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[发明专利]一种组合电路延迟测试方法及其系统-CN202310777937.9在审
发明人：虞志益;于贻鹤;尹宁远;潘万圆;唐成程 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01R31/317 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合电路延迟测试方法及其系统，方法包括：将多个待测试电路级联，在每个级联的待测试电路中插入中插单元，形成多组级联的测试电路；将测试数据输入多组级联的测试电路中，采用不同频率的时钟对多组级联的测试电路进行测试，获得多组级联电路的延迟时间；将多组级联中的所有中插单元级联成中插单元路径，获取中插单元电路的延迟时间；将多组级联电路的延迟时间减去中插单元电路的延迟时间除以多组级联的测试电路的级联个数，获得单个待测试电路延迟时间；本发明解决了无法测出最大延迟小于整体电路最小运行时钟周期的组合逻辑电路的问题，提高创新电路的性能评估能力。
一种组合电路延迟测试方法及其系统

[发明专利]检测装置及烹饪设备-CN202310958346.1在审
发明人：徐巨才;刘万顺;陈雅君;何诗琦;刘磊;邝幸胜;周小青;唐成程;刘洋 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A47J36/32 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种检测装置及烹饪设备，属于智能厨电技术领域。检测装置包括收集管、冷凝组件、采样管、取样组件和检测器，收集管用于连通烹饪装置的内部以收集食品气体；冷凝组件包括冷凝装置和冷凝器，冷凝器连通收集管，冷凝装置能够冷凝冷凝器的内腔中的水汽，和/或油烟；采样管一端连通冷凝器，另一端连通外界环境，采样管的侧壁设有采样孔；取样组件包括取样针，取样针穿设于采样孔以连通采样管的内腔；检测器与取样针连通，检测器能够检测气体的成分。本发明可以通过检测气体成分实现了实时监控食品的烹饪熟制程度，使自动化烹饪时长能够得到准确控制，节省了成本，提升自动化烹饪的烹饪效果和质量，为用户提供了更好的使用体验。
检测装置烹饪设备

[发明专利]一种基于磁性隧道结存算一体的乘法器设计方法及乘法器-CN202310775580.0在审
发明人：虞志益;潘万圆;尹宁远;于贻鹤;唐成程 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G06F7/523 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁性隧道结存算一体的乘法器设计方法，涉及电子技术的领域。通过搭建MTJ与CMOS组合与门电路，利用所述MTJ与CMOS组合与门电路进行与运算；进一步利用所述MTJ与CMOS组合与门电路搭建与门阵列，并基于与门阵列内每一个MTJ与CMOS组合与门电路的与运算结果，进行乘法器的部分积计算；引入CSA阵列与CPA，组成进位保留乘法器，利用所述进位保留乘法器接收所述与门阵列中乘法器的部分积计算结果，基于乘法器的部分积计算结果进行进位保留乘法运算。通过本发明提供的一种基于磁性隧道结存算一体的乘法器设计方法，能有效解决计算功能集成到磁性隧道存储单元中的问题，以及计算性能差、功耗高的问题。
一种基于磁性隧道结存一体乘法器设计方法

[发明专利]靶向端粒DNA重复序列的sgRNA组合物及其用途-CN202310688277.7在审
发明人：周小青;席嘉慧;郑伟;资崯;宁丽;高月;李双鹏;邹庆剑;唐成程;陈敏;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种靶向端粒DNA重复序列的sgRNA组合物及其用途，其中所述sgRNA包括sgRNA1和/或sgRNA2，所述sgRNA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述sgRNA2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，采用本发明的sgRNA结合CRISPR/Cas9基因编辑系统能够实现对细胞端粒DNA重复序列的高效切割，使细胞端粒长度降至5000kb以下，可广泛应用于端粒缩短细胞模型的构建。
靶向端粒 dna 重复序列 sgrna 组合及其用途

[发明专利]HPRT基因敲除的动物模型的构建方法和应用-CN202210720538.4有效
发明人： 唐成程;郑淑文;资崯;李万胜;陈涛;金银戈;彭晓华;吴运琴;郑伟;汪金玲;池玉鹅;周小青;邹庆剑;陈敏;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/877 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建领域，具体涉及HPRT基因敲除的动物模型的构建方法和应用，本发明针对HPRT基因第3外显子设计一条sgRNA，将sgRNA序列与T7启动子相连，获得体外转录载体，利用体外转录试剂盒，以构建的体外转录载体为模板，制备显微注射使用的Cas9mRNA和gRNA，随后将Cas9mRNA和gRNA混和后，注射到单细胞期兔受精卵中，通过PCR扩增及Sanger测序获得HPRT基因敲除的家兔模型，本发明构建HPRT基因敲除的动物模型的方法简单、高效，相对于现有的小鼠模型，本发明模型动物为家兔，家兔较小鼠具有更丰富的神经系统，在模拟人类神经系统疾病上相对更有优势。
hprt 基因动物模型构建方法应用

[发明专利]一种基于密码子简并性的快速TALE表达载体构建方法-CN202110746218.1有效
发明人：邹庆剑;程令印;郑雨龄;郑淑文;刘玉;周小青;唐成程;陈敏;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种基于密码子简并性的快速TALE表达载体构建方法。本发明针对现有TALE模块的组装需要大量载体库，以及构建过程复杂的不足，从头设计了基于引物扩增、串接和等温装配的TALE载体组装策略。本发明利用基础引物扩增出RVD模块三联体，快速获得64个三联体模块组合；然后在通过串接引物依序扩出多个三联体(或四联体)，并利用等温装配的方法构建各种TALE载体。本发明简单可行，易于掌握，载体组装过程仅需1.5到2个小时，可以快速构建靶向24bp内任意长度和组合的DNA序列的TALE载体以及TALE基础上的衍生效应子载体。
一种基于密码子快速 tale 表达载体构建方法

[发明专利]一种靶向人DMD位点的sgRNA及其应用-CN202211724877.6在审
发明人：金银戈;韩东旭;周小青;郑伟;席嘉慧;宁丽;鹿璇;高月;李双鹏;吴曼虹;唐成程;邹庆剑;陈敏;江晓汕;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向人DMD位点的sgRNA及其应用，属于基因编辑和细胞工程技术领域。本发明的sgRNA的靶向位点位于人DMD基因的第50号外显子区域；所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用单碱基编辑系统中的ABE和CBE系统对HEK293T细胞中的DMD基因进行基因编辑，操作简单，编辑效率高。
一种靶向 dmd sgrna 及其应用

[发明专利]一种ABO基因767位碱基替换诱导的剪接变体及应用-CN202211708993.9在审
发明人：金银戈;韩东旭;周小青;郑伟;席嘉慧;宁丽;鹿璇;高月;李双鹏;吴曼虹;唐成程;邹庆剑;陈敏;江晓汕;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种ABO基因767位碱基替换诱导的剪接变体及应用。本发明使用c.767TC hiPSC5细胞模型，利用全基因组测序和转录组测序技术对细胞模型进行检测；使用软件分析和生物信息分析对数据进行分析；利用体外反转录和TA克隆技术对新的剪接变体的产生进行验证。本发明的ABO基因767位碱基替换诱导的剪接变体，所述767位碱基替换为ABO基因第7外显子的C.767tC取代，所述剪接变体的第4外显子有29bp插入或第6外显子有3bp缺失。本发明对血型的研究具有重要意义。
一种 abo 基因 767 碱基替换诱导剪接变体应用

[发明专利]靶向Was基因的双sgRNA和敲除Was基因的mESC细胞系及其应用-CN202211040899.0在审
发明人： 唐成程;李万胜;资崯;彭晓华;吴运琴;陈涛;金银戈;周小青;邹庆剑;陈敏;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及靶向Was基因的双sgRNA和敲除Was基因的mESC细胞系及其应用。所述靶向Was基因的双sgRNA，包括Was‑sgRNA1和Was‑sgRNA2；所述Was‑sgRNA1的靶向序列为：CACAGTTGTTCAGCTCTACC；所述Was‑sgRNA2的靶向序列为：GGATGAAGTAGGACTTCTGA。本发明采用两条分别靶向小鼠Was基因第2外显子的sgRNA序列，可通过一次细胞筛选直接获得大片段基因敲除细胞系，敲除效果更加彻底，能够更好地模拟WAS综合征的重症表型。
靶向 was 基因 sgrna mesc 细胞系及其应用

[发明专利]一种靶向白蛋白基因的sgRNA及低蛋白血症兔模型的构建方法-CN202310242983.9在审
发明人： 唐成程;李万胜;资崯;宁丽;鹿璇;郑伟;汪金玲;池玉娥 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种靶向白蛋白基因的sgRNA及低蛋白血症兔模型的构建方法。本发明采用了一种单纯针对白蛋白基因的双sgRNA敲除的方式，来构建低蛋白血症兔模型。双sgRNA对家兔白蛋白基因进行敲除，增加了基因组大片段缺失的频率，较于单sgRNA敲除法敲除效率高，更易造成移码突变，只要其中有一条sgRNA发生修饰，都能够生成白蛋白基因敲除的兔模型，更有可能成功构建低蛋白血症兔模型，从而有利于对人低蛋白血症相关疾病的研究。
一种靶向白蛋白基因 sgrna 蛋白血症兔模型构建方法

[发明专利]一种Cre重组酶调控系统及其应用-CN202310087859.X在审
发明人：彭晓华;邹庆剑;陈敏;吴运琴;汪金玲;池玉娥;周小青;唐成程;孔雯婷;林佩雯 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种Cre重组酶调控系统及其应用，所述Cre重组酶调控系统包括ER50基因。本发明方案，通过引入4OHT诱导降解蛋白ER50构建得到Cre重组酶调控系统，本发明方案构建得到的Cre重组酶调控系统中，4OHT通过对ER50和ERT2的双重调控实现了对功能基因Cre功能更加严格的调控，降低了Cre系统背景问题。本系统的应用将为未来在细胞和动物上，进行更加严谨的基因表达时空调控，为未来细胞和动物内基因的条件性敲除提供了更为可靠的研究工具。
一种 cre 重组调控系统及其应用

[发明专利]一种双向导碱基基因编辑系统及其应用-CN202210830321.9在审
发明人：邹庆剑;郑雨龄;周小青;唐成程;陈敏;金银戈;陈涛;郑伟;李万胜;资崯;徐巨才;陈静;郭素琴;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及基因编辑技术领域，尤其是涉及一种双向导碱基基因编辑系统及其应用。所述系统包括靶向元件、编辑效应元件和向导元件；所述向导元件包括gRNA1载体和gRNA2载体；所述gRNA1载体含有至少一个靶向靶标位点且产生切割的gRNA序列和/或PBS序列，所述gRNA2载体含有至少一个靶向靶标位点但不产生切割的gRNA序列和PBS序列，同一个靶标位点的gRNA序列和PBS序列位于不同gRNA载体上。无论是针对FANCF基因还是RNF基因，本发明的CRISPR/DPE系统、CRISPR/DDPE系统明显提高了靶标位点的编辑效率，说明CRISPR/DPE系统具有广泛适用性。
一种双向碱基基因编辑系统及其应用

[发明专利]一种ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法及应用-CN202210976000.X在审
发明人：周小青;郑伟;金银戈;陈涛;刘玉;邹庆剑;唐成程;陈敏;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法及应用，属于医学动物模型技术领域。本发明的ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法包括以下步骤：将质粒pCMV‑ARHGAP11B‑T2A‑EGFP和pCMV‑Tol2共同导入到斑马鱼胚胎中；培养24h后筛选表达绿色荧光的胚胎，获得ARHGAP11B转基因斑马鱼。本发明的ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法建模速度快、建模效率高、操作简单、可规模化和标准化，为ARHGAP11B基因在不同物种中的研究提供了新的思路。
一种 arhgap11b 转基因斑马模型构建方法应用

[发明专利]一种基于碱基编辑器ABE系统构建ABO基因点突变的hiPS细胞系的构建方法-CN202211100013.7在审
发明人：周小青;金银戈;陈涛;郑伟;李万胜;资崯;邹庆剑;唐成程;陈敏;徐巨才;陈静;郭素琴;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及细胞工程和基因工程领域，具体公开了一种基于碱基编辑器ABE系统构建ABO基因点突变的hiPS细胞系的构建方法。本发明利用碱基编辑器ABE系统对hiPS细胞系中ABO基因进行点突变，操作简单，点突变效果更加准确。通过改造碱基编辑器ABE系统的基因组编辑技术，将抗性基因Puromycin N‑acetyl‑transferase表达在载体上，通过嘌呤霉素对电转后iPS细胞进行筛选，可以大大提高碱基编辑器ABE系统在iPSC中的基因编辑效率。优化后的碱基编辑器ABE系统基因组编辑技术具有操作简单、所需时间少、点突变效率高的特点。
一种基于碱基编辑器 abe 系统构建 abo 基因突变 hips 细胞系方法

[发明专利]一种提高猪胚胎基因修饰纯合子的方法-CN202010100231.5有效
发明人：周小青;赖良学;邹庆剑;唐成程 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高猪纯合子获得率的显微注射方法，包括以下步骤：分别在猪孤雌胚胎的单细胞时期和二细胞时期通过显微注射基因编辑体系对靶标基因进行编辑，获得靶标基因编辑猪孤雌胚胎；进而将猪孤雌胚胎进行体外培养，5‑6天后获得高效的靶向基因修饰的纯合子猪孤雌囊胚。本发明在单细胞注射一次的基础上，再加入一次二细胞期注射，可显著提高猪孤雌胚胎注射后的编辑效率，而且纯合子的获得率也有明显提升。
一种提高胚胎基因修饰纯合子方法

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