“arhgap32”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果131070个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]包括ARHGAP32基因单碱基多态性的脑动脉瘤诊断用SNP标志物-CN201980005520.2在审
发明人：全进平 -专利权人：翰林大学产学合作团
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括ARHGAP32基因SNP的脑动脉瘤诊断用SNP标志物组合物、包括可以检测或扩增所述SNP标志物的制剂的脑动脉瘤诊断用组合物、包括所述组合物的脑动脉瘤诊断用试料盒以及利用所述组合物和试料盒的脑动脉瘤诊断用信息提供方法根据本发明的脑动脉瘤诊断用SNP标志物组合物、脑动脉瘤诊断用组合物、脑动脉瘤诊断用试料盒以及脑动脉瘤诊断用信息提供方法，可以将ARHGAP32基因上单碱基多态性(SNP)，用作为韩国人或亚洲人预测脑动脉瘤发病危险或诊断脑动脉瘤的标志物
包括 arhgap32 基因碱基多态性动脉瘤诊断 snp 标志

[发明专利]用于胃癌预后预测的评估基因群以及相应的试剂盒-CN201910549657.6有效
发明人：施巍炜;沈琳;高静;王凯;柳文进;赵松辉 -专利权人：至本医疗科技(上海)有限公司;北京肿瘤医院
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于胃癌预后预测的评估基因群以及相应的试剂盒，其中的评估基因群基于调控RhoA蛋白活性的RhoA蛋白活性调控通路中包括的基因筛选得到，其中，评估基因群包括以下基因：RHOA、ARHGAP32、ARHGAP4、ARHGAP6、ARHGAP9、ARHGEF17、ARHGEF2、ARHGEF3、BCR、CDC42、CDKN1B、DLEC1、FARP1、NET1、NGEF、OBSCN、PRPF38B
基因群评估预后预测试剂盒胃癌蛋白活性调控蛋白活性基因筛选基因调控

[发明专利]一种靶向ARHGAP36促进同质CIC形成抑制乳腺肿瘤生长的方法-CN202310867022.7在审
发明人：孙强;王晨曦;阮班展;张波 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向ARHGAP36促进同质cell‑in‑cell结构形成抑制乳腺肿瘤生长的方法，通过促进靶细胞中ARHGAP36基因的表达来实现。本发明公开了一种靶向ARHGAP36促进同质cell‑in‑cell结构形成抑制乳腺肿瘤生长的方法。本发明所研究的ARHGAP36对同质cell‑in‑cell结构形成具有正向调控作用，提高ARHGAP36基因的表达水平可以促进同质cell‑in‑cell结构形成率。依据ARHGAP36上述作用，应用体外克隆形成模型和体内小鼠移植瘤模型研究显示，通过靶向ARHGAP36促进同质cell‑in‑cell结构形成过程，可以达到抑制乳腺肿瘤生长的目的。本发明提供的方法为靶向干预ARHGAP36和同质cell‑in‑cell发展新的肿瘤治疗策略提供新的靶标分子和理论依据。
一种靶向 arhgap36 促进同质 cic 形成抑制乳腺肿瘤生长方法

[发明专利]一种ARHGAP11B基因缺失的iPSC细胞系的构建方法及应用-CN202210183615.7在审
发明人：周小青;刘玉;陈涛;金银戈;郑伟;邹庆剑;唐成程;陈敏;程令印;郑雨龄;郑淑文;郭素琴;徐巨才;陈静;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及细胞基因工程领域，具体公开了一种ARHGAP11B基因缺失的iPSC细胞系的构建方法及应用。本发明用于靶向敲除人ARHGAP11B基因的特异性sgRNA在人ARHGAP11B基因的靶向位点位于人ARHGAP11B基因的6号外显子上。本发明提供的特异性sgRNA能够高效靶向人ARHGAP11B基因，并且基于CRISPR/Cas9系统构建敲除iPSC细胞系中ARHGAP11B基因的方法，该方法操作简便，敲除效果更加彻底。
一种 arhgap11b 基因缺失 ipsc 细胞系构建方法应用

[发明专利]一种ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法及应用-CN202210976000.X在审
发明人：周小青;郑伟;金银戈;陈涛;刘玉;邹庆剑;唐成程;陈敏;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法及应用，属于医学动物模型技术领域。本发明的ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法包括以下步骤：将质粒pCMV‑ARHGAP11B‑T2A‑EGFP和pCMV‑Tol2共同导入到斑马鱼胚胎中；培养24h后筛选表达绿色荧光的胚胎，获得ARHGAP11B转基因斑马鱼。本发明的ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法建模速度快、建模效率高、操作简单、可规模化和标准化，为ARHGAP11B基因在不同物种中的研究提供了新的思路。
一种 arhgap11b 转基因斑马模型构建方法应用

[发明专利]circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用-CN201810009699.6在审
发明人：张波;娄佳成;王翔;李欣宇;吕逸竹;郝宇超 -专利权人：大连医科大学附属第二医院
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了circARHGAP10(circRNA‑ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用，具体为天然核糖核苷酸的用途技术领域，环状RNA在垂体腺瘤生物标记物circRNA‑ARHGAP10长222bp，位于人类第4条染色体上147955374到147939825，ARHGAP10是该环状RNA的覆盖基因。环状RNA检测来自可能患有的垂体腺瘤对象样品中的circRNA‑ARHGAP10量，研究表明异常量的circRNA‑ARHGAP10为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与对象预后不良可能性增加有关。
垂体腺瘤环状RNA 生物标记组织特异性表达应用用途技术领域不良可能性核糖核苷酸生物标记物生物标志物对象样品机构稳定侵袭性异常量预后染色体丰度基因检测覆盖研究

[发明专利]针对CLDN18-ARHGAP融合突变的新抗原肽及其应用-CN202010327892.1有效
发明人：魏嘉;汪越;刘宝瑞 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对CLDN18‑ARHGAP融合突变的新抗原肽及其应用。基于CLDN18(e5)‑ARHGAP26(e12)，即CLDN18基因5号外显子与ARHGAP26基因的12号外显子融合，针对CLDN18(e5)‑ARHGAP26(e12)融合位点两端的氨基酸序列，本发明弥补了CLDN18‑ARHGAP融合突变在胃癌中的治疗策略中的空白，可显著激活T细胞，显著增加T细胞对肿瘤的杀伤能力，能用于疫苗及工程化T细胞的制备。
针对 cldn18 arhgap 融合突变抗原及其应用

[发明专利]一种人肝癌标志物及其应用-CN201811034587.2在审
发明人：张莉君;沈玉丽;张虹;潘蓉蓉;李晓琴;张宏 -专利权人：上海市第七人民医院
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明通过第二代高通量测序技术(RNA‑seq)、临床样本验证及TCGA数据分析发现ARHGAP9基因在肝癌组织中明显低表达，且ARHGAP9低表达的患者预后较高表达患者差。再通过体内体外的实验，研究了ARHGAP9基因在肝癌发生中的作用及机制，揭示了一条重要的信号转导机制，即ARHGAP9有着抑癌基因的作用与肝癌临床预后密切相关，且通过上调FOXJ2和其靶点基因E‑cadherin本发明通过研究ARHGAP9基因在肝癌中的表达以及其和临床预后的关系，为肝癌的早期诊断和预后判断提供新的标志物，以提高肝癌患者的早期诊断率，改善患者临床预后。
一种肝癌标志及其应用

[发明专利]一种子痫前期的生物标志物及其应用-CN201810407761.7有效
发明人：杨承刚;孙耀兰 -专利权人：青岛泱深生物医药有限公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种子痫前期生物标记物及其应用，所述生物标记物为ARHGAP27，实验证明，ARHGAP27基因在子痫前期孕妇胎盘组织的血液中表达上调，沉默ARHGAP27基因可以降低该基因的转录和翻译，促进早孕绒毛细胞的增殖和侵袭
种子前期生物标志及其应用

[发明专利]ARHGAP26基因在制备帕金森诊断工具中的应用-CN201711483576.8在审
发明人：汪冰怡;肖枫 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了ARHGAP26基因可以作为帕金森症早期诊断的分子标志物。本发明利用基因芯片和QPCR的方法发现ARHGAP26基因在正常人和帕金森症患者的血液中的表达存在显著差异，即可以通过检测血液中ARHGAP26基因表达情况来判断受试者是否患有帕金森症。根据两者的相关性，本发明开发了一种诊断帕金森症的试剂盒，该试剂盒通过检测ARHGAP26基因的表达从而进行帕金森的诊断。本发明的诊断试剂盒可用于疾病的早期诊断，在临床上具有广泛的应用前景。
arhgap26 基因制备帕金森诊断工具中的应用

[发明专利]一种预测缺血性心肌病的分子标志物-CN201910565579.9在审
发明人：王庆捷;孙铃;周学军;刘宇 -专利权人：常州市第二人民医院
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测缺血性心肌病的分子标志物，本发明公开了分子标志物EFCC1或ARHGAP17在制备诊断缺血性心肌病的产品中的应用，本发明同时公开了一种诊断缺血性心肌病的产品，所述产品包括检测EFCC1或ARHGAP17的试剂。本发明还公开了EFCC1或ARHGAP17在构建预测缺血性心肌病的计算模型中的应用。
缺血性心肌病分子标志物预测诊断计算模型构建制备应用检测

[发明专利]一种阿尔茨海默的诊疗基因靶点及其应用-CN201711272612.6有效
发明人：肖枫;汪冰怡;唐美兰 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿尔茨海默的诊疗基因靶点及其应用，具体的涉及ARHGAP11A基因及其在诊断和治疗阿尔茨海默疾病中的应用。发明人基于高通量测序结果采用生物信息学方法分析进行基因筛选，挑选出候选基因ARHGAP11A，进一步，通过RT‑PCR方法证实ARHGAP11A基因与阿尔茨海默病具有很好的相关性，可用于制备阿尔茨海默病辅助诊疗制剂
阿尔茨海默病基因靶点诊疗应用阿尔茨海默疾病高通量测序生物信息学诊断和治疗方法分析辅助诊疗候选基因基因筛选临床应用基因可用制备

[发明专利]Arhgap44促进剂在抑制阿片类药物诱发的痛觉过敏中的应用-CN202210526320.5有效
发明人：李依泽;张麟临;于泳浩;谢克亮;王国林;康佳敏 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了Arhgap44促进剂在抑制阿片类药物诱发的痛觉过敏中的应用。本发明还公开了一种可用于治疗阿片类药物诱发的痛觉过敏的药物组合物，该药物组合物的主要成分为Arhgap44促进剂。
arhgap44 促进剂抑制阿片类药物诱发痛觉过敏中的应用

[发明专利]一种在非人灵长类动物中示踪人源间充质干细胞的方法-CN202210223970.2在审
发明人：李珊珊;司维;严亚萍 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：将人源间充质干细胞引入到非人灵长类动物体内，处死动物后对其相应的组织进行人特异性基因ARHGAP11B能观测的检测，该特异性基因的分布就是人源间充质干细胞的分布。按本发明，可将体外培养人源MSC静脉注射到非人灵长类动物内，然后处死动物,对相应器官组织制作成冰冻切片，用RNAscope技术对切片进行ARHGAP11B染色和观察，或进行ARHGAP11B免疫荧光染色和观察原理是ARHGAP11B为人特异性基因，非人灵长类动物中不能表达，而人源间充质干细胞必然表达。本发明不但能避免在间充质干细胞中引入外源标记基因，而且能够精确检测到细胞存在哪个位置，特异性高。
一种非人灵长类动物中示踪人源间充质干细胞方法

[发明专利]一种ARHGAP35蛋白在猪X和Y精子鉴定或分离中的应用-CN202210367234.4在审
发明人：吴珍芳;洪林君;谢言射;吴昌华;张献伟;蔡更元;李紫聪;顾婷;杨杰;杨化强;郑恩琴;徐铮;黄思秀 -专利权人：华南农业大学;岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种ARHGAP35蛋白在猪X和Y精子鉴定或分离中的应用。本发明利用DIA蛋白组学技术对猪X、Y精子膜蛋白进行蛋白质组学分析，然后鉴定筛选到在X精子膜蛋白中特异性表达的蛋白ARHGAP35，可以作为分离猪X、Y精子的性别特异性标识蛋白。
一种 arhgap35 蛋白精子鉴定分离中的应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条