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[发明专利]抑制ADAMTS-5和ADAM17基因的siRNA组合物及其应用-CN201410827675.3有效
发明人：张必良;米其·托尔托雷;王喆;杨秀群;王秋云 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制ADAMTS‑5基因和ADAM17基因的siRNA组合物及其应用。本发明公开一种化学修饰的双链siRNA分子组合物，该组合物含有如下(1)所示的双链siRNA分子中的至少一种和(2)所示的双链siRNA分子中的至少一种。本发明公开的siRNA组合物可以作为关节炎及相关炎症的治疗药物，可通过骨关节腔局部注射siRNA组合物及其制剂抑制炎症因子表达实现对关节炎症的治疗。
抑制 adamts adam17 基因 sirna 组合及其应用

[发明专利]干扰EV71病毒2A蛋白酶基因的三个siRNA及其应用-CN201310646161.3无效
发明人：陈建国;刘海冰;王胜军;孔枕枕;赵培培 -专利权人：陈建国;刘海冰
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了干扰EV71病毒2A蛋白酶基因的三个siRNA及其应用，stealth siRNA-69，stealth siRNA-294，stealth siRNA-319是以EV712A蛋白酶基因为靶序列化学合成的三个siRNA，其可以与EV71病毒2A蛋白酶基因区域有效的互补结合，将病毒核酸降解，从而达到抑制病毒复制扩增的目的。以siRNA为基础的RNAi因其基因沉默的高度特异性和高效性，为病毒感染类疾病的临床治疗开辟了新的途径。
干扰 ev71 病毒蛋白酶基因三个 sirna 及其应用

[发明专利]包含经修饰的siRNA的靶向性偶联物-CN202180078408.9在审
发明人：欧文·M·戴利;艾米·C·H·李;迈克尔·J·索菲娅;埃米莉·P·悌 -专利权人：阿布特斯生物制药公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了某些核酸(例如双链siRNA分子)，以及包含靶向部分、siRNA和任选的连接基团的偶联物。所述偶联物可用于靶向siRNA。
包含修饰 sirna 靶向性偶联物

[发明专利]一种基于生物信息学筛选siRNA的方法-CN201310398025.7在审
发明人：胡放;赵荣华;张庆勇;李树龙;孙言伟 -专利权人：北京中康万达医药科技有限公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于生物信息学筛选siRNA的方法。通过本发明方法得到的siRNA能够沉默或抑制人呼吸道病毒基因，而不沉默或抑制人类基因；所述方法包括：1）提供人呼吸道病毒的全基因序列；2）以人呼吸道病毒的全基因序列为模板，设计第一候选siRNA序列，使得第一候选siRNA序列能够沉默或抑制所述人呼吸道病毒基因；并且3）通过比对分析来排除对人类基因能够产生脱靶效应的第一候选siRNA序列，得到第二siRNA序列，该第二siRNA不沉默或抑制人类基因。通过采用本发明方法，能够针对新突发性呼吸道病毒疫情进行快速反应，避免重大疫情的蔓延，并且由这种方法得到的siRNA类药物适合粘膜免疫。
一种基于生物信息学筛选 sirna 方法

[发明专利]一种用于干扰DNALI1基因表达的siRNA及其在抑制细胞增殖和迁移中的应用-CN201910602848.4在审
发明人：刘功振;崔勇;于涛;高歌;寇景轩 -专利权人：山东省寄生虫病防治研究所
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于干扰DNALI1基因表达的siRNA及其在抑制细胞增殖和迁移中的应用。本发明通过设计合成靶向抑制DNALI1基因表达的三对siRNA，它们分别为DNALI1‑siRNA‑66、DNALI1‑siRNA‑426和DNALI1‑siRNA‑777，并成功构建了它们在HEK‑293本发明所提供的siRNA进入到细胞时，可以有效、特异地干扰DNALI1基因的表达，从而有效地抑制细胞的增殖和迁移。本发明填补了目前没有针对干扰DNALI1基因表达的siRNA序列的空白，且该siRNA能对靶基因DNALI1的表达进行有效干扰，从而达到治疗或预防由DNALI1基因表达可能引起的疾病的作用，并为研究DNALI1
基因表达抑制细胞增殖迁移细胞基因细胞增殖和迁移靶向抑制表达载体设计合成应用研究有效干扰作用机制有效地对靶构建增殖应用填补疾病治疗预防成功研究

[发明专利]一种体外合成siRNA的纯化方法-CN202111194960.2在审
发明人：李萍;唐雪明;李学文 -专利权人：硅羿科技（上海）有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外合成siRNA的纯化方法。本发明的纯化方法具体指体外转录合成siRNA后进行纯化，得到高纯度的siRNA。具体操作流程：将带有T7启动子的DNA模板体外转录合成siRNA；DNaseI降解DNA模板，S1核酸酶降解单链DNA和RNA；磁珠纯化富集siRNA；核酸吸附柱进一步去除小于20nt的核酸、碱基，以得到纯度很高的siRNA。这种制备方式快捷、便宜，且产物的纯度比市场销售的siRNA体外转录试剂盒要高很多，避免了市售体外转录试剂盒得到的产物中有过多杂质，而使实验结果非常不稳定。极大的提高了体外转录制备siRNA的质量，提高实验效率，减少假阴性的实验结果，具有非常高的推广价值。
一种体外合成 sirna 纯化方法

[发明专利]核酸、药物组合物与缀合物及用途-CN202210949548.5在审
发明人：唐春雷;范为正;薛凡 -专利权人：赛诺瑞生物医药技术（无锡）有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种siRNA，其中，siRNA含有正义链和反义链，siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，正义链含有一段核苷酸序列I，反义链含有一段核苷酸序列II，核苷酸序列I和核苷酸序列本发明描述了用于抑制乙型肝炎病毒基因表达或治疗与乙型肝炎病毒感染相关联的症状和/或疾病的方法；描述了用于抑制乙型肝炎病毒基因表达的RNA干扰剂；公开了用于抑制乙型肝炎病毒基因表达的siRNA，和含有siRNA的药物组合物与siRNA缀合物，还公开了涉及这些siRNA、药物组合物与siRNA缀合物的制备方法和用途。
核酸药物组合缀合物用途

[发明专利]抑制RTL1基因表达的siRNA及其应用-CN201811337133.2有效
发明人：乔木;彭先文;武华玉;吴俊静;孙华;梅书棋;刘贵生;周佳伟;宋忠旭;胡华;李良华;董斌科;赵海忠 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了抑制RTL1基因表达的siRNA及其应用，所述siRNA为以下三条siRNA中的至少一种：RTL1‑siRNA1，其正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其反义链的核苷酸序列如SEQID NO.2所示；RTL1‑siRNA2，其正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；RTL1‑siRNA3，其正义链的核苷酸序列如SEQ IDNO.5所示，其反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；所述siRNA干扰小鼠RTL1基因，转录水平上的干扰效率达到87％；该siRNA可应用于制备预防和/或治疗肌肉肥大症产品。
抑制 rtl1 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]一种用作siRNA载体的聚氨基酸嵌段共聚物、制备方法及复合颗粒-CN201210258713.9有效
发明人：田华雨;董璇;陈学思;林琳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供一种式（I）所示的用作siRNA载体的聚氨基酸嵌段共聚物。其制备方法为在惰性气体保护下，β-苄基-L-天冬氨酸-N-羧酸酐与枝化聚乙烯亚胺在有机溶剂中反应，得到中间产物；将得到的中间产物与聚乙烯亚胺在催化剂作用下反应，得到用作siRNA载体的聚氨基酸嵌段共聚物本发明提供了一种复合颗粒，包括所述的用作siRNA载体的聚氨基酸嵌段共聚物和siRNA，所述siRNA为沉默荧光素酶的Luc siRNA。本发明的用作siRNA载体的聚氨基酸嵌段共聚物电荷密度集中，对siRNA具有强复合能力，具有良好的生物相容性，有效降低了聚氨基酸嵌段共聚物的毒性。
一种用作 sirna 载体氨基酸共聚物制备方法复合颗粒

[发明专利]一种抑制VEGF表达的siRNA及其应用-CN200510130094.5有效
发明人：张雅鸥;蔡国平;蒋宇扬;何永红 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2005-12-12 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制VEGF的siRNA及其应用。该siRNA是下述VEGF－siRNA－2′－deoxy1或VEGF－siRNA－2′－deoxy2；所述VEGF－siRNA－2′－deoxy1由正义链和反义链组成，它的正义链具有序列表中序列3的核苷酸序列，反义链具有序列表中序列4的核苷酸序列；所述VEGF－siRNA－2′－deoxy2由正义链和反义链组成，它的正义链具有序列表中序列5的核苷酸序列，反义链具有序列表中序列6的核苷酸序列。VEGF－siRNA－2′－deoxy1和VEGF－siRNA－2′－deoxy2不易被降解，有较长的半衰期，能用于体外实验，更能用于体内治疗。
一种抑制 vegf 表达 sirna 及其应用

[发明专利]一种递送siRNA的壳聚糖衍生物纳米颗粒的制备方法-CN202010699292.8有效
发明人：郑磊;颜玲;刘长虹;高胜杰;刘帅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种递送siRNA的壳聚糖衍生物纳米颗粒的制备方法，属于基因生物技术领域。本发明通过带正电的壳聚糖盐酸盐溶液与可抑制结肠癌细胞增殖和迁移相关的蛋白表达的siRNA溶液混合，再加入带负电的羧甲基壳聚糖溶液，通过分子间静电相互作用，自组装形成递送siRNA的壳聚糖衍生物纳米颗粒（siRNA‑CDNPs）。所述递送siRNA的壳聚糖衍生物纳米颗粒在pH值1.2条件下有效保护siRNA，在结肠癌细胞环境为pH值5.5条件下，通过对外界刺激（超声）的响应，实现siRNA的可控释放；siRNA‑CDNPs可有效抑制结肠癌细胞中
一种递送 sirna 聚糖衍生物纳米颗粒制备方法

[发明专利]靶向第13型17β-羟基类固醇脱氢酶的siRNA和siRNA缀合物-CN202280018940.6在审
发明人：黄金宇;黄燕芬;罗敏;张芳 -专利权人：上海拓界生物医药科技有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种靶向第13型17β‑羟基类固醇脱氢酶的siRNA和siRNA缀合物。以及包含该siRNA的药物组合物、细胞或试剂盒，以及该siRNA用于治疗和/或预防患有HSD17B13相关障碍(例如慢性纤维炎性肝病)的受试者的方法。
靶向 13 17 羟基类固醇脱氢酶 sirna 缀合物

[发明专利]干扰PRKCE基因表达的siRNA序列及其用途-CN201610144312.9在审
发明人：刘晗青;卢子文;刘莉;屠志刚;尚东胜;吴燕芳;阮玲玲;鲁永金;沈艳婷;张雅菲;赵志聪;张佩珊 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了干扰PRKCE基因表达的siRNA序列及其用途，属于生物医药领域。涉及两对siRNA序列，具体为干扰卵巢癌细胞中PRKCE基因表达的siRNA序列，两对siRNA转入卵巢癌细胞中都能够通过沉默PRKCE基因从而抑制细胞的迁移和侵润。本发明的siRNA和PRKCE基因将有望成为临床上卵巢癌患者基因治疗的靶向药物和靶点基因。
干扰 prkce 基因表达 sirna 序列及其用途

[发明专利]降低NR5A2基因表达的siRNA、重组载体及其应用-CN202211372730.5在审
发明人：周敏;张小蒙;张曼;孙菊;郭焱;裴冬;商干伟 -专利权人：盐城市第三人民医院
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，涉及一种降低NR5A2基因表达的siRNA、重组载体及其应用。具体地，涉及一种siRNA，所述siRNA特异性地降低NR5A2基因表达。由于本发明提供的siRNA能够特异性地降低NR5A2基因表达，使得该siRNA可应用于制备治疗和/或预防胰腺癌的药物。
降低 nr5a2 基因表达 sirna 重组载体及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201010101827.3有效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用