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[发明专利]一种含N-乙酰吗啉基官能团的聚环氧乙烷及制备方法-CN201910841440.2有效
发明人：李战胜;武亚伟;蒋景阳;唐萍;张春庆;蹇锡高 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：一种含N‑乙酰吗啉基官能团的聚环氧乙烷及制备方法，属于高分子材料技术领域。该聚环氧乙烷分子结构的一端为N‑乙酰吗啉基官能团，聚合度为3～75。制备方法为：在碱性条件下环氧乙烷开环聚合，与羟基吗啉酮类化合物反应得到一端为羟基官能团的含N‑乙酰吗啉基官能团的聚环氧乙烷；或将一端为羟基官能团的含N‑乙酰吗啉基官能团的聚环氧乙烷、催化剂DMAP、含有烯丙基键的酸酐或者酸加入溶剂中，发生酯化反应，得到一端为烯丙基官能团的含N‑乙酰吗啉基官能团的聚环氧乙烷。本发明的有益效果为：提供的聚环氧乙烷具有优异的芳烃吸附选择性极性，其甲苯/正庚吸附选择性系数不小于20，在芳烃/烷烃分离领域有非常好的应用前景。
一种乙酰吗啉基官能团环氧乙烷制备方法

[发明专利]氧化甲基吗啉稀溶液活性炭吸附浓缩提纯方法-CN02150127.0无效
发明人：许炯;王学杰 -专利权人：许炯;王学杰
申请日： 2002-11-03 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07D295/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化甲基吗啉稀溶液的浓缩纯化方法，其步骤为氧化甲基吗啉稀溶液通过活性炭等填料柱吸附，用氢氧化钠等解吸剂解吸，可使低于0.1％浓度的氧化甲基吗啉溶液浓缩成20～50％高浓度氧化甲基吗啉溶液，并使氧化甲基吗啉溶液纯化。它提供了一种氧化甲基吗啉稀溶液在常温条件下高效、低能耗的回用方法。
氧化甲基吗啉稀溶液活性炭吸附浓缩提纯方法

[发明专利]N-甲基吗啉-N-氧化物的纯化方法、系统、检测方法及所得N-甲基吗啉-N-氧化物-CN202110521394.5在审
发明人：路万里;马杰 -专利权人：华茂伟业绿色科技股份有限公司;西安斯派特环保科技有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D295/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基吗啉‑N‑氧化物的纯化方法、系统、检测方法及得到的N‑甲基吗啉‑N‑氧化物，该N‑甲基吗啉‑N‑氧化物来源于N‑甲基吗啉与双氧水反应制备的N‑甲基吗啉‑N‑氧化物粗产物，所述N‑甲基吗啉‑N‑氧化物粗产物中N‑甲基吗啉‑N‑氧化物的质量浓度为50％～60％，该纯化方法包括：将所述N‑甲基吗啉‑N‑氧化物粗产物在‑20℃～78℃之间进行降温结晶，得到N‑甲基吗啉‑N‑氧化物晶体。
甲基氧化物纯化方法系统检测所得

[发明专利]用于眼部递送的药物和组合物-CN201880080682.8在审
发明人： J·L·克兰德;杨明;J·G·鲍曼;N·霍安格;J·齐泽姆 -专利权人：灰色视觉公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：还提供了一种用于向有需要的患者例如人类受控地施用噻吗洛尔的方法，所述方法包括在体内施用在微粒中的噻吗洛尔前药，其中含噻吗洛尔前药的微粒在体温下在pH为6‑8的水性溶液中呈现出如下的体外药物释放动力学：在至少100天内，基本上恒速地释放以与所述噻吗洛尔前药或其中间代谢物的摩尔比计至少60％的噻吗洛尔本身。
用于眼部递送药物组合

[发明专利]一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺的合成方法-CN201710725730.1有效
发明人：杨善彬;周石洋 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺的合成方法，以5‑氯‑2‑吡啶羧酸为起始原料，先经过酰氯化反应生成5‑氯‑2‑吡啶甲酰氯，再经过酰胺化反应生成5‑氯‑N‑(2‑羟乙基)‑2‑吡啶甲酰胺，最后与吗啉缩合生成吗拉贝胺本发明化合物吗拉贝胺明采用以乙醇胺、5‑氯‑2‑吡啶羧酸和吗啉为主要原料制备新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺，原料易得。采用上述方法生产吗拉贝胺，操作简单，产品纯度好，收率较高，适用于工业化生产。
一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺合成方法

[发明专利]抑制错构瘤肿瘤细胞的方法-CN201280013673.X无效
发明人： J·J·赵;Q·王 -专利权人：达娜-法勃肿瘤研究所公司
申请日： 2012-02-09 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：2，6-二吗啉代嘧啶类可用于抑制错构瘤肿瘤细胞的生长或增殖。因为二吗啉代嘧啶类抑制错构瘤肿瘤细胞的生长和增殖，所以它们还可用于治疗PTEN错构瘤肿瘤综合征。本发明提供的治疗性和预防性治疗通过向有需要的患者施用对抑制错构瘤肿瘤细胞的生长或增殖有效的量的2，6-二吗啉代嘧啶衍生物化合物来实现。
抑制错构瘤肿瘤细胞方法

[发明专利]一种含有螺虫乙酯与烯酰吗啉的杀虫组合物-CN201610787332.8在审
发明人：傅永红 -专利权人：傅永红
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A01N47/06 文献下载
摘要：一种含有螺虫乙酯与烯酰吗啉的杀虫组合物，有效活性成分为螺虫乙酯和烯酰吗啉，螺虫乙酯和烯酰吗啉的重量比为0.51‑251。优选地，所述杀虫组合物中螺虫乙酯和烯酰吗啉的重量比为31‑81。优选地，所述杀虫组合物中螺虫乙酯和烯酰吗啉的重量比为51‑61。本发明通过螺虫乙酯与烯酰吗啉之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
一种含有螺虫乙酯烯酰吗啉杀虫组合

[发明专利]一种4-丙烯酰吗啉的合成方法-CN201911347990.5在审
发明人：孙强;吴建国;万海兵 -专利权人：南通沃兰化工有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑丙烯酰吗啉的合成方法，主要包括两个步骤：1）将丙酸与吗啉在DCC的作用下发生脱水缩合，得到中间体4‑丙酰吗啉；2）4‑丙酰吗啉在强碱的条件下，在醋酸钯的催化下和氧气发生Saegusa反应，形成目标产物4‑丙烯酰吗啉。利用本发明涉及的4‑丙烯酰吗啉的合成工艺在常压下便可实施，反应温度也较为温和，副产物少，反应催化剂可以回收重复利用，具有较好的工业化前景。
一种丙烯酰吗啉合成方法

[发明专利]盐酸吗啉双胍前体盐酸吗啉制备方法-CN97112089.7无效
发明人：路兴海;段成君 -专利权人：路兴海;段成君
申请日： 1997-05-22 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸吗啉双胍前体盐酸吗啉制备方法，特征为在反应釜温度低于１００℃条件下将氯化铵投入，再加入吗啉和二甲苯，缓慢升温，使温度上升至８０—１１０℃，保持３０分钟，后继续升温，并在１２０℃以上反应１．５—３小时，反应毕，降温，生成物为盐酸吗啉双胍能接受的盐酸吗啉；上述吗啉、氯化铵、二甲苯量比为１∶（０．６６—０．７０）∶（１．３—１．７），化学反应方程式
盐酸吗啉双胍前体制备方法

[发明专利]吗啉离子液体/凝胶聚合物电解质膜及其制备方法-CN201210140141.4有效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： H01G9/022 文献下载
摘要：一种吗啉离子液体/凝胶聚合物电解质膜，包含聚丙烯腈基底和混溶于聚丙烯腈的吗啉离子液体，吗啉离子液体具有如下结构式：离子液体凝胶聚合物电解质膜及其制备方法

[发明专利]噻吗洛尔水合物的制备方法-CN201910330545.1有效
发明人：童国富;周小顺;牟东升;赵志雄;周政虎 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D285/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吗洛尔水合物的制备方法。所述S‑噻吗洛尔水合物的制备方法包含以下步骤：5℃～30℃下，在有机溶剂或无有机溶剂的作用下，将噻吗洛尔和水进行反应，进行固液分离，得到固体产物，即可；所述噻吗洛尔为ee值不小于90％的S‑噻吗洛尔；所述有机溶剂为醇类溶剂和本发明通过在特定的条件下，将噻吗洛尔与水进行反应制备得到了噻吗洛尔水合物。该方法操作简单，原料廉价，避免了挥发性低极性有机溶剂的使用，对环境友好，制备得到噻吗洛尔水合物收率高，无论光学纯度还是化学纯度都较好，更适合工业化。
噻吗洛尔水合物制备方法

[发明专利]布洛芬2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010143067.2无效
发明人：胡艾希;董敏宇;徐江平;石磊;蒋毅萍;林焕冰;叶姣;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：布洛芬2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将布洛芬酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋哺溶液，反应一定时间；蒸馏回收四氢呋哺，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯；布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐(II)的制备方法将布洛芬2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇中，通入干燥HCl气体或与相应酸(HY)反应，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐。所述布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐作为制备抗炎镇痛药物的应用。
布洛芬芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010144996.5无效
发明人：胡艾希;石磊;徐江平;叶姣;蒋毅萍;林焕冰;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将吲哚美辛酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应毕；蒸馏回收四氢呋喃，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯；吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐的制备方法将吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇，通入干燥HCl气体或与酸(HY)反应，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐(II)。所述吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐在制备消炎镇痛药中的应用。
吲哚芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种含烯酰吗啉等防治塑料大棚黄瓜霜霉病的热烟雾剂-CN201010505193.8无效
发明人：王开运 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种含烯酰吗啉等防治塑料大棚黄瓜霜霉病的热烟雾剂，以酰吗啉与嘧菌酯，或烯酰吗啉与百菌清、烯酰吗啉与霜脲氰、烯酰吗啉与甲霜灵、烯酰吗啉与恶霉灵、烯酰吗啉与烯肟菌酯为有效成分，另含有乳化剂、分散剂、溶剂、黏度调节剂和消泡剂等助剂，将之制备成油悬浮热烟雾剂，烯酰吗啉与其它药剂1∶3～3∶1混用，药剂有效成分含量为20～40％，专供热烟雾机使用，对大棚或设施栽培黄瓜的霜霉病特别有效。
一种含烯酰吗啉防治塑料大棚黄瓜霜霉病烟雾

[发明专利]一种基于RGB-D相机的视障人士纸币识别系统及识别方法-CN201710062971.2有效
发明人：于红雷;张豫;杨恺伦;汪凯巍 -专利权人：杭州视氪科技有限公司
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： G07D7/20 文献下载
摘要：该方法首先提取深度值在0.3米到0.8米之间的像素，然后用分类器找到匹配区域作为感兴趣区域，并对感兴趣区域提取SURF特征点与标准纸币图像的SURF特征点匹配，匹配的点对数量反映了感兴趣区域与标准纸币的相似性该纸币识别方法在纸币的四种朝向以及有尺寸的变化，小角度的旋转，光照环境的改变等情况下依然有良好的鲁棒性和识别正确率，并且专为视障人士设计，可以识别多张纸币，能有效适用于实际应用，具有良好的实时性。
一种基于 rgb 相机人士纸币识别系统方法

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