“cas9”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果559366个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种提高CRISPR-Cas9基因编辑中同源重组修复效率的方法-CN202010652378.5有效
发明人：俞家华;丁伯洋;刘芬菊;张昊文 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高CRISPR‑Cas9基因编辑中同源重组修复效率的方法，本发明的方法是在单链DNA模板的5′端修饰C6氨基，将5′端修饰C6氨基的单链DNA模板与CRISPR‑Cas9系统共转染细胞来提高基因编辑中同源重组修复效率本发明采用5′端C6氨基修饰的单链DNA与CRISPR‑Cas9系统共转染细胞，能显著提高同源重组修复的效率，从而提高基因编辑的成功率。
一种提高 crispr cas9 基因编辑同源重组修复效率方法

[发明专利]基于CRISPR-Cas9系统构建白化仓鼠模型的方法-CN201910632733.X有效
发明人：王全新 -专利权人：辽宁长生生物技术股份有限公司
申请日： 2019-07-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，具体涉及基于CRISPR‑Cas9系统构建白化仓鼠模型的方法。本发明的基于CRISPR‑Cas9系统构建白化仓鼠模型模型的方法，包括以下步骤：确定仓鼠TRY基因打靶位点序列；制备gRNA；体外显微注射：收集仓鼠受精卵，将gRNA和Cas9 RNA注射进入仓鼠的受精卵
基于 crispr cas9 系统构建白化仓鼠模型方法

[发明专利]体外敲除T细胞中靶基因的方法以及该方法中使用的crRNA-CN201880004422.2在审
发明人：彭作翰;沈连军;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了一种基于CRISPR‑Cas9系统的体外敲除T细胞中靶基因的方法。还提供了针对靶基因TRAC、B2M和PD1的crRNA，以及包含该crRNA与Cas9蛋白对应的tracrRNA连接形成的的sgRNA、Cas9蛋白、寡聚脱氧核糖核酸(N‑oligo)或鱼精DNA片段的试剂盒
靶基因敲除试剂盒体外蛋白脱氧核糖核酸基因敲除鱼精DNA 寡聚基因

[发明专利]核酸内切酶SpCas9的高PAM兼容性截短型变异体txCas9及其应用-CN202010695299.2有效
发明人：黄强;朱海霞;薛冬梅;杜文豪 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-07-19 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明属于蛋白质工程技术领域，具体为一种来源于酿脓链球菌的CRISPR核酸酶SpCas9的高PAM兼容性截短型变异体txCas9及其应用。本发明中的高PAM兼容性截短型变异体txCas9核酸酶属于CRISPR‑Cas9系统。txCas9核酸酶是将高PAM兼容性xCas9核酸酶的第180位到299位的氨基酸截掉后重组所得。该高PAM兼容性截短型变异体txCas9不仅具有与野生型CRISPR‑Cas9核酸酶相当的基因编辑活性，而且能够识别NGN、GAA、GAT PAM，有效扩宽了CRISPR‑Cas9核酸酶的靶向范围。重要的是，该小型化Cas9核酸酶适合使用装载容量有限的腺病毒载体进行体内运输，因而在生物医药的体内精准编辑方面具有更大的应用潜力。
核酸内切酶 spcas9 pam 兼容性截短型变异体 txcas9 及其应用

[发明专利]一种棉花基因的编辑方法-CN201611188402.4有效
发明人：金双侠;张献龙;张军;王鹏程;涂礼莉;梁思佳;孙琳 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：公开了用于棉花基因组编辑的CRISPR‑Cas9系统及其构建方法。本发明克隆得到两个陆地棉U6启动子pGhU6‑7和pGhU6‑9，并突变了Bsa Ⅰ酶切位点。利用优化后的启动子构建了在棉花中具有编辑能力的CRISPR‑Cas9载体的两个载体pRGEB32‑GhU6.7‑NPT Ⅱ、pRGEB32‑GhU6.9‑NPT Ⅱ。选取1个棉花内源基因GhCLA为目标基因，设计四个靶向该基因的sgRNA，引导Cas9蛋白在GhCLA的特异位点进行切割。通过棉花的白化表型、酶切图、测序验证，表明pGhU6‑7I和pGhU6‑9I驱动的CRISPR‑Cas9基因编辑系统在棉花内具有编辑能力。
一种棉花基因编辑方法

[发明专利]运动发酵单胞菌CRISPR-Cas9系统的构建与应用-CN201410332921.8无效
发明人：谭雪梅;曹庆华;张义正;王海燕;冯红 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：构建CRISPR-Cas系统表达质粒pSUZM1a-Cas9，pSUZM2a-Cas9，pSUZM3a-Cas9，包含运动发酵单胞菌内源性基因启动子、筛选标记基因和CRISPR系统的Cas9基因。设计相应的靶序列，DNA模板经T7RNA聚合酶体外转录，经纯化后获得的sgRNA与Cas9基因表达质粒共电转化大肠杆菌和Z.mobilisZM4。在研究过程中所建立的Cas9基因表达质粒、sgRNA表达质粒以及成套研究方法可以广泛地用于运动发酵单胞菌基因组中基因的敲除，具有很好的市场应用前景。
运动发酵单胞菌 crispr cas9 系统构建应用

[发明专利]Gateway兼容性CRISPR/Cas9系统及其应用-CN201610217019.0在审
发明人：瞿礼嘉;黄清配;施逸豪;张立;顾红雅 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公布了一种Gateway兼容性CRISPR/Cas9系统及其应用。所述CRISPR/Cas9系统包括中间载体和终载体，其中：中间载体包含Ⅲ型启动子负责驱动的sgRNA作用元件，靠近sgRNA作用元件序列5’端位置含有靶点序列连入位点，在Ⅲ型启动子负责驱动的sgRNA作用元件的整体序列两侧分别含有重组位点attL1和attL2；终载体包含Ⅱ型启动子负责驱动的Cas9基因，同时含有重组位点attR1和attR2，在attR1和attR2之间含有反向选择性标记基因。中间载体和终载体通过Gateway LR反应生成含sgRNA作用元件和Cas9基因的表达载体，可广泛应用在生物体的基因组编辑中。
gateway 兼容性 crispr cas9 系统及其应用

[发明专利]用于人源肝细胞中Nrf2基因定向敲除的sgRNA、载体对及应用-CN201710018802.9在审
发明人：张义国;邱露 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供用于人源肝细胞中Nrf2基因定向敲除的sgRNA、载体对及应用，所述sgRNA由特异性识别Nrf2基因的sgRNA1和特异性识别Nrf2基因的sgRNA2组成，载体对由Nrf2‑CAS9‑1载体和Nrf2‑CAS9‑2载体组成，Nrf2‑CAS9‑1载体为含有sgRNA1片段的载体，Nrf2‑CAS9‑2载体为含有sgRNA2片段的载体，上述载体对能在定向敲除人源肝细胞系中Nrf2基因、构建Nrf2
用于肝细胞 nrf2 基因定向 sgrna 载体应用

[发明专利]一种鉴定基因组编辑纯合突变体的方法-CN201711351623.3在审
发明人：王燃;苗雨晨;郭敬功;李坤;金立锋;魏攀;王中;祁超亚;张林;李锋 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;河南大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：该方法用于筛选与鉴定利用CRISPR/Cas9系统创建的纯合突变体，包括构建CRISPR/Cas9系统载体、转化植物体、利用MSBSP‑PCR筛选纯合突变体等步骤。本申请主要技术思路为：CRISPR/Cas9系统创制的突变体中，相比较于野生型的DNA，PCR反应获得少量的产物或者不能得到产物。另一方面，本申请采用的是两轮PCR，第一轮PCR的产物作为第二轮PCR的模板，可以避免基因组DNA复杂性对产物的影响，提高了PCR方法鉴定CRISPR/Cas9系统创制突变体的效率。
纯合突变体基因组突变体植物体分子生物学技术筛选基因组DNA 方法鉴定技术思路系统创建系统载体野生型种鉴定构建申请创建转化

[发明专利]CRISPR-Cas9靶向敲除人细胞SANIL1基因及其特异性的sgRNA-CN201810259431.8在审
发明人：杨蕊菊;陆路;杨兴林;潘讴东 -专利权人：和元生物技术（上海）股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了CRISPR/Cas9靶向敲除人细胞SANIL1基因及其特异性sgRNA。首先是获得特异性靶向SANIL1基因外显子的sgRNA，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示；其次是构建SANIL1基因的sgRNA到病毒载体系统，该系统含有Cas9蛋白；最后将含有该sgRNA的CRISPR/Cas9病毒感染人细胞，获得SANIL1蛋白表达水平显著降低的细胞株。本发明具有操作步骤简单、sgRNA靶向性好、且对SANIL1基因切割效率高；此外，所构建的CRISPR/Cas9慢病毒系统具有敲除效率高的优势，并能特异性敲除SANIL1基因，得到敲除SANIL1基因的人细胞
人细胞敲除基因靶向构建病毒载体系统蛋白表达水平基因外显子特异性靶向病毒感染碱基序列切割效率作用机制靶向性慢病毒细胞株蛋白研究

[发明专利]CRISPR Cas9条件性基因敲除鼠、建立方法-CN202010830374.1在审
发明人：马广强;牛玲;韩飞;艾志福;黄小英;杨明 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于基因敲除技术领域，公开了一种CRISPR Cas9条件性基因敲除鼠、建立方法，通过载体设计和构建，及gRNA和Cas9蛋白的制备；设计gRNA序列和打靶载体；利用In‑Fusion技术构建打靶载体，通过酶切、PCR及测序对打靶载体进行验证；同时制备gRNA和Cas9蛋白；显微注射及F0鼠鉴定；将得到的Donor载体、gRNA和Cas9蛋白共注射到受精卵；将显微注射后的受精卵送回到代孕鼠输卵管中；
crispr cas9 条件基因建立方法

[发明专利]Krt14-cas9基因及其在构建白癜风药物筛选模型中的应用-CN202010560367.4在审
发明人：关翠萍;许文 -专利权人：杭州市第三人民医院
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供了Krt14‑cas9基因及其在构建白癜风药物筛选模型中的应用，以及在构建角质形成细胞特异性cas9转基因小鼠中的应用。本发明构建了基于krt14‑cas9融合基因制备的角质形成细胞特异性cas9转基因小鼠，并在该小鼠中进行核因子‑E2相关因子2(Nrf2)基因的角质形成细胞的特异性敲降，结果显示可以抑制小鼠毛囊生长和黑色素生成
krt14 cas9 基因及其构建白癜风药物筛选模型中的应用

[发明专利]CRISPR-Cas9特异性敲除FAH基因的方法及特异性sgRNA-CN201811248009.9在审
发明人：周明 -专利权人：立沃生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及CRISPR‑Cas9特异性敲除FAH基因的方法及特异性sgRNA，所述方法是运用于特异性敲除猪、兔FAH基因，具体步骤包括：步骤S1：FAH基因的sgRNA靶序列选择和设计；步骤S2：构建FAH基因的CRISPR‑Cas9载体；步骤S3：获得表达FAH sgRNA和Cas9蛋白的假型慢病毒；步骤S4：感染目的细胞并检测FAH基因敲除效果。本发明将特异性sgRNA用于CRISPR‑Cas9特异性敲除猪、兔FAH基因的方法中，能够快速、精确、高效、特异性地分别敲除猪、兔FAH基因，有效地解决构建FAH基因敲除猪、兔周期长和成本高的技术问题。
crispr cas9 特异性 fah 基因方法 sgrna

[发明专利]RNA-导向的转录调控-CN202110830978.0在审
发明人：乔治·M·丘奇;普拉尚特·G·马利;凯文·M·埃斯弗特 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：具体包括一种改变细胞中DNA靶标核酸的方法，包括向所述细胞引入编码两种或更多种RNA的第一外源核酸，其中每种RNA与所述DNA靶标核酸中相邻位点互补，向所述细胞引入编码至少一种Cas9蛋白切口酶的第二外源核酸，所述Cas9蛋白切口酶具有一个非活性核酸酶结构域并由所述两种或更多种RNA导向，且其中表达所述两种或更多种RNA和所述至少一种Cas9蛋白切口酶，并且其中所述至少一种Cas9蛋白切口酶与所述两种或更多种
rna 导向转录调控

[发明专利]通过细胞外囊泡来递送CRISPR/MCAS9以用于基因组编辑-CN202080039873.7在审
发明人：蔡后建 -专利权人：乔治亚大学研究基金公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本文公开了一种用于基因编辑的融合蛋白，其包含Cas9结构域，所述Cas9结构域被配置成封装到外泌体中并定位至受体细胞的细胞核。还公开了包含编码所公开的Cas9融合蛋白的核酸序列的重组多核苷酸。还公开了涉及封装所公开的Cas9融合蛋白和向导RNA的细胞外囊泡的基因编辑组合物。最后，本文还公开了用于在细胞中编辑基因的方法，其涉及使所述细胞与本文公开的基因编辑组合物接触。
通过细胞外囊泡来递送 crispr mcas9 用于基因组编辑