本发明提供了一种棉花启动子GbU6‑7PS及应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；本发明棉花启动子GbU6‑7PS通过进行第一轮PCR扩增获得覆盖全长GbU6‑7启动子序列的片段，得到GbU6‑7P；再通过第二轮PCR扩增，以GbU6‑7P为供体质粒模板，以GbU6‑5P::GUS为受体质粒模板，采用Transfer PCR方法对GbU6本发明的棉花启动子GbU6‑7PS不仅适合用于棉花，而且片段很短，长度只有190bp，符合构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体的要求，能显著提高sgRNA的转录水平，进而可能提高基因组编辑效率。
本发明提供了一种棉花启动子GbU6‑5PS及应用，该棉花启动子GbU6‑5PS的正反链如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，该启动子通过第一轮PCR扩增获得覆盖全长GbU6‑5启动子序列的片段，然后通过第二步进行第二轮PCR扩增，以GbU6‑5P为供体质粒模板，以AtU6‑26SK为受体质粒模板，采用Transfer PCR方法对GbU6‑5P启动子进行截短克隆得到。本发明的棉花启动子GbU6‑5PS不仅适合用于棉花，而且片段很短，长度只有105bp，符合构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体的要求，能显著提高sgRNA的转录水平，进而可能提高基因组编辑效率。
