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[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377138.X有效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377380.7有效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377137.5有效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377379.4有效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377674.X无效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377675.4无效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]抑制PAR-1基因表达的siRNA及其应用-CN201110377429.9无效
发明人：潘振华;张红;盛青松 -专利权人：无锡奥瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明根据siRNA设计原理，针对PAR-1基因的mRNA序列设计了8对siRNA，该8对siRNA可以用于抑制PAR-1基因表达的siRNA，由于PAR-1基因的表达水平与肝纤维化密切相关，抑制PAR上述8对siRNA序列可用于制备治疗肝纤维化的药物。
抑制 par 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]通过核苷酸修饰调节短干扰核糖核酸(siRNA)的免疫刺激特性-CN200680042946.8无效
发明人： E·尤尔曼;M·朱尔克;J·沃尔莫;C·舍特;M·韦伯;I·安迪奥;S·皮施 -专利权人：科利制药公司;快而精有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：对双链短干扰核糖核酸(siRNA)进行修饰，以降低或消除免疫刺激作用，而不显著地影响它们的基因沉默作用。修饰的siRNA包括有义链上的一个或多个2′糖修饰，任选地，核苷酸间键。公开了含有修饰的siRNA的组合物，制备和使用该修饰的siRNA的方法。可以合成新的和前面表征的siRNA以掺入本发明的修饰。
通过核苷酸修饰调节干扰核糖核酸 sirna 免疫刺激特性

[发明专利]用于生产小干扰RNA的小干扰RNA表达系统及其应用-CN201711122069.1在审
发明人：黄林峰;任雨田;张鸿智;G·考尔 -专利权人：香港城市大学
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：制备小干扰RNA(siRNA)表达系统文库，以生产通过诱导靶基因RNA表达产物降解来沉默靶基因的siRNA的方法，包括：(i)从细胞群中分离一种或多种靶基因的RNA；(ii)从分离的RNA产生RNA片段(iii)将RNA片段转化为dsDNA片段；和(iv)将dsDNA片段克隆到载体中以形成克隆的载体，每个载体包含一个或多个启动子和能够接受至少一个dsDNA片段插入的至少一个限制性酶位点，使得可以产生siRNA也提供了从siRNA表达系统产生siRNA的方法以及通过使用从siRNA表达系统产生的siRNA识别用于治疗的功能性靶基因和识别RNAi治疗剂的方法。
小干扰RNA 靶基因表达系统靶基因RNA 表达产物片段插入片段克隆限制性酶启动子细胞群降解位点文库制备诱导克隆生产治疗转化应用

[发明专利]核酸、药物组合物与缀合物及制备方法和用途-CN202080035486.6在审
发明人：张鸿雁;高山;康代武 -专利权人：苏州瑞博生物技术股份有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抑制激肽原(KNG)基因表达的siRNA，含有该siRNA的药物组合物和siRNA缀合物。所述siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，该siRNA含有正义链和反义链，所述正义链含有核苷酸序列I，所述核苷酸序列I与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列长度相等，且不多于3个核苷酸差异所述siRNA及其药物组合物和siRNA缀合物，可以有效治疗和/或预防败血症。
核酸药物组合缀合物制备方法用途

[发明专利]基于反义链多维度嵌入表征的siRNA抑制率预测方法-CN202310832533.5在审
发明人：刘斌;袁野 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-07-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：一种基于反义链多维度嵌入表征的siRNA抑制率预测方法，在离线阶段通过构建深度神经网络并采用针对siRNA的反义链序列构建多维度特征进行训练，在在线阶段给定靶基因名称，获取全部候选siRNA序列，并采用训练后的深度神经网络对实时输入的候选siRNA序列进行沉默效率预测和排序。本发明对于siRNA的反义链序列，利用独热编码和预训练RNA‑FM模型的嵌入表示特征作为输入，以深度神经网络的方式构建siRNA抑制率预测模型，提高预测的有效性和精确性，并将其与基因表达序列搜索算法融合，构建了从靶基因名称输入到筛选高效siRNA序列的完整流程。
基于反义多维嵌入表征 sirna 抑制预测方法

[发明专利]一种修饰的siRNA及其用途-CN201710047295.1有效
发明人：吴少瑜;郭志坚;吕琳;约翰·施密茨;张辉武;庄宇鑫;田楠楠;党文政 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种修饰的siRNA及用途。本发明以吉西他滨为siRNA修饰单体为例，对靶向RRM1mRNA的siRNA进行特异性地有效修饰，获得一种新型的小分子靶向化合物Gem‑RRM1siRNA，不仅能有效抑制胰腺癌细胞增殖，还能增强RRM1siRNA可以预见：具有生物活性或细胞毒性的核苷类似物应当也可以作为siRNA修饰单体，对特定的siRNA进行特异性地有效修饰后，二者起到协同作用，可应用于疾病治疗药物开发和制备。
一种修饰 sirna 及其用途

[发明专利]一种提高壳聚糖体外转运siRNA效率的方法-CN201810031624.8有效
发明人：宋文;张玉梅;雒静;何奕德 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高壳聚糖体外转运siRNA效率的方法，属于体外siRNA转运的技术领域。包括以下步骤：1)采用直接混合的方法制备壳聚糖/siRNA复合物；2)将步骤1)中形成的壳聚糖/siRNA复合物在含钙镁的汉克缓冲盐溶液(HBSS)中转染细胞。同时，本发明方法还提出“一步法”转染，即不采用预混合的方式，直接将壳聚糖溶液和siRNA同样按比例用量加入到含钙镁HBSS中转染细胞。该方法操作简单，实用性强，通过该方法能实现壳聚糖在多种细胞系中对siRNA的高效转运，大大降低了体外siRNA转运载体的成本。
一种提高聚糖体外转运 sirna 效率方法

[发明专利]用于调节纤溶酶原的方法和组合物-CN202280015094.2在审
发明人：克里斯蒂安·J·卡斯楚普;艾米·W·斯特里尔丘克;杰瑞·梁;皮特·R·库利斯;马德琳·罗伯逊 -专利权人：英属哥伦比亚大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本公开提供了针对纤溶酶原的双链或单链siRNA分子，所述siRNA分子含有修饰的或未修饰的核苷酸，并且其中所述双链或单链siRNA的至少一条链具有与SEQ ID NO:1至28中的任一个具有至少80％序列同一性的序列还提供了针对纤溶酶原的双链或单链siRNA分子，所述siRNA分子含有修饰的或未修饰的核苷酸并且长度为25至35个核苷酸。siRNA分子可以如本文所述配制在脂质纳米颗粒中。
用于调节纤溶酶原方法组合

[发明专利]一种成骨基因干预功能材料及其制备方法-CN201811428149.4有效
发明人：赵彦涛;衷鸿宾;侯树勋;韩丽伟;胡先同;白玉龙;张看;李利;张春丽;章亚东 -专利权人：中国人民解放军总医院第四医学中心
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61L27/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种成骨基因干预功能材料，由靶向分子‑脂质体‑siRNA与煅烧骨复合而成，靶向分子‑脂质体‑siRNA由耦合有靶向分子的脂质体包裹siRNA而成；并且公开了成骨基因干预功能材料的制备方法。靶向分子‑脂质体‑siRNA与煅烧骨复合而成的成骨基因干预功能材料与成骨界面亲和，在减少siRNA扩散降解的同时使siRNA定向作用于临近成骨界面的成骨细胞和骨母细胞，进而调节成骨细胞和骨母细胞的功能，
一种基因干预功能材料及其制备方法