[发明专利]用于治疗丙型肝炎病毒感染的邻氨基苯甲酸衍生物无效
| 申请号： | 200680051971.2 | 申请日： | 2006-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN101336236A | 公开（公告）日： | 2008-12-31 |
| 发明（设计）人： | J·D·布卢姆;S·因萨夫;T·尼托利;A·G·萨瑟兰;K·J·卡兰;K·惠勒斯 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D317/66 | 分类号： | C07D317/66;C07C235/24;C07C237/04;C07C251/48;A61K31/36;A61P31/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;李炳爱 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 肝炎 病毒感染 氨基 苯甲酸 衍生物 | ||
1.一种式(I)的化合物或其前药、药学上可接受的盐或药用活性 代谢物：
其中：
R1选自-C(O)R6和其中R6和R7独立地选自H、 C1-C12烷基、C3-C12环烷基、C1-C11杂环烷基、C2-C9杂芳基或C6-C12芳基，其中任何一个可任选被取代；
G选自H或羟基；
Y为O、NH或S；
X选自H、卤代、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、C1-C12全氟烷基、 C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、氨基、C1-C6烷基氨基、C2-C12二烷基 氨基和CN；和
n为0、1、2或3。
2.权利要求1的化合物，其中：
R6和R7独立地选自H、C1-C6烷基、C3-C12环烷基、C1-C11杂环 烷基、C2-C9杂芳基或C6-C12芳基，其中任何一个可任选被取代；
X选自H、卤代、C1-C6烷基、C3-C12环烷基、C1-C11杂环烷基、 C1-C6全氟烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、氨基、C1-C6烷基氨基、 C2-C12二烷基氨基和CN；和
任选的取代基选自C1-C6烷基、卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟 基烷基、硝基、氨基、羟基、氰基、C1-C6烷基氨基、C2-C12二烷基氨 基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C12烷氧基烷基、C2-C12烷 氧基烷氧基、氧代、C1-C6烷硫基、巯基、C1-C6卤代烷硫基、C6-C12芳基、C6-C12芳氧基、C6-C12芳硫基、C2-C9杂芳基、C2-C9杂芳氧基、 C2-C9杂芳硫基、C2-C7酰基、-CO2-C1-C6烷基、-SO3H、-SO2NH2、 -SO2NH-C1-C6烷基、-SO2NH-(C1-C6烷基)2、-CO2H、-CO2NH2、 -CO2NH-C1-C6烷基和-CO2N-(C1-C6烷基)2。
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