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[发明专利]用于下一代测序的文库生成-CN201580043577.3在审
发明人： D.H.金;M.H.多马努斯 -专利权人：雅培分子公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了涉及下一代测序(NGS)的技术，并且具体地涉及但不局限于方法和组合物，其用于制备NGS文库，例如，制备用于NGS工作流程的NGS文库。
用于下一代文库生成

[发明专利]一种快速和高效质检文库的引物序列组及方法-CN201710575320.3有效
发明人：余越美;王瑞超;李海伟;屈武斌;蔡万世 -专利权人：艾吉泰康生物科技（北京）有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：所述引物组为NGS‑Lqc‑L1‑F，NGS‑Lqc‑L1‑R；NGS‑Lqc‑M1‑F，NGS‑Lqc‑M1‑R；NGS‑Lqc‑H1‑F，NGS‑Lqc‑H1‑R。
一种快速高效质检文库引物序列方法

[发明专利]使用NGS数据预测基因型的方法及装置-CN202080052996.4在审
发明人：韩凡 -专利权人：首尔大学校产学协力团
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用下一代测序(NGS)数据预测基因型的方法及装置。一实施例包括以下步骤：获取分析对象的NGS数据；应用基于NGS的预测技术来获取第一概率；应用基于SNP的预测技术来获取第二概率；以及基于第一概率及第二概率来预测分析对象的NGS数据中的基因型。
使用 ngs 数据预测基因型方法装置

[发明专利]一种氮掺杂石墨烯负载铂纳米粒子催化剂的制备方法-CN201310170468.0有效
发明人：邱建丁;刘晓晨;梁汝萍;王果冲;石玲 -专利权人：南昌大学
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明公开一种氮掺杂石墨烯负载铂纳米粒子催化剂的制备方法，首先制备氧化石墨烯(GO)，再通过液-液界面聚合法制备聚苯胺/氧化石墨烯(PANI/GO)，接着将PANI/GO干燥后转移到管式炉中，在800℃条件下高温处理2小时，制备得到NGs将NGs超声分散到水溶液中与氯铂酸按照一定的质量比混合均匀，在混合溶液中缓慢加入硼氢化钠(NaBH4)磁力搅拌8小时，即制得NGs负载铂纳米粒子催化剂(Pt/NGs)，它以NGs为催化剂载体，无需任何化学修饰，即可将铂纳米粒子均匀地负载到NGs表面。氮原子掺杂到石墨烯(GNs)的分子结构中不仅为PtNPs负载提供了大量的活性位点，而且增强了PtNPs与NGs载体的相互作用，提高了纳米复合材料的催化稳定性和催化活性。
一种掺杂石墨负载纳米粒子催化剂制备方法

[发明专利]一种还原响应型聚酰胺-胺树状大分子纳米凝胶及其制备方法-CN202310572655.5在审
发明人：史向阳;张桂芝;詹梦偲;张昌昌;王志强;孙虎啸;沈明武 -专利权人：东华大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原响应型聚酰胺‑胺树状大分子纳米凝胶及其制备方法，该纳米凝胶以金纳米颗粒、丰加霉素、第三代聚酰胺‑胺树状大分子为组分，制备方法包括：G3‑PEG‑SAT的制备，G3NGs的制备，Au@G3NGs的制备及Au/Toy@G3NGs的制备。本发明构建的多功能纳米凝胶Au/Toy@G3NGs为肿瘤治疗提供了高效的诊疗一体化平台。
一种还原响应聚酰胺树状大分子纳米凝胶及其制备方法

[发明专利]一种用于多形性胶质母细胞瘤的诊疗纳米复合物及其制备方法和应用-CN202210630736.1在审
发明人：王悍;贺美娟;史向阳;肖婷婷 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：其制备方法为：将沉淀聚合方法制备的PVCL.COOH NGs与过量的乙二胺反应，通过EDC/NHS偶联反应使PVCL NGs表面的羧基转化为氨基，随后利用NGs胺基团和高锰酸盐之间的氧化还原反应得到PVCL‑MnO2 NGs。最后，通过物理封装将免疫佐剂CpG ODNs加载到PVCL‑MnO2 NGs上获得PVCL‑MnO2‑CpG，实现MRI
一种用于多形性胶质细胞诊疗纳米复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种测序数据组装方法-CN201910146649.7有效
发明人：马丰收;张艺;何飞;刘洋 -专利权人：晶能生物技术（上海）有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种测序数据组装方法，使用光学图谱平台Irys得到基因组装文件；同时，拿到NGS的scaffold文件：fai文件；数据预处理：通过设定阈值，过滤掉可信度低的比对结果，合并cmap文件，排序，计算N50；组装效果统计：统计BioNano与NGS比对结果，包括BioNano的contig与NGS的scaffold长度、个数以及总量；根据BioNano的contig与NGS的scaffold之间的网络拓扑关系
一种序数组装方法

[发明专利]基于光学图谱平台Irys的一种de novo测序数据组装方法-CN201610211082.3有效
发明人：马丰收;张艺;何飞;刘洋 -专利权人：晶能生物技术（上海）有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于光学图谱平台Irys的一种denovo测序数据组装方法，使用光学图谱平台Irys得到基因组装文件；同时，拿到NGS的scaffold文件：fai文件；数据预处理：通过设定阈值，过滤掉可信度低的比对结果，合并cmap文件，排序，计算N50；组装效果统计：统计BioNano与NGS比对结果，包括BioNano的contig与NGS的scaffold长度、个数以及总量；根据BioNano的contig与NGS
基于光学图谱平台 irys 一种 de novo 序数组装方法

[发明专利]比对和变体测序分析管线-CN202310086286.9在审
发明人： C·埃尔津加 -专利权人：奎斯特诊断投资股份有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：提供了用于分析来自下一代序列(NGS)平台的基因序列数据的系统和方法。还提供了制备通过NGS进行核酸序列分析的样品的方法。
变体分析管线

[发明专利]一种具有吸附结构的肿瘤NGS检测试剂盒-CN202110227428.X在审
发明人：孙帆 -专利权人：湖南弗睿斯生物医学科技有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有吸附结构的肿瘤NGS检测试剂盒，包括试剂壳和凹槽，所述试剂壳的内部顶端两侧设置有卡板，且卡板的内部设置有限位栓，所述试剂壳的内部中部设置有试剂管架，且试剂管架但是下方设置有模型架，所述模型架的内部设置有管套该具有吸附结构的肿瘤NGS检测试剂盒设置有试剂壳，试剂壳通过凹槽与半圆橡皮架构成滑动结构，可将凹槽开设安装在半圆橡皮架的上下两侧，使用者可手动推动相贴合的凹槽和半圆橡皮架，可将同种类型的肿瘤NGS检测试剂管安置在均码管套之间，特殊的肿瘤NGS检测试剂管可安装在凹槽和半圆橡皮架之间，使用者可将半圆橡皮架滑动安置在特殊的肿瘤NGS检测试剂管上。
一种具有吸附结构肿瘤 ngs 检测试剂盒

[发明专利]利用竞争性链置换构建下一代测序(NGS)文库-CN201880007147.X在审
发明人：扎卡里·茨威科;郑俞;米娜·贾罗斯;陈采夫;约瑟夫·瓦尔德 -专利权人：合成DNA技术公司
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K38/53 文献下载
摘要：本发明涉及用于全基因组测序、靶向重测序、基于测序的筛选测定、宏基因组学或需要下一代DNA测序(NGS)样品制备的任何其他应用的NGS文库的构建。
测序构建文库宏基因组全基因组样品制备链置换靶向筛选应用

[发明专利]一种高通量测序文库的测序质检方法-CN202010042141.5在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请的测序质检方法包括，(1)检测NGS文库的质量浓度X，单位ng/μL；(2)检测NGS文库的片段平均长度N，单位bp；(3)采用公式一计算NGS文库的摩尔浓度C，单位nmol/L；公式一：C＝(X本申请的测序质检方法，只需要测定待测高通量测序文库的质量浓度和DNA片段平均长度，即可计算获得待测高通量测序文库的测序质检信息，从而指导上机测序；操作简单、速度快，且技术要求低，能够很好的满足日常的NGS
一种通量序文质检方法

[发明专利]一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法-CN202010042130.7在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室;深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本申请校正方法包括，采用与待测NGS文库相同物种核酸进行文库构建，作为内控品；测定内控品浓度，根据测定浓度上机测序；根据测序结果分析内控品的实际簇密度，计算内控品实际浓度，公式一：实际浓度＝定量浓度×(2‑理论簇密度/实际簇密度)；将内控品实际浓度与定量浓度的比值作为校正系数，校正待测NGS文库的定量检测结果。本申请校正方法，根据内控品上机测序数据实际产出情况分析内控品真实浓度与定量检测浓度的偏差，以此对待测NGS文库定量检测浓度进行校正，获得待测NGS文库真实浓度，为上机测序提供了准确有效的参考数据，以便获得最优测序数据结果
一种通量序文定量检测结果校正方法

[发明专利]从NGS产生的未确定FastQ文件中生成目标FastQ文件的方法和系统-CN202210177362.2在审
发明人：费家俊;唐英荣;田常丰;洪强;李萌;马臻;龚崝 -专利权人：上海序祯达生物科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G06F16/174 文献下载
摘要：本发明提供一种从NGS产生的未确定FastQ文件中生成目标FastQ文件的方法和系统，以及一种计算机可读存储介质和终端。该方法包括以下步骤：S1、准备原始文件和Index信息得到所述NGS产生的未确定FastQ文件；S2、生成并修正分割点；S3、解压、过滤、压缩；S4、合并。该系统包括数据库单元，用于存储NGS产生的原始数据、样本信息、分析后产生的数据；处理单元，包括生成并修正分割点模块、解压过滤压缩模块、合并模块；所述数据库单元与所述处理单元通信。本发明能够较快且准确地从NGS产生的未确定FastQ文件中过滤到与客户提供的barcode匹配的FastQ文件，非常具有实用价值。
ngs 产生确定 fastq 文件生成目标方法系统

[发明专利]一种检测样品菌种相对含量的方法-CN201810088218.5有效
发明人：覃俊杰;付志聪;窦浩宇;杨仁涛 -专利权人：深圳谱元科技有限公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：所述方法步骤如下：引物的设计；基因组的提取；荧光定量PCR；NGS16S测序；NGS分析；预测模型的建立。使用NGS和qPCR两种方法对样品中某种待测细菌的相对含量进行检测，并将NGS的分析结果与qPCR原始实验数据进行拟合和关联以建立一个预测模型，从而使之后qPCR对样品的测试数据可以输入至该预测模型中并直接得出样品中某种待测细菌的相对含量
一种检测样品菌种相对含量方法

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