[发明专利]氟西汀胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种氟西汀胶囊，其特征在于由以下组份组成：

a)22±2重量份的盐酸氟西汀；

b)50±10重量份的预交化淀粉；

c)75±10重量份的微晶纤维素；

d)1±1重量份的硬脂酸镁。

2.根据权利要求1所述的胶囊，其特征在于由以下组份组成：

a)22±1重量份的盐酸氟西汀；

b)50±5重量份的预交化淀粉；

c)75±5重量份的微晶纤维素；

d)1±0.5重量份的硬脂酸镁。

3.根据权利要求2所述的胶囊，其特征在于由以下组份组成：

a)22重量份的盐酸氟西汀；

b)50重量份的预交化淀粉；

c)75重量份的微晶纤维素；

d)1重量份的硬脂酸镁。

4.根据权利要求1所述的胶囊，其特征在于由以下组份组成：

a)22.36mg的盐酸氟西汀；

b)49.00mg的预交化淀粉；

c)72.64mg的微晶纤维素；

d)1.00mg的硬脂酸镁。

5.根据权利要求1所述的氟西汀胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

i)将a)22±2重量份的盐酸氟西汀、b)50±10重量份的预交化淀粉、c)75±10重量份的微晶纤维素和d)1±1重量份的硬脂酸镁混合；

ii)将步骤i)制得的混合物装入胶囊，制得氟西汀胶囊。

6.根据权利要求5所述的氟西汀胶囊的制备方法，其特征在于制备过程中环境相对湿度控制不超过75％。

7.一种混合物的用途，所述混合物由以下组份组成：

a)22±2重量份的盐酸氟西汀；

b)50±10重量份的预交化淀粉；

c)75±10重量份的微晶纤维素；

d)1±1重量份的硬脂酸镁；

其特征在于，所述混合物用于制备治疗精神疾病的药物。

8.根据权利要求7所述混合物的用途，其特征在于所述精神疾病为抑郁症。