[发明专利]多发性骨髓瘤的检测方法及抑制方法

权利要求书

1、一种癌症检测方法，其包括：以检体中第11号染色体q23区域的基因扩增为指标，对该检体的肿瘤化进行检测和/或分类。

2、权利要求1所述的癌症检测方法，所述基因是RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中的任意一种。

3、权利要求1或2所述的癌症检测方法，所述扩增的指标是：同正常检体相比，为大于等于1.32倍。

4、权利要求1～3任意一项中所述的癌症检测方法，所述检体是多发性骨髓瘤的检体。

5、权利要求1～4任意一项中所述的癌症检测方法，所述癌症为多发性骨髓瘤。

6、一种多发性骨髓瘤的检测方法，其包括：在多发性骨髓瘤的检体中，以POU2AF1基因的扩增为指标，对该检体的肿瘤化进行检测和/或分类。

7、权利要求1～6任意一项中所述的癌症检测方法，所述基因的扩增可以采用DNA芯片法、Southern印迹法、Northern印迹法、PCR法、实时RT-PCR法、FISH法、CGH法、基因扩增法、RFLP检测法、核苷酸测序法或阵列CGH法中的任意一种方法来检测。

8、一种癌症检测方法，其包括：在检体中，以RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中的任意一种基因的表达增强为指标，对该检体的肿瘤化进行检测和/或分类。

9、一种抑制细胞增殖的方法，其包括：将从RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、TNFRSF17基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中选择的基因的siRNA、shRNA、反义寡核苷酸或功能缺失型基因在体外导入到肿瘤细胞中。

10、一种抑制细胞增殖的方法，其包括：将从RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、TNFRSF17基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中选择的基因的功能缺失型蛋白质在体外导入到肿瘤细胞中。

11、一种细胞增殖抑制剂，其包含从RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、TNFRSF17基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中选择的基因的siRNA、shRNA、反义寡核苷酸或功能缺失型基因。

12、一种细胞增殖抑制剂，其包含从RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、TNFRSF17基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中选择的基因的功能缺失型蛋白质。

13、一种激活细胞增殖的方法，其包括：将从RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、TNFRSF17基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中选择的基因在体外导入到细胞中。

14、一种细胞增殖的激活剂，其包含从RDX基因、FDX1基因、ARHGAP20基因、POU2AF1基因、TNFRSF17基因、LAYN基因、SNF1LK2基因、PPP2R1B基因或ALG9基因中所选择的基因。