[发明专利]利用补体途径抑制剂治疗眼部疾病

权利要求书

1.预防或改善个体眼部疾病的方法，包括对需要这种给药的个体进行补体途径抑制剂的给药的步骤。

2.根据权利要求1所述方法，其中所述补体途径为补体旁路途径。

3.根据权利要求1所述方法，其中所述眼部疾病选自视网膜退变、糖尿病性视网膜病变和眼部血管新生。

4.根据权利要求3所述方法，其中所述个体需要抑制影响脉络膜、视网膜色素上皮或视网膜组织的眼部血管新生。

5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述方法，其中所述补体途径抑制剂为抗体、蛋白、肽、模拟肽或小分子。

6.根据权利要求1至4中任一权利要求所述方法，其中所述补体途径抑制剂为H因子或其功能肽。

7.根据权利要求1所述方法，其中所述补体途径抑制剂为抗体或其结合片段。

8.根据权利要求7所述方法，其中所述补体抑制剂为抗体片段，其包含Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv或单链Fv。

9.根据权利要求7所述方法，其中所述补体抑制剂为单域抗体。

10.根据权利要求7述方法，其中所述补体抑制剂为单克隆抗体。

11.根据权利要求7所述方法，其中所述补体抑制剂为嵌合抗体、去免疫型抗体、人源化抗体、灵长类化抗体或人抗体。

12.根据权利要求7所述方法，其中所述抗体特异性结合补体旁路途径的组分。

13.根据权利要求12所述方法，其中所述抗体特异性结合D因子、备解素、B因子、Ba因子或Bb因子。

14.根据权利要求13所述方法，其中所述抗体特异性结合D因子。

15.根据权利要求14所述方法，其中所述抗体为由保藏在ATCC且命名为HB12476的杂交瘤产生的单克隆抗体166-32。

16.根据权利要求14所述方法，其中所述抗体与由保藏在ATCC且命名为HB12476的杂交瘤产生的单克隆抗体166-32特异性结合相同的表位。

17.根据权利要求14所述方法，其中所述抗体为由保藏在ATCC且命名为HB12476的杂交瘤产生的单克隆抗体166-32衍生的人源化单克隆抗体。

18.根据权利要求7所述方法，其中所述抗体特异性结合补体经典途径或补体凝集素途径中的组分。

19.根据权利要求18所述方法，其中所述抗体特异性结合C2、C2a、C3a、C5、C5a、C5b、C6、C7、C8、C9或C5a-9。

20.根据权利要求18所述方法，其中所述抗体特异性结合补体组分C5a。

21.根据权利要求20所述方法，其中所述抗体为由保藏在ATCC且命名为PTA-3650的杂交瘤产生的抗体137-26。

22.根据权利要求20所述方法，其中所述抗体与由保藏在ATCC且命名为PTA-3650的杂交瘤产生的抗体137-26特异性结合相同的表位。

23.根据权利要求1-22中任一权利要求所述方法，其中所述补体途径抑制剂通过以下方式给药：(a)胃肠外给药、口服给药、肠道给药或局部给药；(b)生物相容或生物可降解缓释植入物；(c)灌注泵植入；或(d)局部给药，如玻璃体内或结膜下给药。

24.根据权利要求23所述方法，其中所述局部给药为：洗眼液、眼膏、护眼罩或滴眼液。

25.根据权利要求23所述方法，进一步包括对所述个体进行免疫调节或免疫抑制化合物的给药的步骤。

26.抑制眼病患者补体旁路途径活化的方法，包括进行补体途径蛋白特异性siRNA的给药。

27.抑制眼病患者补体旁路途径活化的方法，包括进行补体途径抑制剂编码核酸的给药。