余为水。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的有机溶剂为乙酸乙酯、正丁醇、氯仿或二氯甲烷。
6.权利要求1所述的azaphilone衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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