[发明专利]5-元杂环衍生物、其制备及其作为药物的用途无效
| 申请号: | 200910129762.0 | 申请日: | 2000-10-10 |
| 公开(公告)号: | CN101559053A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
| 发明(设计)人: | P-E·查伯瑞尔德拉瑟尼尔;J·哈恩特;D·比戈;J·波密尔;J·兰诺;A-M·莉贝瑞托尔;C·蒂瑞奥 | 申请(专利权)人: | 科学研究和应用咨询公司 |
| 主分类号: | A61K31/405 | 分类号: | A61K31/405;A61K31/417;A61K31/4178;A61K31/42;A61K31/421;A61K31/425;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/5415;C0 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 元杂环 衍生物 制备 及其 作为 药物 用途 | ||
1、通式(I)化合物或其药物可接受盐在制备药物中的用途:
呈外消旋形式、对映异构形式或任意这些形式的组合,
其中Het是包含2个杂原子的5元杂环且应使通式(I)排他性地相当于下列 子式之一:
其中
A代表
其中Q代表H、-OR22、-SR22或者可选被一个或多个取代基取代的苯基, 取代基独立地选自卤原子、烷基或烷氧基,和一组一起代表亚甲二氧基或 亚乙二氧基的两个取代基,或者Q代表-COPh、-OPh、-SPh、-SO2Ph或 -CH2Ph基团,所述-COPh、-OPh、-SPh、-SO2Ph或-CH2Ph基团可选地 在其芳族部分上被一个或多个取代基取代,取代基独立地选自烷基或烷氧 基和卤原子,
R22代表氢原子或烷基,
R19、R20和R21独立地代表氢、卤素、OH、烷基、烷氧基、氰基、硝基、 环烷基、-SO2NHR49、-CONHR55、-S(O)qR56、-NH(CO)R57、-CF3、-OCF3或NR27R28基团,
R27和R28独立地代表氢原子或烷基,或者R27和R28与携带它们的氮原子 一起构成具有5至6个选自-CH2-、-NH-和-O-的成员的杂环,
R49和R55每次当它们存在时独立地代表氢原子或烷基或烷基羰基,
q代表从0至2的整数,
R56和R57每次当它们存在时独立地代表氢原子或烷基或烷氧基,
或者A代表烷基或环烷基,
B代表氢原子、含有1至6个碳原子的直链或支链的烷基、或可选被取代 1至3次的碳环芳基,取代基选自卤原子、烷基或烷氧基、羟基、氰基或 硝基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基和碳环芳基,
X代表NR38,
R38代表氢原子或烷基、芳烷基、烷基羰基或芳烷基羰基,
R1和R2独立地代表氢原子、烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、 氨基烷基、-(CH2)g-NH-COR70基团、或者芳烷基或杂芳基烷基,可选地在 芳基或杂芳基上被一个或多个基团取代,取代基选自卤原子、烷基或烷氧 基、羟基、氰基或硝基和氨基、烷基氨基或二烷基氨基,
R70每次当它存在时独立地代表烷基或烷氧基;
R1和R2可以可选地与携带它们的碳原子一起构成3至7元碳环;
Ω代表NR46R47基团,其中:
R46和R47独立地代表氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基、-CO-NH-R51、 -CO-O-R51或-SO2-R72基团,或者杂芳基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基亚 氨基之一,可选地在杂芳基或芳基上被一个或多个基团取代,取代基选自 卤原子、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基、羟基、氰基或 硝基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基,
R51代表氢原子、环烷基或环烷基烷基之一,其中该环烷基含有3至7个碳 原子,含有1至8个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基烷基,或者芳基或 芳烷基,所述芳基或芳烷基能够被一个或多个取代基取代,取代基独立地 选自卤原子和烷基或烷氧基,
R72代表烷基,或者苯基或芳烷基之一,可选地在芳环上被一个或多个基团 取代,取代基选自卤原子、烷基或烷氧基;
g代表从1至6的整数;最后
n代表从0至6的整数,
所述药物用于治疗疼痛、癫痫、与神经变性有关的障碍、双极障碍和易激 性结肠综合征。
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