[发明专利]一种中药组合物在制备降低血浆脑钠肽前体N-末端片断水平的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备降低血浆脑钠肽前体N-末端片断水平的药物中的应用。

背景技术

脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide，BNP)是一种多肽类心脏激素，主要由心室分泌，它可以促进排钠排尿，具较强的舒张血管和拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统作用，心功能障碍时利钠肽系统受到激活，在心室负荷过重或扩张时BNP释放增加。BNP能很好反映心脏功能变化，心衰越严重，BNP浓度越高；同时也是心衰患者预后的重要指标物。BNP水平不仅可准确诊断心力衰竭，而且也具有极高的阴性预测(排除标准)价值。

血浆脑钠肽前体N-末端片断(NT-proBNP)是BNP激素原分裂后的N端片断，在心功能受损时，血浆中NT-proBNP浓度及增高的比例均超过BNP，且半衰期长，易检测。

已有研究结果显示，心室收缩功能不全的病人的血清NT-proBNP平均浓度与心功能正常者的平均水平相比明显升高。在舒张功能不全病人中，血清NT-proBNP平均浓度与心功能正常组相比也有明显升高。而收缩功能不全组与单纯舒张功能不全组相比也明显升高。还有研究通过多源线性回归分析显示糖尿病、心脏瓣膜病、心率缓慢、左室收缩射血分数下降、心电图异常、血清肌酶升高、蛋白尿等因素均不同程度和血浆NT-proBNP有关。

BNP的mRNA在心房和心室肌细胞的分泌颗粒中(这些颗粒存在于正常的心肌组织中，并在一些病理状态如心肌肥厚、心肌紧张和心功能衰竭等时数量增多)转录为含有134个氨基酸的BNP前体原(preproBNP)。然后降解为含108个氨基酸的多肽(proBNP)及含26个氨基酸的信号肽，proBNP降解为含76个氨基酸的N端多肽(NT-proBNP)及含32个氨基酸的具有生物活性的C端多肽，即成熟的BNP。位于BNP的mRNA的3’末端未翻译区内的4个AUUUAA重复序列被认为含有不稳定地产生BNP的mRN-A。BNP的调节是在基因表达的水平。BNP是突然合成的，而且是和NT-proBNP一起从心室肌中释放的。在心脏收缩功能下降时，心脏每分钟输出量增大，心房和心室淤血；心房和心室腔的增大，进一步使得心房和心室肌张力增高。从而刺激心肌细胞BNP基因的快速表达，BNP和NT-proBNP浓度明显升高。而且在作为一个诊断因子时，NT-proBNP比BNP具有更高的价值。(杜来景，王建安，樊友启.血浆脑钠肽前体N端片段水平与心功能不全的相关性研究.科技通报.2006年1月第22卷第1期.)

本发明是在中国专利ZL 02146573.8的基础上进行的改进发明，在此全文引用该专利文件记载的内容。中国专利ZL 02146573.8未记载该中药组合物在制备降低血浆脑钠肽前体N-末端片断水平的药物中的应用。本发明提供了该中药组合物在制备降低血浆脑钠肽前体N-末端片断水平的新应用。

发明内容

本发明目的是提供一种中药组合物在制备降低血浆脑钠肽前体N-末端片断水平的药物中的应用；

优选地，该中药组合物在制备降低心力衰竭患者血浆脑钠肽前体N-末端片断水平的药物中的应用；

本发明药物主要由黄芪、附子、人参、葶苈子、丹参等组成，具有传统医学之益气温阳、活血通络、利水消肿之功效

所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪150-450份、附子40-120份、人参或党参75-225份、丹参75-225份、葶苈子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、泽泻75-225份、玉竹25-75份、桂枝30-90份、红花30-90份、陈皮25-75份；

优选地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪450份、附子112.5份、人参或党参225份、丹参225份、葶苈子150份、香加皮或南五加皮180份、泽泻225份、玉竹75份、桂枝90份、红花90份、陈皮75份；

优选地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪250份、附子112.5份、人参或党参200份、丹参120份、葶苈子135份、香加皮或南五加皮150份、泽泻200份、玉竹60份、桂枝75份、红花75份、陈皮60份。

本发明中药组合物的活性成分可以由常规的提取工艺[如范碧亭《中药药剂学》(上海科学出版社1997年12月第1版)]制得，更优选地，所述中药组合物的活性成分由下列步骤制成：