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[发明专利]一种检测ZNF9致病基因突变的方法-CN202310810501.5在审
发明人：李生斌;李小明 -专利权人：西安华壹健康医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测ZNF9致病基因突变的方法，涉及遗传病致病基因检测技术领域，包括以下步骤：S1、对被检测者的静脉采血进行基因组DNA提取；S2、提取靶向目标区域前后1kb的序列，使用工具Primer3进行引物序列设计，挑选出横跨靶向目标区域ZNF9基因中包含CCTG拷贝区域的引物序列对，得到扩增引物；S3、通过琼脂糖凝胶电泳，对扩增片段的大小进行比对，区分ZNF9基因是否发生突变；S4、使用LabChip本发明利用ZNF9基因序列中不稳定的CCTG拷贝，在适当位置设计扩增引物，将包含CCTG重复序列的片段扩增出来，直接通过扩增产物的大小区分ZNF9基因是否发生突变；本发明操作简单方便，能高效区分ZNF9
一种检测 znf9 致病基因突变方法

[发明专利]白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT-PCR检测方法-CN202010156440.1在审
发明人：张鹏;邢宽;谢珍;何贵伦;夏统前;江晓琴 -专利权人：南京实践医学检验有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT‑PCR检测方法，所述的试剂盒来特异性检测MEF2D‑BCL9融合基因或CREBBP‑ZNF384融合基因，其检测方法具体包括以下步骤：S1该白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT‑PCR检测方法，灵敏度高：最低可以检测到5copies/ul的MEF2D融合基因或ZNF384融合基因，异性高：使用高特异性的引物和Taqman探针
白血病 mef2d 基因 znf384 多重荧光 rt pcr 检测方法

[发明专利]一种ZNF300基因重组载体及应用-CN200910273231.9无效
发明人：李文鑫;郭明雄;王涛;汪显国;许均华;邱红玲;武祥鹏 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZNF300基因重组载体及应用，首先，通过原位杂交方法验证了ZNF300与肺癌和结肠癌患者的相关性；其次，通过一系列分子生物学实验手段，研究了ZNF300促进肿瘤细胞增殖的分子机制；第三，构建ZNF300基因的正向cDNA序列重组载体pZNF300-IRES-eGFP和pCMV-ZNF300，以及构建ZNF300基因的反向cDNA序列重组载体pAS-ZNF300-IRES-eGFP和pCMV-AS-ZNF300一种ZNF300基因重组载体在制备治疗或预防肺癌和结肠癌药物中的应用。ZNF300基因在体外明显地促进肿瘤细胞增殖，抑制其表达则能够显著抑制肿瘤细胞增殖，细胞增殖的抑制率达到70％，有效地表达ZNF300基因或抑制ZNF300基因的表达。ZNF300及其相应重组载体，用于制备治疗或预防抗肺癌和结肠癌的药物方面，具有很好的应用前景。
一种 znf300 基因重组载体应用

[发明专利]一组用于三阴乳腺癌预后评估的基因集、试剂盒及其应用-CN202211267078.0在审
发明人：张虎 -专利权人：江苏医药职业学院
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一组用于三阴乳腺癌预后评估的基因集、试剂盒及其应用，属于预后评估技术领域，所述基因集包括PLPPR4、CA9、IGLL3P、SY CP2、SMIM22、GBE1、ALDOC和ZNF813，所述试剂盒的预后风险评分模型如下：风险评分＝(0.201×PLPPR4的表达水平)+(0.082×CA9的表达水平)‑(0.043×IGLL3P的表达水平)+(0.081×SYCP2的表达水平)+(0.084×SMIM22的表达水平)+(0.011×GBE1的表达水平)+(0.015×ALDOC的表达水平)+(0.014×ZNF813的表达水平)；所述模型能够准确的预测三阴乳腺癌复发风险。
一组用于乳腺癌预后评估基因试剂盒及其应用

[发明专利]消化道肿瘤标志物组合、检测试剂盒及其用途-CN202011620171.6有效
发明人：赵国栋;熊尚岷;王凯 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，具体涉及消化道肿瘤标志物组合、检测试剂盒及其用途，所述的标志物基因包含甲基化的KCNQ5、C9orf50、CLIP4、ZNF582、TFPI2和ELMO1；所述甲基化的KCNQ5、C9orf50、CLIP4、ZNF582、TFPI2和ELMO1的序列分别如SEQ ID NO.34～SEQ ID NO.39所示。
消化道肿瘤标志组合检测试剂盒及其用途

[发明专利]鼠抗人ZNF580单克隆抗体-CN201310756361.4有效
发明人：张文成;牟心红;李海生 -专利权人：中国人民武装警察部队后勤学院
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种鼠抗人ZNF580单克隆抗体，其是由保藏号为CGMCC No.8608的杂交瘤细胞产生。本发明通过改造人ZNF580基因中的稀有密码子，改造的基因经原核表达，可以产生大量的ZNF580蛋白，因此解决了现有技术ZNF580蛋白基因在原核中表达不出来的难题；成功地表达并纯化了人ZNF580蛋白；并以ZNF580蛋白作为抗原制备鼠抗人ZNF580单克隆抗体。
鼠抗人 znf580 单克隆抗体

[发明专利]一种用于干扰ZNF24基因表达的siRNA及其抑制细胞增殖和迁移中的应用-CN201910602849.9在审
发明人：刘功振;崔勇;高歌;于涛;寇景轩 -专利权人：山东省寄生虫病防治研究所
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于干扰ZNF24基因表达的siRNA及其在抑制细胞增殖和迁移中的应用。本发明合成设计了三对siRNA，分别是ZNF24‑siRNA‑292、ZNF24‑siRNA‑485和ZNF24‑siRNA‑575，这些siRNA可以有效、特异地干扰ZNF24的表达，从而能够有效地抑制细胞的增殖和迁移本发明增加了针对干扰ZNF24基因表达的siRNA序列的数量，并在细胞水平通过RNA干扰特异性抑制ZNF24基因表达来抑制细胞的增殖和迁移，从而可以抑制、减轻或预防由ZNF24基因可能引起的疾病，并为研究ZNF24基因在细胞增殖和迁移中的作用机制和未来的应用研究奠定了基础。
基因表达迁移抑制细胞增殖增殖细胞增殖和迁移特异性抑制细胞合成设计细胞水平应用研究作用机制基因有效地应用疾病预防研究

[发明专利]一种人ZNF294多肽及其抗体制备方法-CN201611112580.9在审
发明人：江虹 -专利权人：天津奥维亚生物技术有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种N端特异的人ZNF294多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。N端特异的人ZNF294多肽的氨基酸序列为：GKNKQRTKGNLRPS。抗人ZNF294多肽抗体按以下方法制备：(1)人ZNF294抗原表位分析；(2)人ZNF294 N端多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗人ZNF294多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人ZNF294多肽抗体。本发明制备的N端特异的抗人ZNF294合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与天然人ZNF294发生特异性结合反应；制备成本低；纯化后的抗体可以用于免疫印迹和免疫组化。该抗体为ZNF294蛋白的基础研究，比如对ZNF294的特性、功能、表达谱和含量的分析，及其相关疾病的研究提供了一个重要的工具。
抗体制备多肽抗体多肽合成多肽特异性结合反应抗原表位分析氨基酸序多肽合成基础研究抗体效价抗体制备免疫印迹免疫组化体外实验载体蛋白表达谱生物制品血清交联兔抗亲和力蛋白疾病分析研究

[发明专利]一种人ZNF295多肽及其抗体制备方法-CN201611112736.3在审
发明人：江虹 -专利权人：天津奥维亚生物技术有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种N端特异的人ZNF295多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。N端特异的人ZNF295多肽的氨基酸序列为：QSLFTNKENESQTV。抗入ZNF295多肽抗体按以下方法制备：(1)人ZNF295抗原表位分析；(2)人ZNF295 N端多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗人ZNF295多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人ZNF295多肽抗体。本发明制备的N端特异的抗人ZNF295合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与天然人ZNF295发生特异性结合反应；制备成本低；纯化后的抗体可以用于免疫印迹和免疫组化。该抗体为ZNF295蛋白的基础研究，比如对ZNF295的特性、功能、表达谱和含量的分析，及其相关疾病的研究提供了一个重要的工具。
抗体制备多肽抗体多肽合成多肽特异性结合反应抗原表位分析氨基酸序多肽合成基础研究抗体效价抗体制备免疫印迹免疫组化体外实验载体蛋白表达谱生物制品血清交联兔抗亲和力蛋白疾病分析研究

[发明专利]结直肠癌DNA甲基化标志物-CN201910702472.4有效
发明人：丁伟峰;濮伟霖;鞠少卿;钱飞;马彦云;张健锋;邵可可;肖峰;靳钦 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种用于预测结直肠癌(CRC)风险的DNA甲基化标志物集，所述标志物集包括ESR1、ZNF132、ZNF229、ZNF542和ZNF677；本发明还提供一种用于测定DNA甲基化标志物集的试剂盒本发明还提供一种用于评估结直肠癌DNA甲基化标志物集诊断准确性的方法，本发明提出了预测结直肠癌(CRC)风险的DNA甲基化标志物集并构建了诊断模型(模型1、模型2和模型3)，可用于CRC筛查与早期诊断，并优于目前广泛使用的SEPT9方法
直肠癌 dna 甲基化标志

[发明专利]稀有密码子改造的人ZNF580基因及该基因原核表达的蛋白及多克隆抗体-CN201310755745.4有效
发明人：张文成;李海生;牟心红 -专利权人：中国人民武装警察部队后勤学院
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种稀有密码子改造的人ZNF580基因及该基因原核表达的蛋白及多克隆抗体，稀有密码子改造的人ZNF580基因，是SEQ ID No.1所示。本发明改造了人ZNF580基因中的稀有密码子，得到稀有密码子改造的人ZNF580基因，经实验证明改造的基因经原核表达，可以产生大量的ZNF580蛋白，因此解决了现有技术ZNF580基因在原核中表达不出来的难题；成功地表达并纯化了人ZNF580蛋白；并以ZNF580蛋白作为抗原成功制备了多克隆抗体。
稀有密码子改造 znf580 基因表达蛋白克隆抗体

[发明专利]KLF9基因在抑制肝癌中的应用-CN201310465246.1有效
发明人：刘永忠;杨兆娟;王博石;刘昀;孙佳彬 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了KLF9基因在抑制肝癌中的应用。具体地，本发明涉及KLF9(Krüppel‑like factor9，KLF9)基因、蛋白或其促进剂的用途，用于制备p53的促效剂；和/或用于制备治疗肝癌的药物组合物。此外，本发明还提供了来源于KLF9的ZNF结构域，其作为KLF9蛋白的活性片段，在抑制肝癌中起到重要作用。
klf9 基因抑制肝癌中的应用

[发明专利]一种ZNF165特异性抗体-CN202310491089.5在审
发明人：吴文章;李玉民 -专利权人：兰州大学第二医院
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及生物与医药技术领域，特别涉及一种ZNF165特异性抗体。本发明的ZNF165特异性抗体对ZNF165具有极高的亲和力，其亲和力达到了市售抗体的2倍左右，并且对其他抗原具有较低的交叉反应性，具备优异的特异性和灵敏度，因而特别适合用于检测受试者中ZNF165的表达以及用于以ZNF165为靶点诊断或治疗ZNF165相关的癌症。
一种 znf165 特异性抗体

[发明专利]ZNF268基因的一种剪切本ZNF268a在实体瘤中的应用-CN201610002943.7在审
发明人：朱晨刚 -专利权人：朱晨刚
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZNF268基因的一种剪切本ZNF268a在实体瘤中的应用。通过提取总RNA反转录合成cDNA，使用PCR、巢式PCR和测序的方法调查ZNF268a在样本中的表达情况。结果显示，剪切本ZNF268a在正常人外周血中表达概率为100%，而在实体瘤中为0%；即实体瘤都没有表达ZNF268a，而正常人外周血都表达了ZNF268a。因此，该剪切本ZNF268a极有可能作为癌症诊断的分子标记物，甚至可以在治疗和预后过程中，作为靶基因或潜在药物，而得到实质性使用。
znf268 基因一种剪切 znf268a 实体中的应用

[发明专利]circZNF521在垂体腺瘤生物标记中应用-CN201810009553.1在审
发明人：王翔;张波;娄佳成;吕逸竹;郝宇超;李欣宇 -专利权人：大连医科大学附属第二医院
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了circZNF521(circRNA‑ZNF521)在垂体腺瘤生物标记中的应用，具体为天然核糖核苷酸的用途技术领域，circRNA‑ZNF521长5441bp，位于人类的第18条染色体上22901971到22907412，ZNF521是该环状RNA的覆盖基因。检测来自对象垂体腺瘤组织样本中circRNA‑ZNF521的量，其中较高量的circRNA‑ZNF521为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与所述对象预后不良可能性增加有关。提出circRNA‑ZNF521用途，circRNA‑ZNF521在侵袭性垂体腺瘤与非侵袭性垂体腺瘤病人组织中表达量存在差异，有成为垂体腺瘤生物标志物应用前景。
垂体腺瘤侵袭性生物标记用途技术领域应用不良可能性核糖核苷酸生物标志物病人组织组织样本环状RNA 表达量预后染色体高量与非基因检测覆盖

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