“山东省医学科学院基础医学研究所”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果75个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于2+N策略构建多靶点gRNA表达载体的方法及其应用-CN202211150602.6在审
发明人：张之勇;付加芳;李佳起;鞠思雨;孙文娟;杨华;陈元;王志毅;成丽娟;刁玉涛;王晰;崔世钰;刘兆锴 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种基于2+N策略构建多靶点gRNA表达载体的方法及其应用。本发明通过PCR获得单gRNA表达模块，并亚克隆至克隆载体中。通过定点突变法快速置换克隆载体中的gRNA碱基序列。通过同源重组的方法一次性串联双gRNA表达模块，双gRNA表达模块之间引入新的限制性酶切位点，构建双gRNA表达载体。利用同源臂上的限制性酶切位点线性化表达载体，在相邻的双gRNA表达模块间添加新的限制性酶切位点，基于同源重组，完成2+N个多gRNA表达载体的构建。此方法适用于构建可以同时表达多个gRNA的表达载体，从而一次性的编辑一个或多个靶基因，在多基因联合作用机制研究中有重要意义。
一种基于策略构建多靶点 grna 表达载体方法及其应用

[实用新型]一种便携式实验小鼠尾静脉注射辅助器-CN202220077160.6有效
发明人：高誉欣;韩琛;王恒孝 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种便携式实验小鼠尾静脉注射辅助器，属于医学实验设备技术领域，包括底座、固定筒、挡块和光源组件，固定筒开设有滑移槽，固定筒远离光源组件的侧壁上开设有放置口，放置口与滑移槽连通，固定筒的顶壁上开设有第一缺口，固定筒靠近光源组件的侧壁上开设有第二缺口，挡块滑移连接于滑移槽中，挡块顶部上固定连接有螺栓，螺栓穿过第一缺口突出于固定筒的上端面，螺栓螺纹连接有用于挡块的螺帽。使用时，松开螺帽，将挡块从放置口处取出，将小鼠身体部分放入滑移槽中，揪住小鼠的尾巴穿过第一缺口放置在第二缺口处，然后再将挡块放入滑移槽中挡住小鼠，拧紧螺帽对挡块进行固定，最后将小鼠尾巴放置光源组件上，便于查看小鼠的静脉。
一种便携式实验小鼠静脉注射辅助

[发明专利]血清中circ_0079591作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用-CN201810602718.6有效
发明人：李霞;王彬;赵霖;张华;张云虹;尹训强;魏然;张振;朱肖肖;郭强 -专利权人：山东中医药大学;山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了血清中circ_0079591作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用，并以circ_0079591作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物，开发了相应的检测试剂盒，该试剂盒检测灵敏度高、特异性高、检测方便，满足诊断URSA病人的检测需求，经临床验证诊断准确率高。
血清 circ_0079591 作为 ursa 诊断妊娠结局评估标志应用

[发明专利]血清中circ_0082660作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用-CN201810601009.6有效
发明人：李霞;王彬;赵霖;张华;尹训强;张云虹;魏然;张振;朱肖肖;郭强 -专利权人：山东中医药大学;山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了血清中circ_0082660作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用，并以circ_0082660作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物，开发了相应的检测试剂盒，该试剂盒检测灵敏度高、特异性高、检测方便，满足诊断URSA病人的检测需求，经临床验证诊断准确率高。
血清 circ_0082660 作为 ursa 诊断妊娠结局评估标志应用

[发明专利]血清中LncRNA作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用-CN201810602044.X有效
发明人：李霞;王彬;赵霖;张华;魏然;尹训强;张云虹;张振;郭强;朱肖肖 -专利权人：山东中医药大学;山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了血清中LncRNA ENST00000514235作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用，并以LncRNA ENST00000514235作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物，开发了相应的检测试剂盒，该试剂盒检测灵敏度高、特异性高、检测方便，满足诊断URSA病人的检测需求，经临床验证诊断准确率高。
血清 lncrna 作为 ursa 诊断妊娠结局评估标志应用

[发明专利]血清中LncRNA作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用-CN201810602717.1有效
发明人：李霞;王彬;赵霖;张华;张振;尹训强;张云虹;魏然;郭强;朱肖肖 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所;山东中医药大学
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了血清中LncRNA NONHSAT167899.1作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物的应用，并以LncRNA NONHSAT167899.1作为URSA诊断及妊娠结局评估标志物，开发了相应的检测试剂盒，该试剂盒检测灵敏度高、特异性高、检测方便，满足诊断URSA病人的检测需求，经临床验证诊断准确率高。
血清 lncrna 作为 ursa 诊断妊娠结局评估标志应用

[发明专利]基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统-CN201811339248.5有效
发明人：刁玉涛;成丽娟;陈芳;刘红艳;李莲莲;张晓瑜;阴海鹏;张之勇 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本公开提供了一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统。其中，一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU，每个OTU对应一个微生物品种，生成OTUs表数据；合并OTUs表数据中具有相同来源的标本；将合并后的OTUs表数据导入Excel表中，通过Excel函数生成可被R语言VennDiagram包所识别的向量；通过R语言VennDiagram包绘制Venn图。
基于微生物基因组二代序数 venn 制作方法系统

[发明专利]一种诱导细胞快速产生囊泡的方法及其应用-CN201910900505.6有效
发明人：张之勇;官群;李延安;刁玉涛;成丽娟;左志彬;高妍;董育斌;黄淑红;徐强 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导细胞快速产生囊泡的方法及其应用，本发明通过使用一种新型纳米颗粒2I‑Bodipy‑5C‑UiO‑Hf，与有核细胞共同培养，通过光照的方法获得囊泡。同时在囊泡中获得了目的蛋白的高效表达，而且在各型有核细胞中获得广泛应用。在探索蛋白间相互作用，细胞膜蛋白的分子功能和免疫治疗等方面，提供了一种通用、高效、易行的方法，具有良好的实际应用之价值。
一种诱导细胞快速产生方法及其应用

[实用新型]一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸-CN202021310348.8有效
发明人：孟凡达;许强;孙晓萌;孙雪梅 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本实用新型属于免疫分析技术领域，具体涉及一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸。荧光免疫层析试纸包括样品垫、结合垫1、结合垫2、检测线1、检测线2、质控线、硝酸纤维膜；通过使用两对标志物的不同反应性的抗体对，利用铕时间分辨荧光微球、量子点微球（em：615nm）分别作为检测标记物。综合各种材料的检测性能，提供了一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸。
一种灵敏度检测范围荧光免疫层析试纸

[发明专利]一种新型冠状病毒Mpro-CN202010552272.8在审
发明人：李冰清;岳盈盈;宋楠楠;马玥 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒Mpro蛋白酶靶点药物筛选试剂盒及其应用，包括Mpro蛋白、荧光多肽底物以及反应试剂缓冲液，多肽底物两端分别含有酶解荧光标记，所述多肽底物的序列为SEQ ID NO:1所示的多肽底物。本发明开发出试剂盒可以快速筛选出可能是Mpro蛋白酶的靶标化合物的药物，并且可通过计算Mpro的米氏常数Km值及催化效率Kcat值，定量判定靶标化合物的抑制能力。
一种新型冠状病毒 base sup pro

[发明专利]一种基于荧光标记的单磷酸尿苷酸化检测方法-CN202010608043.3在审
发明人：李冰清;岳盈盈;宋楠楠;李翠玲;王玮玮;贾海红 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光标记的单磷酸尿苷酸化检测方法，将YdiU蛋白及底物加入到反应体系后，混匀后加入CY3‑X‑UTP 1μl，30‑40oCUMP修饰反应1小时得到带有CY3标记的UMP化修饰的蛋白；将所述UMP化修饰的蛋白加入上样缓冲液后，使用12％的SDS‑PAGE凝胶电泳；将所述缓冲液使用荧光成像，于553nm激发后在565nm发射下后成像观察。本发明用于定性鉴定可能发生单磷酸尿苷酸化修饰的蛋白，并结合质谱可确定具体修饰位点，可用于靶向单磷酸尿苷酸转移酶的抑制剂的筛选。
一种基于荧光标记磷酸尿苷酸检测方法

[发明专利]一种蛋白单磷酸腺苷酸化修饰检测方法-CN202010637030.9在审
发明人：贾海红;李冰清;宋楠楠;岳盈盈;王玮玮;李翠玲 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白单磷酸腺苷酸化修饰检测方法，将SelO蛋白及底物加入到反应体系，混匀后加入1μL Bio‑17‑ATP，30‑40℃单磷酸腺苷酸化修饰反应1小时得到单磷酸腺苷酸化修饰的蛋白；将所述单磷酸腺苷酸化修饰的蛋白加入上样缓冲液后，使用12％的SDS‑PAGE凝胶电泳；利用蛋白质免疫印迹法进行检测。本发明用于定性鉴定可能发生单磷酸腺苷酸化修饰的蛋白，结合质谱可确定具体修饰位点，可用于靶向单磷酸腺苷酸化酶的抑制剂的筛选。
一种蛋白磷酸腺苷酸化修饰检测方法

[发明专利]一种线粒体中单磷酸尿苷酸化修饰蛋白的筛选方法及其应用-CN202010552051.0在审
发明人：李冰清;岳盈盈;宋楠楠;杨银龙;李翠玲;王玮玮;贾海红 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体中单磷酸尿苷酸化修饰蛋白的筛选方法及其应用，本方法使用生物素标记的UTP(Biotin‑16‑UTP)为原料，在单磷酸尿苷酸转移酶SelO作用下，先将总线粒体蛋白进行UMP化修饰反应，被UMP化修饰的蛋白同时也带有生物素标记。后续使用生物素‑链酶亲和素Pull‑down技术将发生修饰的蛋白筛选出来，最后通过质谱确定修饰蛋白及修饰位点。本发明开发出一种简单可行的实验方法，从线粒体总蛋白中筛选出可被UMP化修饰的蛋白，为SelO蛋白及线粒体内翻译后修饰介导的信号转导提供重要的研究手段。
一种线粒体磷酸尿苷酸修饰蛋白筛选方法及其应用

[发明专利]一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸-CN202010645372.5在审
发明人：孟凡达;许强;孙晓萌;孙雪梅 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种灵敏度高、检测范围广的荧光免疫层析试纸。荧光免疫层析试纸主要包括样品垫、结合垫1、结合垫2、检测线1、检测线2、质控线、硝酸纤维膜；通过使用两对标志物的不同反应性的抗体对，利用铕时间分辨荧光微球、量子点微球（em：615nm）分别作为检测标记物。利用不同标记物特性，以及不同抗体对组合的反应性，提高了不同浓度抗原的检测能力。低浓度灵敏度极大提升，高浓度检测范围极大拓展。
一种灵敏度检测范围荧光免疫层析试纸

[发明专利]一种蛋白单磷酸尿苷酸化修饰的检测方法-CN202010533277.6在审
发明人：李冰清;杨银龙;岳盈盈;宋楠楠;李翠玲 -专利权人： 山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白单磷酸尿苷酸化修饰的检测方法，本方法使用生物素标记的UTP(Biotin‑16‑UTP)为原料，在单磷酸尿苷酸转移酶YdiU作用下，发生UMP化修饰的蛋白同时也带有生物素标记。后续使用生物素‑链酶亲和素印迹法验证待测蛋白是否具有生物素标记。本发明具有简易，方便，高灵敏性等特点，可用于高通量筛选原核及真核细胞内发生单磷酸尿苷酸化的蛋白，结合质谱检测可确定修饰位点，为蛋白尿嘧啶单核苷酸化修饰的研究提供有效的鉴定和研究手段。
一种蛋白磷酸尿苷酸修饰检测方法

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 75 条