[发明专利]二氢吡啶类化合物及其用于制备治疗和/或预防病毒性疾病的药物的用途有效

专利信息
申请号: 200910148629.X 申请日: 2009-06-25
公开(公告)号: CN101575314A 公开(公告)日: 2009-11-11
发明(设计)人: 李松;郭真;赵国明;王莉莉;关华;肖军海;钟武;郑志兵;谢云德;李行舟;王晓奎;周辛波;刘洪英 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07D211/90 分类号: C07D211/90;C07D409/04;A61K31/4422;A61K31/4436;A61P31/12;A61P31/20
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 袁志明
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 二氢吡啶 化合物 及其 用于 制备 治疗 预防 病毒性疾病 药物 用途
【权利要求书】:

1.通式(I)化合物或其可药用盐,

其中:

R1代表氢、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C1-C6)-酰基;

R2代表(C1-C6)-烷基;

R3代表苯基,其任选被一个或多个各自独立地选自以下的取代基取代:氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰基、硝基、氰基、羧基、羟基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、(C1-C6)-二烷基氨基,(C1-C6)-酰氨基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧羰基,其中所述烷基可被具有6-10个碳原子的芳基、卤素、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基氨基、酰胺基取代;

R4代表苯基或噻吩基,其任选被一个或多个各自独立地选自以下的取代基取代:氢、卤素、羟基、氰基、羧基、三氟甲基、硝基、苄基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷氧羰基、(C1-C6)-酰氧基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基或(C1-C6)-二烷基氨基、(C1-C6)-酰基氨基,

条件是,其不包括以下化合物:

2.根据权利要求1的化合物或其可药用盐,其中:

R1代表氢、(C1-C3)-烷基、甲酰基、乙酰基;

R2代表(C1-C4)-烷基;

R3代表苯基,其任选被一个或多个各自独立地选自以下的取代基取代:氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰基、硝基、氰基、羧基、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-二烷基氨基,(C1-C4)-酰氨基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基;

R4代表苯基或噻吩基,其任选被一个或多个各自独立地选自以下的取代基取代:氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、羧基、(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-烷氧基、(C1-C3)-烷氧羰基、氨基、(C1-C3)-烷基氨基、(C1--C3)-二烷基氨基、(C1-C3)-酰基氨基。

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