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[发明专利]稳定过表达LAT3的β细胞株的制备方法及其应用-CN201710532909.5有效
发明人：李全宏;刘桂梅 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了稳定过表达LAT3的β细胞株制备方法及应用。本发明将合成的全基因LAT3序列成功插入慢病毒表达骨架质粒载体中，得到过表达LAT3的慢病毒质粒，并通过慢病毒转染获得过表达LAT3的β细胞株。实验结果证明：过表达LAT3的β细胞株可显著、持续、稳定的过表达LAT3，经亮氨酸处理后胰岛素的分泌量显著提高，说明亮氨酸依赖LAT3基因参与调控β细胞胰岛素分泌水平。本发明为研究LAT3及支链氨酸在胰岛素分泌作用提供一种有力的工具。
稳定表达 lat3 细胞株制备方法及其应用

[发明专利]LAT3基因沉默β细胞株的制备方法及其应用-CN202310382347.6在审
发明人：刘桂梅;崔波;于滨;陶海腾;李渐鹏;张政;卢艳敏;赵海波;刘双能 -专利权人：齐鲁工业大学（山东省科学院）
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了抑制表达LAT3的β细胞株的制备方法及应用。LAT3基因沉默的β细胞株可显著抑制LAT3的表达，并经亮氨酸处理后胰岛素的分泌量降低，和正常细胞及过表达体系相比较，说明亮氨酸依赖LAT3基因参与调控β细胞胰岛素分泌。本发明为研究LAT3及支链氨酸在胰岛素分泌中的作用以及支链氨基酸相关食品在血糖调控中的作用提供一种有力的工具。
lat3 基因沉默细胞株制备方法及其应用

[发明专利]特异性体外干扰RA滑膜细胞中的LAT3蛋白表达的siRNA及其用途-CN201810580860.5在审
发明人：潘继红;赵瑜;王林 -专利权人：山东省医药生物技术研究中心（山东省病毒研究所）
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性体外干扰人RA滑膜细胞中LAT3蛋白表达的siRNA，其核苷酸序列为：正义链：5’‑GGUACACACUGCCUCCUAUTT‑3’；反义链：5’‑AUAGGAGGCAGUGUGUACCTT‑3’；该siRNA能够高效体外抑制人RA滑膜细胞中LAT3表达。本发明还提供应用上述siRNA体外干扰人TA细胞中LAT3表达的方法，以及一种体外干扰人RA细胞中LAT3表达的试剂盒。
滑膜细胞蛋白表达类风湿疾病细胞核苷酸序侵袭能力药物研发反义链高效体试剂盒正义链氨基酸摄取体外种体转染治疗应用研究

[发明专利]用于标测局部激活时间的系统和方法-CN201880029269.9在审
发明人： C·马科维茨 -专利权人：圣犹达医疗用品心脏病学部门有限公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： G16H30/40 文献下载
摘要：通过计算多个电生理学数据点的LAT范围来标测局部激活时间(LAT)，将LAT范围分成两个或更多个LAT子范围，将LAT标测图分成对应数量的LAT子标测图，并且将标测子约定(例如，色谱、灰度和/或图案密度范围)与LAT子标测图中的每个LAT子标测图相关联。标测子约定可以被缩放(例如，线性地，对数地)到它们相应的LAT子范围，从而允许整体LAT标测图提供对于从业者特别感兴趣的LAT子范围增加的粒度。随着收集附加的电生理学数据点，可以实时更新LAT子标测图。
子标电生理学数据测子范围增加局部激活实时更新灰度色谱缩放关联图案

[发明专利]特异性体外干扰人T细胞中LAT蛋白表达的SiRNA及其用途-CN201010233433.3有效
发明人：王颖;李昊文;葛海良;谢国化 -专利权人：上海市免疫学研究所
申请日： 2010-07-22 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性体外干扰人T细胞中LAT蛋白表达的SiRNA，选自以下三对SiRNA序列的任意一对序列：由编码SEQ ID NO.1所示序列和编码SEQ ID NO.2所示序列构成的SiRNA1，由编码SEQ ID NO.3所示序列和编码SEQ ID NO.4所示序列构成的SiRNA2，或者由编码SEQ ID NO.5所示序列和编码SEQ ID NO.6所示序列构成的SiRNA3。此外，本发明还公开了上述SiRNA在体外干扰人T细胞的LAT蛋白表达中的应用。本发明的特异性体外干扰人T细胞中LAT蛋白表达的SiRNA能够特异高效地体外敲除人T细胞的LAT蛋白，对LAT蛋白具有明显的干扰效果。
特异性体外干扰细胞 lat 蛋白表达 sirna 及其用途

[发明专利]问题答案类型的确定方法、装置、设备及存储介质-CN201810695686.9在审
发明人：郑俊强;时迎超;丁宇辰;佘俏俏 -专利权人：北京百度网讯科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：该方法包括：提取输入的问答类查询语句的特征信息；将所述特征信息输入预先建立的序列标注模型和分类模型，得到所述序列标注模型输出的第一问题答案类型LAT结果和所述分类模型输出的第二LAT结果；根据第一LAT结果和第二LAT结果确定所述问答类查询语句对应的LAT结果。本发明实施例提供的问题答案类型的确定方法，利用序列标注模型和分类模型分别输出的LAT结果来确定问答类查询语句最终的LAT结果，可以提高确定LAT结果的准确性。
问题答案查询语句分类模型序列标注存储介质特征信息输出结果确定预先建立

[发明专利]用于马立克病病毒LAT基因簇miRNA基因编辑的gRNA引物及其应用-CN202011535932.8有效
发明人：滕蔓;罗俊;张改平;楚钰淑;郑鹿平;刘金玲;柴书军;赵东 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于马立克病病毒LAT基因簇miRNA(LAT‑miRNA)基因编辑的gRNA引物及其应用，通过对比分析不同毒力MDV‑1编码的LAT‑miRNA及其邻近基因组序列，选取该基因簇5’端和3端两侧高度保守的区域作为gRNA靶点区，设计合成了互补配对的一系列gRNA，并构建pX459‑gRNA表达质粒，将其两两组合后均能引导CRISPR/Cas9系统精准有效地实现MDV‑1超强毒株GX0101整个LAT‑miRNA由于LAT‑miRNA在不同毒力MDV‑1毒株之间具有高度的基因座位保守性和序列保守性，因此利用本发明设计的gRNA，可以精准有效地编辑不同MDV‑1毒株的LAT‑miRNA。
用于马立克病病毒 lat 基因 mirna 编辑 grna 引物及其应用

[发明专利]乳腺癌的生物标记-CN201280023071.2有效
发明人：远藤仁;冈安勋 -专利权人： J制药股份有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供作为乳腺癌治疗的方针的标记，其是含有抗LAT1单克隆抗体的乳腺癌的诊断试剂盒和/或诊断方法。乳腺管内肿瘤性病变中，与良性的乳腺管内乳头状瘤相比较，恶性的乳腺管内非浸润性癌中LAT1显著高表达，因此抗LAT1单克隆抗体对于两病变的鉴别有用。另外，作为以往的乳腺癌的分子靶向标记的ER、PgR、HER2均为阴性、且没有适合的分子靶向治疗方法的三阴型浸润癌的大多数中高表达LAT1，因此LAT1成为乳腺癌的新分子靶向标记，利用本免疫组织学的方法诊断LAT1的表达，并且以LAT1为对象的分子靶向治疗方法的开发是有效的。
乳腺癌生物标记

[发明专利]一种能治疗脑胶质瘤的新型纳米制剂的制备方法-CN202110804847.5在审
发明人：牟青春 -专利权人：高州市人民医院
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开一种能治疗脑胶质瘤的新型纳米制剂的制备方法，制备方法包括以下步骤：合成LAT1靶向材料，以聚乙二醇单硬脂酸酯为原料，通过酯化反应连接谷氨酸合成LAT1靶向材料；制备基于LAT1的脑靶向脂质体，通过将LAT1靶向材料修饰于脂质体表面，制备具有脑靶向功能的包载替莫唑胺脂质体。本发明制备方法中LAT1在脑细胞和血脑屏障中均有高表达，靶向特异性较强；合成新型LAT1主动靶向材料与常规的免疫抗原蛋白受体不同，LAT1的底物为氨基酸有机小分子，其利于主动修饰而且无免疫原性；为LAT1
一种治疗胶质新型纳米制剂制备方法

[发明专利]电解剖标测图重新标注-CN202010777598.0在审
发明人： N·S·卡兹;B·科恩;L·扎尔 -专利权人：伯恩森斯韦伯斯特（以色列）有限责任公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61B5/318 文献下载
摘要：本发明公开了一种方法，该方法包括：从定位在心脏内的某些位置处的标测电极接收指示接触该电极的心肌组织中的电活动的信号；以及处理该信号，以便对于每个位置识别心脏的周期中的至少一个对应的LAT。对于每个位置，识别该周期中的最早LAT，并生成和呈现电解剖标测图，该电解剖标测图包括具有相应位置的标测点，并且示出每个位置处的该最早LAT。接收选择该点的子集的输入，并识别包含该子集中的大多数该点的该最早LAT的时间范围。识别该子集中的一个或多个异常点，并从在该异常点处识别的该至少一个所识别的LAT中找到晚于该周期中的该最早LAT的第二LAT。更新该标测图以显示该找到的第二LAT。
解剖标测图重新标注

[发明专利]一种针状焦废水的处理工艺-CN202111635171.8在审
发明人：张传兵;刘智慧;王慧芳;徐亚慧;郭丽娟;庄云萍;张真;龚涛;季福东 -专利权人：华夏碧水环保科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种针状焦废水的处理工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)预处理：针状焦废水依次经过隔油沉淀池，一体式除油调节池，混凝沉淀池，酸化池，LAT低温蒸发装置，所述除油调节池上部放置有浮筒式浮油吸收器，中部放置接枝改性聚乙烯填料，底部设置曝气装置；(2)生化处理工艺：如果LAT低温蒸发设备的冷凝液中挥发酚和COD含量较高，LAT低温蒸发设备的冷凝液进入芬顿催化氧化塔进行催化氧化处理，之后再进行生化处理；反之LAT低温蒸发设备的冷凝液直接进行生化处理；(3)深度处理：经过生化处理后的废水进入MBR池进行处理。
一种针状废水处理工艺

[发明专利]先说后听过程的重新配置-CN201780086885.3在审
发明人：李根;J·安萨里 -专利权人：瑞典爱立信有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： H04W16/14 文献下载
摘要：提供用于在无线通信网络中控制先说后听(LAT)过程的方法及装置，无线通信网络至少包括源节点(SN)和目标节点(DN)。这样的方法或装置可以获得指示LAT过程的操作上下文的信息，根据所获得的信息，调整LAT过程的至少一个参数，以及根据具有所调整的至少一个参数的LAT过程，至少控制SN或DN进行通信。
无线通信网络目标节点重新配置源节点通信

[发明专利]一种基于地理信息的公共服务推荐方法及系统-CN201811222675.5在审
发明人：宁淑荣;廖礼萍 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G06F16/9537 文献下载
摘要：本发明提供一种基于地理信息的公共服务推荐方法及系统，其中方法包括获取当前移动终端设备的地理坐标P(lng,lat)，还包括以下步骤：将所述当前的地理坐标P(lng,lat)通过网络发送给公共服务数据中心；从所述公共服务数据中心获取所述当前的地理坐标P(lng,lat)和周边公共服务数据的地理信息坐标集合C{P₀(lng₀，lat₀)，P₁(lng₁，lat₁)，……P_i(lng_i，lat_i)……P_n(lng_n，lat_n)}，其中，0≤i≤n；依次计算地理信息坐标集合C到移动终端设备地理信息坐标P(lng,lat)的距离CP，并把结果存入集合
公共服务地理信息坐标移动终端设备地理坐标集合基于地理信息登记注册数据中心定位技术国家权威核心数据算法实现算法剔除反馈机关网络

[发明专利]查找心律失常的源点-CN201911173659.6有效
发明人： G.哈亚姆;M.蒂莫菲耶夫;T.H.巴-安;A.萨卢加 -专利权人：韦伯斯特生物官能（以色列）有限公司;新泽西州州立大学（拉特格斯）
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61B18/12 文献下载
摘要：处理器从电信号导出LAT，计算第一对位置处的LAT之间的第一时间差和第二对位置处的LAT之间的第二时间差。处理器将第一LAT导出距离和第二LAT导出距离计算为该第一时间差和该第二时间差与传导波速度的乘积；在表面地点处识别心律失常源点，其中从该地点到该第一对位置的第一距离差等于第一LAT导出距离，并且从该地点到第二对位置的第二距离差等于第二LAT导出距离；以及在表面表示上标记源点。
查找心律失常源点

[发明专利]多个激活途径的自动识别-CN201910136871.9在审
发明人： B.科恩;A.图格曼;L.扎;N.S.卡兹 -专利权人：韦伯斯特生物官能（以色列）有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61B5/0472 文献下载
摘要：本发明描述的实施方案包括一种方法，该方法包括构建心脏的一部分的计算机化电解剖模型，该模型包括近似心脏的部分的网格，以及在该网格上的不同相应位置处的多个点，多个点具有根据从部分获取的心电图信号确定的相应相关联局部激活时间(LAT该方法还包括构建互连点的图示；以及基于点的相应位置和LAT，通过图示识别从具有LAT2中的最低一个LAT的点中的第一点到具有LAT中的最高一个LAT的点中的第二点的多个途径识别最短途径和最长途径。
网格自动识别构建图示激活心脏心电图信号计算机化解剖模型局部激活途径识别互连点位置处叠加近似关联

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