“mirna708”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4223个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]miRNA708、和/或301簇的微小RNA在改善心脏功能方面的应用-CN201710049442.9有效
发明人：俞作仁;邓生琼;甄丽晓;赵倩 -专利权人：上海市东方医院
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了miRNA708、和/或301簇的微小RNA在改善心脏功能方面的应用。具体地，miRNA708、和/或301簇的微小RNA能够(i)促进心肌细胞增殖；(ii)提高心肌细胞抗缺氧应急能力；(iii)降低心肌细胞凋亡和死亡；(iv)诱导心肌干细胞增殖及分化；和/或(v)保护低氧刺激对心肌细胞的损伤
mirna708 301 微小 rna 改善心脏功能方面应用

[发明专利]子宫内膜异位的判定方法-CN201380027968.7在审
发明人：内山秀文 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供用于测定来自受检者血液的试样中的选自hsa-miR-708、hsa-miR-127-3p和hsa-miR-518d-3p中的1种以上的miRNA的浓度的、以上述miRNA的扩增引物为主要成分的子宫内膜异位诊断药本发明还提供包括测定来自受检者血液的试样中的选自hsa-miR-708、hsa-miR-127-3p和hsa-miR-518d-3p中的1种以上的miRNA的浓度的工序的子宫内膜异位的检测方法。
子宫内膜判定方法

[发明专利]公猪精子活力miRNA标志物及其应用-CN202211693798.3在审
发明人：郭金彪;李智丽;秦佳丽;赵云翔 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了6种公猪精子活力miRNA标志物，其为ssc‑miR‑486、ssc‑miR‑10386、ssc‑miR‑708‑5p、ssc‑miR‑122‑5p、ssc‑miR‑199a‑3p和ssc‑miR‑31，所述ssc‑miR‑486、ssc‑miR‑10386、ssc‑miR‑708‑5p、ssc‑miR‑122‑5p和ssc‑miR‑199a‑3p在低活力精液精浆外泌体中高表达，在高活力精液精浆外泌体中低表达本发明对鉴定公猪精子活力具有良好前景，所公开的miRNA标志物具有准确性、可靠性。
公猪精子活力 mirna 标志及其应用

[发明专利]miRNA作为诊断子宫内膜异位症的标记物的用途-CN201910072106.5在审
发明人：崔健;姜薇 -专利权人：河北仁博科技有限公司
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了miRNA在制备早期诊断或治疗子宫内膜异位症的产品中的应用，所述miRNA包括hsa‑miR‑708‑5p，hsa‑miR‑664a‑3p，hsa‑miR‑133b，hsa‑miR‑1307本发明还提供了用于预防或治疗子宫内膜异位症的药物组合物，所述药物组合物包含miRNA的抑制剂或者促进剂作为活性成分。本发明发现miRNA特异性强，灵敏度高，能够有效地用于早期检测子宫内膜异位症，并且可用于基因治疗、药物治疗等临床应用。
子宫内膜异位症药物组合物诊断子宫内膜异位症诊断试剂盒基因治疗临床应用特异性强药物治疗早期检测早期诊断灵敏度标记物促进剂抑制剂有效地可用治疗制备检测预防应用发现

[发明专利]基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法-CN201410041281.5有效
发明人：游攀;李娟;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入所述检测试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
基于 allglo 探针荧光定量 pcr hsa mir 708 检测试剂盒及其方法

[发明专利]副干酪乳杆菌及副干酪乳杆菌用于制备去除糖化终产物的组合物的用途-CN202010695387.2有效
发明人：黄琡涵;林咏翔 -专利权人：大江生医股份有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种副干酪乳杆菌TCI708(Lactobacillus paracasei TCI708)，且此副干酪乳杆菌TCI708保藏于德国微生物菌种保藏中心DSMZ(German Collection本发明更提供一种副干酪乳杆菌TCI708(Lactobacillus paracasei TCI708)用于制备去除糖化终产物的组合物的用途，其中副干酪乳杆菌TCI708保藏于德国微生物菌种保藏中心DSMZ
干酪杆菌用于制备去除糖化产物组合用途

[发明专利]促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子及miRNA拮抗剂和应用-CN202210392910.3在审
发明人：曹建平;王伊洛;巩文词;胡媛;沈玉娟;周浩 -专利权人：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子及miRNA拮抗剂和应用。该促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子为novel miRNA‑30、novel miRNA‑33、novel miRNA‑68、novel miRNA‑30mimic、novel miRNA‑33mimic、novel miRNA‑68mimic、novel miRNA‑30agomir、novel miRNA‑33agomir或novel miRNA‑68agomir。该抑制日本血吸虫miRNA的拮抗剂是novel miRNA‑30antagomir、novel miRNA‑33antagomir或novel miRNA‑68antagomir。本发明的miRNA拮抗剂具有成为治疗日本血吸虫病药物有效成分的巨大潜力。
日本血吸虫肝脏纤维化 mirna 分子拮抗剂应用

[发明专利]信息提供装置和miRNA重要度表生成方法-CN202080049797.8在审
发明人：大塚蔵嵩;河野纯范;吉田英人;宫田笃志;船桥佑子 -专利权人：丘比株式会社
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G16H10/40 文献下载
摘要：具备：miRNA偏离值计算部(12)，其根据用户miRNA表达谱内的各miRNA测定值和适宜miRNA表达谱内的对应的各miRNA适宜值，来计算各miRNA偏离值；单独miRNA评分计算部(13)，其根据各miRNA偏离值和评分计算对象疾病的miRNA重要度表内的各miRNA重要度，来计算各单独miRNA评分；以及判定结果数据生成部(15)，其生成并输出基于单独miRNA评分的判定结果数据。
信息提供装置 mirna 重要生成方法

[发明专利]miRNA497b与miRNA-5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用-CN202210319251.0在审
发明人：陈鲲;杜俊熹;胡佳钦;贺思嵘;朱飞飞;张欣彤;陈童语;黄舒婷;杨膺 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及了miRNA497b与miRNA5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，包括miRNA‑497b核苷酸序列，miRNA‑497b与miRNA‑5106核苷酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2所示，miRNA‑497b与miRNA‑5106作为活性物质，或作为药物设计靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂能够促进缺血心肌的恢复，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂作为一种治疗缺血性心脏病的靶向药物。该miRNA497b与miRNA‑5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，miRNA‑497b与miRNA‑5106可以直接作为活性物质治疗缺血心肌或者作为药物的靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，使机体miRNA的表达量增多，miRNA‑497b与miRNA‑5106的模拟物具有调节心肌细胞的功能，达到治疗缺血心肌的目的，广泛用于临床括冠心病以及心肌梗死的疾病治疗。
mirna497b mirna 5106 制备治疗缺血心肌药物中的应用

[发明专利]生成用于补偿侵入式采样的混合传感器-CN202180039212.9在审
发明人：周念军;D·苏布兰马尼安;W·M·吉福德 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G06N3/045 文献下载
摘要：训练数据集可以包括对目标变量(108、110、112、604、708、804)具有前向依赖性的上游传感器数据(504、514、702、802)的第一时间序列、对目标变量(108、110、112、604、708、804)具有后向依赖性的下游传感器数据(508、518、704、806)的第二时间序列、以及与目标变量(108、110、112、604、708、804)相关联的测量的目标变量(108、110、112、604、708、804)数据的时间序列。目标变量(108、110、112、604、708、804)具有比与上游传感器数据(504、514、702、802)和下游传感器数据(508、518、704、806)相关联的测量频率更低的测量频率。混合传感器可以在给定时间估计目标变量(108、110、112、604、708、804)的值，例如，在此期间没有实际测量的目标变量(108、110、112、604、708、804)值可用。
生成用于补偿侵入采样混合传感器

[发明专利]音频系统中与振动相关的扬声器、耳机和套件以及形成所述设备的方法-CN201310372921.6有效
发明人： T·欧石;S·诺尔特科 -专利权人：骷髅头有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： H04R9/06 文献下载
摘要：所述悬挂构件（552）包括被附接至所述支持构件（560）的边缘（562）的径向外部分（702）和被附接至所述振动构件（556）的径向内平台部分（704），以及多个梁（708）。所述多个梁（708）中的每个梁（708）可以从所述径向外部分（702）延伸到所述径向内平台部分（704）。所述多个梁（708）经配置，使得被附接至悬挂构件（552）的径向内平台部分（704）的振动构件（556）的共振频率与多个梁（708）中的每个梁（708）的梁宽度成线性比率。
振动构件扬声器径向内平台悬挂构件支持结构附接沿圆周方向操作期间共振频率线性比率音频系统支持构件延伸移位耳机套件配置悬挂

[发明专利]防治糖酯代谢疾病的miRNA、药物组合物及其应用-CN202111064213.7在审
发明人：任永申;李燕;邓旭坤;梁帅 -专利权人：武汉萃绿科技有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了防治糖酯代谢疾病的miRNA、药物组合物及其应用，所述miRNA包括no‑miRNA‑18、no‑miRNA‑6中的至少一种，所述miRNA具有降脂、保肝、抗氧化应激和抗炎的作用；所述miRNA可以单独使用，也可以与miRNA‑592、miRNA‑1247‑3P、miRNA‑3072等10种miRNA进行组合，用于防治糖酯代谢疾病，降脂保肝具有显著的疗效。
防治代谢疾病 mirna 药物组合及其应用

[发明专利]一种用于预测牙龈癌的miRNA组合物-CN201810110701.9在审
发明人：董秋月 -专利权人：杭州更蓝生物科技有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预测牙龈癌的miRNA组合物，具体地，所述组合物包括hsa‑miRNA‑21，hsa‑miRNA‑27a，hsa‑miRNA‑25a，hsa‑miRNA‑93，hsa‑miRNA‑34a，hsa‑miRNA‑223a，hsa‑miRNA‑181a，hsa‑miRNA‑121，hsa‑miRNA‑97，hsa‑miR‑107、hsa‑miR‑192、hsa‑miR‑196a、hsa‑miR、hsa‑miR‑30c、hsa‑miR‑30d、hsa‑miR‑7、hsa‑miR‑181a、hsa‑miR‑181b、hsa‑miR‑203、hsa‑miR‑210，本发明提供一种用于预测牙龈癌的miRNA组合物，miRNA是细胞的基因调控系统中的重要组成，miRNA作为癌症标记物是一种非侵入性取样，可以在无创条件下通过单独的miRNA或miRNA组合物的表达谱来辅助诊断被试者是否罹患癌症，提高诊断的准确率
牙龈癌预测癌症标记物非侵入性辅助诊断基因调控表达谱准确率取样无创癌症细胞诊断

[发明专利]一种非酒精性脂肪肝的miRNA标志物及其应用-CN201711193559.0有效
发明人：胡守奎;赵帆;朱晓雪;高乃姝;农金轻;吴蕾;袁平;赵长坡;薄天慧 -专利权人：北京大学首钢医院
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种非酒精性脂肪肝的miRNA标志物及其应用，可用于判断非酒精性脂肪肝。所述miRNA标志物选自：miRNA‑1911初始miRNA、miRNA‑1911前体miRNA以及成熟miRNA‑1911；所述miRNA‑1911初始miRNA在人细胞内被剪切并表达为成熟miRNA‑1911；所述miRNA‑1911前体miRNA在人细胞内被剪切并表达为成熟miRNA‑1911。本发明首次发现miRNA标志物miRNA‑1911可用于判断非酒精性脂肪肝的进程和严重程度。经检验证明，miRNA‑1911可有效区分非酒精性脂肪肝样本和正常样本。在此基础上，miRNA‑1911还可用于制备抑制非酒精性脂肪肝的药物。本发明为临床在分子水平上开发非酒精性脂肪肝病提供了新的方法，同时为非酒精性脂肪肝的治疗提供了新的药物靶点。
一种酒精性脂肪肝 mirna 标志及其应用

[发明专利]基于AAV载体的高通量miRNA活性检测方法及其应用-CN201110076144.1无效
发明人：董小岩;田文洪;吴小兵;董哲岳 -专利权人：北京五加和分子医学研究所有限公司
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种基于AAV(Adeno-associated virus)载体的高通量miRNA活性检测方法miRNA Asensor Array(miRNA sensor based AAV vector Array，基于AAV载体的、用于miRNA活性检测的生物传感器)及其在细胞miRNA活性谱检测、不同细胞特征miRNA活性谱检测和外界因素(如药物、转基因)对细胞miRNA活性谱的影响等方面的应用。miRNA Asensor Array由不携带miRNA靶序列的control Asensor和多种携带miRNA靶序列的miRNA Asensor按照一定顺序排列组成。活性检测，Fluc用于计算miRNA Asensor的转导系数，校正不同miRNA Asensor之间的感染性差异。使用时，将待检测细胞加入到制备好的miRNA Asensor Array中，一段时间后检测Gluc表达情况并根据转导系数计算出细胞中miRNA活性谱。
基于 aav 载体通量 mirna 活性检测方法及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 4223 条