[发明专利]一种长方形金核/钯壳双金属纳米棒及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610112504.8 申请日: 2006-08-22
公开(公告)号: CN101130883A 公开(公告)日: 2008-02-27
发明(设计)人: 吴晓春;向彦娟;解思深 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: C30B29/02 分类号: C30B29/02;C30B29/62;C30B7/00;B22F9/24
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 代理人: 王凤华
地址: 10008*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 长方形 双金属 纳米 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶,包括:

一圆柱状金纳米棒内核,及包覆于所述圆柱状金纳米棒内核外表面的长方形钯壳层;所述圆柱状金纳米棒内核的直径为10~15nm,长为45~55nm;所述长方形钯壳层的长为50~62nm,宽为14~24nm,高为14~24nm。

2.一种制备权利要求1所述的金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶的方法,其步骤包括:

(1)制备金晶种溶液;

(2)制备金纳米棒溶液;其特征在于,还包括以下步骤:

(3)纯化金纳米棒溶液

将步骤(2)制备的金纳米棒溶液经离心分离,得到纯化金纳米棒溶液,并将其浓度调整为0.1mM-0.44mM;

(4)制备金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶:

将浓度为0.03-0.6M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液与浓度为0.1M的抗坏血酸水溶液混合均匀后,加入步骤3得到的纯化金纳米棒溶液并摇匀,最后再加入浓度为2mM四氯钯酸水溶液制得混合溶液;所述混合溶液中的十六烷基三甲基溴化铵、抗坏血酸、纯化金纳米棒与四氯钯酸的摩尔配比为=55-800∶2-100∶1-0.33∶1;

将上述混合均匀的混合溶液置入30℃的恒温水浴中12小时进行水浴,再进行离心分离,得到金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶。

3.按权利要求2所述的制备金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶的方法,所述制备金晶种溶液的方法为:向浓度为0.1M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入浓度为10mM的四氯金酸水溶液;然后在搅拌的条件下再向上述混合溶液中加入浓度为0.01M的硼氢化钠水溶液,制得第一混合溶液,所述第一混合溶液中的所述十六烷基三甲基溴化铵水溶液、四氯金酸水溶液和硼氢化钠水溶液混配的摩尔比=0.75∶0.0025∶0.006;继续搅拌所述第一混合溶液2分钟后静置2小时,得到含有金晶种的金晶种溶液,所述金晶种溶液中金的浓度为0.25mM。

4.按权利要求2所述的制备金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶的方法,所述制备金纳米棒溶液的方法为:在浓度为0.1M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液中分别加入浓度为10mM的四氯金酸水溶液和浓度为10mM的硝酸银水溶液,混合均匀后加入浓度为0.1M的抗坏血酸水溶液,然后再向其中加入步骤(1)制备的金浓度为0.25mM的金晶种溶液,制得第二混合液;再将所述第二混合溶液置入30℃下恒温水浴中水浴12小时,得到含金纳米棒的金纳米棒溶液;

所述第二混合液中的十六烷基三甲基溴化铵水溶液、四氯金酸水溶液、硝酸银水溶液、抗坏血酸水溶液与金晶种溶液混配的摩尔比=5∶0.025∶0.005∶0.0275∶0.000015。

5.按权利要求2所述的制备金核/钯壳结构的长方形双金属纳米棒单晶的方法,所述十六烷基三甲基溴化铵水溶液的浓度为0.1-0.3M。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家纳米科学中心,未经国家纳米科学中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200610112504.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top