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[发明专利]一种六钛酸钾纳米晶须及其制备方法-CN202310900872.2在审
发明人：戚玉敏;申偲琳;徐冬侠;周翠 -专利权人：河北工业大学;北京市四达新兴机电技术发展中心
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明为一种六钛酸钾纳米晶须及其制备方法。该纳米晶须采用低成本工业级钛白粉为原料通过微波水热法高效反应合成，该纳米晶须的径向尺寸为10nm～100nm，其长径比通过控制制备工艺参数来调控，从而满足不同的工业应用需求。该制备方法绿色环保、工序简单、制备周期短，晶须的纯度和产率高，适合工业化生产。
一种六钛酸钾纳米及其制备方法

[发明专利]一种以生活垃圾焚烧飞灰为原料制备硬硅钙石晶须的方法-CN202311047278.X在审
发明人：田振韬;钟宇驰;钱轶超;任凌伟;许李;叶珍;吴蒨蒨;刘建磊 -专利权人：杭州灰弘环保科技有限公司
申请日： 2023-08-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明涉及硬硅钙石晶须制备领域，公开了一种以生活垃圾焚烧飞灰为原料制备硬硅钙石晶须的方法，步骤为：对生活垃圾焚烧飞灰进行酸浸得到产物A和滤液A；对产物A进行酸浸得到产物B和滤液B；将产物B烘干后破碎球磨，与KOH溶液反应得到产物C和滤液C；将产物C与碳酸氢铵溶液反应后得到产物D和滤液D；将产物D与木炭粉混合煅烧得到产物E；将产物E沉淀后得到产物F和沉淀物A；将产物F与纳米气泡水混匀，制得钙源料浆；以滤液C为硅源，将钙源料浆与硅源混合，水热反应后得到硬硅钙石晶须。本发明以生活垃圾焚烧飞灰为原料制备硬硅钙石晶须，可实现生活垃圾焚烧飞灰的高效资源化利用，并生成高纯度、高强度的硬硅酸钙晶须。
一种生活垃圾焚烧原料制备硬硅钙石晶须方法

[发明专利]一种三元前驱体晶须形貌的控制方法-CN202210726493.1有效
发明人：熊俊;卞益鹏;高文政;吕昊 -专利权人：宁波容百新能源科技股份有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明提供一种三元前驱体晶须形貌的控制方法，包括共沉淀工序：在所述共沉淀工序，氨值的控制点按照如下公式计算：L＝‑W0.59+(Z2‑2000M)/2000M+C0.8；其中，W为温度，℃；Z为转速，rpm；M为镍钴锰硫酸盐溶液的浓度，mol/L；C为沉淀剂的浓度，mol/L；L为氨值的控制点，g/L；控制实际氨值高于所述氨值的控制点，得到板条状的三元前驱体晶须；控制实际氨值低于所述氨值的控制点，得到碟片状的三元前驱体晶须。该方法在确定其它工艺条件的情况下，计算出氨值控制点，并根据此线通过升高或降低实际氨值来控制三元前驱体的晶须形貌。
一种三元前驱体晶须形貌控制方法

[发明专利]一种具有均匀碳化硅晶须的炭材料及其制备方法-CN202310776705.1在审
发明人：朱辉;刘博;李轩科;李保六;郭建光 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有均匀碳化硅晶须的炭材料及其制备方法，是一种工艺简单、无需催化剂参与和低成本的碳纤维预制体内部均匀生长碳化硅纳米晶须制备方法，通过在纤维预制体或多孔材料预制体内部和表面形成成核位点，并采用固相硅源和碳源，无催化剂参与，在1200‑1500℃时制得碳纤维表面碳化硅晶须，工艺简单，对设备无特殊要求，且制备过程中无有毒有害气体释放。本发明不以生长基体为碳源，能够很好保护碳毡基体，可在碳毡内部制得大长径比的碳化硅晶须，碳化硅晶须直径为30‑120nm，长度为30‑150um，并具有优异的弯曲性能。
一种具有均匀碳化硅材料及其制备方法

[发明专利]一种醇水体系中制备半水硫酸钙晶须刷的方法-CN202310815636.0在审
发明人：陈畅;徐恒雕 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：一种醇水体系中制备半水硫酸钙晶须刷的方法，将可溶性钙盐和可溶性硫酸盐分别加入到醇水溶液中，分别加热，随后将两种溶液混合均匀，将混合液保温静置，待反应结束后将产物快速过滤，烘干即得半水硫酸钙晶须刷。本发明解决了水热法及常压酸化法反应设备要求高、能耗高、操作复杂的问题，可以在常压条件、中性反应介质中制备出半水硫酸钙晶须，且制备出的硫酸钙晶须呈现“刷子”状，为硫酸钙晶须的应用提供了新思路。
一种水体制备硫酸钙晶须刷方法

[发明专利]一种高镍低钴细晶须镍钴锰氢氧化物及其制备方法-CN202210323182.0有效
发明人：王金龙;倪湖炳;徐乾松;杨超;俞剑飞 -专利权人：宁波容百新能源科技股份有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种高镍低钴细晶须镍钴锰氢氧化物，具有式I成分；式I中，0≤x≤0.1，0≤y≤0.2；所述高镍低钴细晶须镍钴锰氢氧化物的晶须为细长状。本发明提供的产品在降低了钴含量的基础上，同时达到了较好的性能指标；采用连续型的工艺方法提高了产品的产能；从而大大降低了产品的成本；通过控制镍钴锰氢氧化物生长的工艺，得到的高镍低钴细晶须的镍钴锰氢氧化物，孔道结构丰富。本发明还提供了一种高镍低钴细晶须镍钴锰氢氧化物的制备方法。
一种高镍低钴细晶须镍钴锰氢氧化物及其制备方法

[发明专利]一种利用柠檬酸石膏生产石膏晶须的系统-CN202310410992.4在审
发明人：孙新坡;庹先国;杜延军;宫凤强;毕钰璋;姜哲元;王东坡;牟卫婷;罗世界 -专利权人：四川华土科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明适用于晶须生产技术领域，提供了一种利用柠檬酸石膏生产石膏晶须的系统，包括：混合罐；用于混合柠檬酸石膏和水；第一过滤器；用于对混合罐排出的混合液进行固液分离；第一水洗塔；用于对经过第一过滤器过滤分离后的固体物质进行水洗处理；水热反应釜；用于对水洗后的固体物质进行水热反应；第二过滤器；用于对固液混合物进行固液过滤分离；第二水洗塔；用于对固体物质进行水洗处理；干燥机；用于对固体物质进行干燥处理。采用本发明所述的柠檬酸石膏生产石膏晶须的系统，将废弃柠檬酸石膏生产为石膏晶须产品，实现了对废弃柠檬酸石膏的有效利用，提高了柠檬酸石膏的商业价值，且操作简单，促进石膏晶须分散，得到稳定的石膏晶须。
一种利用柠檬酸石膏生产系统

[发明专利]一种纳米氢氧化钙晶须的制备方法-CN201910799318.3有效
发明人：丁文金;陈秋菊;孙红娟;彭同江 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种用硫酸钙原料制备纳米氢氧化钙晶须的方法，包括如下步骤：1）将硫酸钙原料进行粉磨，获得硫酸钙粉体；2）将步骤1）获得的粉体分别按液固比为5‑20 mL/g和浓度为0.5‑5 mol/L的无机碱溶液和晶形控制剂进行配料，置于带搅拌的反应容器中，在30‑150°C下反应30‑120 min，得到固‑液混合物；3）将步骤2）得到的固‑液混合物进行固液分离，得到滤液和滤饼，滤饼经低温烘干后得到所述纳米氢氧化钙晶须，滤液作为硫酸盐溶液可回收利用。该发明以硫酸钙粉体为原料，以无机碱为助剂，并添加晶形控制剂，在低温、常压下制备出纳米氢氧化钙晶须；晶型控制剂可循环利用。该材料可用于二氧化碳吸附，或污水处理，亦可作为原料用于烟气脱硫或制备轻钙。
一种纳米氢氧化钙制备方法

[发明专利]在乙二醇-水体系中利用脱硫石膏制备的多钙钾石膏晶须及其制备方法-CN202310110054.2在审
发明人：付海陆;李梦凡;沈毅凡;鱼杰;曹爽 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种多钙钾石膏晶须，其长度为40‑500μm，宽度为2‑30μm，长径比为9‑20。本发明还提供了在乙二醇‑水体系中利用脱硫石膏制备该多钙钾石膏晶须的方法，包括：原料预处理：对脱硫石膏进行研磨、过筛和烘干预处理；母液配制：将氯化钾与乙二醇‑水溶液混合，调节pH至1‑5，得母液；母液中氯化钾浓度1.2～2.0mol/L，乙二醇体积分数5～20vol％；投料转晶：将预处理后的脱硫石膏加至母液中，使脱硫石膏与母液混合形成悬浊液，常压水热条件下进行转晶反应；转晶反应的温度为80～95℃，时间为4.0～10.0h；产品收集：将转晶反应后的悬浊液固液分离，母液回用，固相经洗涤、烘干后得到多钙钾石膏晶须。
乙二醇水体利用脱硫石膏制备多钙钾及其方法

[发明专利]一种电石渣制备硫酸钙晶须用模块化电加热反应釜-CN202310130115.1在审
发明人：田文慧;李飞阔;甘万强;王瑶环;卞杨燕 -专利权人：武汉江汉化工设计有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种电石渣制备硫酸钙晶须用模块化电加热反应釜，包括防腐蚀罐体，防腐蚀罐体上部设置有电石渣进料斗，防腐蚀罐体上部固定连接有电机，电机下方固定连接有破碎盘，破碎座下方设置有反应仓，破碎盘下方固定连接有搅拌叶，反应仓侧壁外侧设置有电热管，反应仓下方设置有锥形过滤网，锥形过滤网底部开有出液口，锥形过滤网方罐体的一侧开有出料门，本发明一种电石渣制备硫酸钙晶须用模块化电加热反应釜，通过破碎盘和破碎座的设置，使得电石渣在进入反应仓与硫酸进行反应前可以先被破碎盘和破碎座上的破碎齿破碎成小块，并被破碎盘和破碎座的精磨斜面墨水偶成粉末，便于电石渣与硫酸的充分接触，提升反应效率和原料利用率。
一种电石制备硫酸钙晶须用模块化加热反应

[发明专利]一种单分散碱式硫酸镁晶须的制备方法-CN202211669866.2在审
发明人：李敏;裴广斌;杨国华;刘媛媛 -专利权人：洛阳中超新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种单分散碱式硫酸镁晶须的制备方法。所述制备方法向硫酸镁溶液中加入固体活性氧化镁，混合均匀，得到反应液；然后经过水热反应制备得到单分散碱式硫酸镁晶须。所述方法中滤液可循环使用，无废固、废液和废气排出。所得碱式硫酸镁晶须的纯度高、分散性好，晶须尺寸均一、尺寸可调。
一种分散硫酸镁制备方法

[发明专利]一种碳化物晶须的生产方法-CN202211100491.8在审
发明人：刘炳强;崔国栋;段纯旭 -专利权人：潍坊学院;潍坊思百刻新材料技术有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳化物晶须的生产方法,包括以下步骤：在所述碳化物晶须的反应原料中，加入适量有机酸和/或糖类的有机混合物共同制备成前驱体粉末，所述有机混合物为所述反应原料的总质量的1～10％；将所述前驱体粉末在保护气氛中进行煅烧反应，得到所述碳化物晶须。本发明的碳化物晶须生产方法工艺简单，操作方便，生产周期短，烧结温度低，能耗低，生产成本低，污染少，适合大规模工业化生产，具有广阔的应用前景。
一种碳化物生产方法

[发明专利]一种纳米氮化硅晶须及其制备方法-CN202210091067.5有效
发明人：董洪峰;卫学玲;艾桃桃;李文虎;袁新强 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米氮化硅晶须及其制备方法，属于氮化硅制备技术领域。本发明提供了一种氮化硅晶须的制备方法，包括以下步骤：将四氟化硅气体与氨气进行反应，得到纳米氮化硅晶须；所述反应的温度为490℃～670℃。本发明中四氟化硅与氨气的反应温度远低于常用的氮化硅晶须制备方法中的合成温度—大于1000℃，降低了氮化硅晶须的生长速度，从而得到了直径小的氮化硅晶须。实施例的结果表明，本发明制得的纳米氮化硅晶须直径在45～110nm之间，并且本发明的氮化硅晶须材料高温力学性能优异，1000℃时的高温硬度≥29GPa、室温压缩强度≥640MPa，1000℃压缩强度≥610MPa。
一种纳米氮化硅晶须及其制备方法

[发明专利]一种从白钨矿酸分解渣中提升钨含量同时生产半水硫酸钙晶须的方法-CN202211344113.4在审
发明人：刘旭恒;赵中伟;陈星宇;李江涛;何利华;孙丰龙;翟金鹏 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明涉及冶金废渣回收技术领域，公开了一种从白钨矿酸分解渣中提升钨含量同时生产半水硫酸钙晶须的方法，包括以下步骤：1)将白钨矿酸分解渣加入到盐酸溶液中搅拌反应后固液分离，得钨渣和滤液；2)将步骤1)制备的滤液降温析出硫酸钙晶体，固液分离得到硫酸钙晶体和母液；3)即上述的将硫酸钙晶体转为半水硫酸钙晶须的方法，将步骤2)制备的硫酸钙晶体加入到所述硫酸钠溶液中在70～95℃下搅拌陈化后过滤得滤渣，将所述滤渣洗涤干燥后得半水硫酸钙晶须。本发明回收工艺简单，可显著提升酸分解渣中的钨含量以供回收利用，原料成本低还能生产出有较高市场价值的半水硫酸钙晶须。
一种白钨矿分解提升含量同时生产硫酸钙方法

[发明专利]一种超支三维结构碳酸钙晶须及其制备方法及应用-CN202210666823.2有效
发明人：解修强;贺海量;谢关顺;吴振军;张楠 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明涉及无机填料领域，具体公开了一种超支三维结构碳酸钙晶须及其制备方法及应用，一种超支三维结构碳酸钙晶须的制备方法，包括以下步骤：步骤1），原料准备，具体包括：步骤1‑1），准备氢氧化钙悬浮液；步骤1‑2），准备晶型控制溶液，具体包括：将晶型控制剂与水混合均匀，制得晶型控制溶液，所述晶型控制剂为乙酸镁，硝酸镁与乙酸钠的复配；步骤2），将晶型控制溶液加入氢氧化钙悬浮液中，形成混合液，将混合液恒温80‑100℃，通入二氧化碳进行反应，至混合液的pH值出现下降，过滤，取沉淀物，得碳酸钙晶须。本发明具有制备得到碳酸钙晶须为超支三维结构碳酸钙晶须的优点。
一种超支三维结构碳酸钙及其制备方法应用

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