[发明专利]一种中药组合物在制备治疗充血性心力衰竭药物中的应用无效
申请号: | 200810079247.1 | 申请日: | 2008-08-22 |
公开(公告)号: | CN101653549A | 公开(公告)日: | 2010-02-24 |
发明(设计)人: | 秦拢;李云鹏;郑立发;李向军;安军永;王超 | 申请(专利权)人: | 河北以岭医药研究院有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/04;A61K35/02;A61K35/64 |
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地址: | 050035河北省石家*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 组合 制备 治疗 充血 心力衰竭 药物 中的 应用 | ||
1、一种中药组合物在制备治疗慢性充血性心力衰竭的药物中的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参45-180份、麦冬50-200份、山茱萸125-450份、丹参125-450份、炒酸枣仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鳖虫35-150份、甘松45-200份、黄连25-90份、南五味子35-150份、龙骨75-300份。
2、如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参89份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参224份、炒酸枣仁186份、桑寄生186份、赤芍89份、土鳖虫75份、甘松89份、黄连45份、南五味子67份、龙骨149份。
3、如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参45份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参225份、炒酸枣仁186份、桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鳖虫35份、黄连45份、南五味子67份、龙骨149份。
4、如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参90份、麦冬135份、山茱萸270份、丹参200份、炒酸枣仁150份、桑寄生150份、赤芍100份、土鳖虫100份、甘松95份、黄连60份、南五味子75份、龙骨150份。
5、如权力要求1-4任一所述的应用,其特征在于,该中药组合物的活性成分由下列步骤制成:
a)人参加70%乙醇回流提取三次,合并提取液,滤过,浓缩,烘干,粉碎成细粉;
b)南五味子、山茱萸、丹参、黄连、甘松共同加70%乙醇回流提取3次,合并提取液,滤过,备用;
c)土鳖虫粉碎成细粉;
d)麦冬、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、龙骨加水煎煮2次,合并提取液,滤过,备用;
e)将步骤b)与d)所得提取液合并,回收乙醇,浓缩成浸膏,加入步骤c)所得的药物细粉,烘干,粉碎成细粉,加入步骤a)所得药物细粉,混匀即得该中药组合物活性成分。
6、如权利要求1-4中任一项所述的应用,其特征在于,所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或口服液。
7、如权利要求6所述药物胶囊剂的制备方法,其特征在于,该药物是由以下步骤制成的:
a)人参加8倍量70%乙醇回流提取三次,第一次3小时,以后每次2小时,合并提取液,滤过,回收乙醇,浓缩,烘干,粉碎成80目细粉;
b)南五味子、山茱萸、丹参、黄连、甘松加8倍量70%乙醇回流提取3次,合并提取液,滤过,回收乙醇;
c)土鳌虫粉碎成80目细粉;
d)麦冬、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、龙骨加水9倍量煎煮2次,合并提取液,滤过,与步骤b)所得的提取液合并,浓缩成浸膏,加入步骤c)所得细粉,烘干,粉碎成80目细粉,加入步骤a)所得细粉,混匀,装胶囊即得。
8、如权利要求1-4所述的应用,其特征在于,所述慢性充血性心力衰竭为冠心病引起的慢性充血性心力衰竭。
9、如权利要求1-4所述的应用,其特征在于,所述慢性充血性心力衰竭为高血压心脏病引起的慢性充血性心力衰竭。
10、如权利要求1-4所述的应用,其特征在于,所述慢性充血性心力衰竭为急性心肌梗死或者心肌病引起的慢性充血性心力衰竭。
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