[发明专利]细菌、细胞药敏检验方法及药敏检验装置

权利要求书

1.一种细菌、细胞药敏检验方法，包括：

(1)从患者提供的标本中浓集待检细菌标本或细胞标本；

其特征是：

(2)向待检细菌标本或细胞标本中加入培养液，制作成液态检验标本，所述的培养液包括有营养物质、胶体原料；

(3)液态检验标本中加入可与胶体原料反应形成凝胶状的助凝剂，制成凝胶检验标本；

(4)在凝胶检验标本的表面上贴药物纸片；

(5)将其放入培养箱中培养；

(6)观测药物抑菌圈，确定对药物的敏感性。

2.根据权利要求1所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：所述培养液包括有细菌细胞生长指示剂。

3.根据权利要求1所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：将液态检验标本放入培养箱中增殖培养2-4天。

4.根据权利要求2所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：将液态检验标本放入培养箱中增殖培养2-4天。

5.根据权利要求1或2或3或4所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：所述培养液中包括有抑菌剂。

6.根据权利要求1所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：所述培养液中的营养物质、胶体原料之间的配比为：每100ml营养物质中加胶体原料0.8g---2g；每100ml营养物质配助凝剂0.1g---0.2g。

7.根据权利要求2或3或4所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：所述培养液中的营养物质、胶体原料、细菌细胞生长指示剂之间的配比为：每100ml营养物质中加胶体原料0.8g---2g；加细菌细胞生长指示剂2mg---20mg；每100ml营养物质配助凝剂0.1g---0.2g。

8.根据权利要求5所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：所述培养液中的营养物质、胶体原料、细菌细胞生长指示剂、抑菌剂之间的配比为：每100ml营养物质中加胶体原料0.8g---2g；加细菌细胞生长指示剂2mg---20mg；加抑菌剂适量；每100ml营养物质配助凝剂0.1g---0.2g。

9.根据权利要求1或2或3或4或6所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：培养液按一次使用的数量分装并密封保存。

10.根据权利要求5所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：培养液按一次使用的数量分装并密封保存。

11.根据权利要求7所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：培养液按一次使用的数量分装并密封保存。

12.根据权利要求8所述的细菌、细胞药敏检验方法，其特征是：培养液按一次使用的数量分装并密封保存。

13.一种用于权利要求1所述细菌、细胞药敏检验方法的药敏检验装置，其特征是：包括有周壁和底部封闭、上端敞开结构形式的盒体(1)，在盒体(1)内腔中放置有助凝剂。

14.根据权利要求13所述的药敏检验装置，其特征是：在盒体(1)内腔的底部设有助凝层(2)，助凝层(2)由缓释体和附着在缓释体中的助凝剂组成。

15.根据权利要求13所述的药敏检验装置，其特征是：在盒体(1)内腔的底部设有助凝层(2)，助凝层(2)为由粘合剂与助凝剂混合后涂在盒体(1)底部的结构形式。

16.根据权利要求13或14或15所述的药敏检验装置，其特征是：在盒体(1)的底部设有标尺(4)。

17.根据权利要求13或14或15所述的药敏检验装置，其特征是：在盒体(1)的敞开端设有与其配套的盒盖(3)。

18.根据权利要求16所述的药敏检验装置，其特征是：在盒体(1)的敞开端设有与其配套的盒盖(3)。