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[发明专利]一种隐式篇章关系自动识别方法及系统-CN202011472521.9有效
发明人：刘三女牙;陈增照;刘洪;易宝林;戴志诚;王旭阳;曹子妍;孟秉恒 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G06F40/279 文献下载
摘要：本发明提供一种隐式篇章关系自动识别方法及系统，包括：将篇章粒度的文本划分为若干个由篇章关系衔接的两个连续文本片段，记为Arg1和Arg2组成的篇章论元对；对Arg1和Arg2进行分词并标记词性，生成以空格为间隔的词序列；基于Word2Vec语言模型，分别将Arg1和Arg2对应的词序列中每一个词映射成高维数值向量，从而得到Arg1和Arg2的矩阵表示；将Arg1和Arg2的矩阵表示输入到TLA‑Encoder和RC‑Encoder
一种篇章关系自动识别方法系统

[发明专利]与精氨酸酶II（ARG2）结合的分子-CN202080073389.6在审
发明人：亚历山德拉·阿迪曼;马克·奥斯汀;米歇尔·巴纳德;温琴佐·塞伦多洛;丹尼斯·陈;阿加塔·迪亚曼达基斯;塞巴斯蒂安·菲德勒;玛丽亚·格罗夫斯;斯图尔特·海恩斯;萨拉·霍尔特;莱斯利·詹金森;斯蒂芬妮·凯瑟克;菲奥娜·麦克劳克林;普亚·夏尔马;柴田洋子;路易丝·斯莱特;杰茜卡·怀特豪斯;马克·D·卡尔;丹尼尔·伯绍夫斯基;奇特拉·西沃鲁顿 -专利权人：癌症研究科技有限公司;米迪缪尼有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：一种分离的抗原结合蛋白，其特征在于它能够特异性结合人精氨酸酶II(ARG2)并抑制人ARG2的酶活性。
精氨酸 ii arg2 结合分子

[发明专利]一种靶向ARG2基因的siRNA及其在改善乳腺癌耐药性的应用-CN202211687761.X在审
发明人：朱英华;陆小梅;王佳颐 -专利权人：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种靶向ARG2基因的siRNA及其在改善乳腺癌耐药性的应用，本发明针对ARG2基因的核苷酸序列设计合成siRNA,将siRNA转入人乳腺癌他莫昔芬耐药细胞MCF7TR后能高效抑制ARG2基因的表达并显著降MCF7TR细胞对内分泌治疗药物他莫昔芬的耐药性，从而达到抑制肿瘤的目的。本发明靶向ARG2基因的siRNA分子可用于制备治疗他莫昔芬耐药性乳腺癌的药物，且具有广阔的应用前景。
一种靶向 arg2 基因 sirna 及其改善乳腺癌耐药性应用

[发明专利]精氨酸酶抑制剂-CN201980017421.6在审
发明人： C·N·富利;R·L·格兰杰;T·古尼;J·卡利夏克;E·T·纽科姆;A·T·特兰 -专利权人：艾库斯生物科学有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：本文描述了作为ARG1和ARG2中的至少一种的抑制剂的化合物，以及包含该化合物的组合物和合成该化合物的方法。本文还描述了此类化合物和组合物在治疗多种疾病、病症和病状中的用途，所述疾病、病症和病状包括至少部分地由ARG1和ARG2介导的癌症和免疫相关病症。
精氨酸抑制剂

[发明专利]ARG1和/或ARG2的抑制剂-CN201980089420.2在审
发明人： J·碧蒂;C·N·富利;R·L·格兰格;T·顾尼;S·D·雅各布;J·卡利西雅克;M·R·勒勒蒂;E·A·林赛;D·曼达尔;E·T·纽科姆;J·P·柏威尔斯;B·R·罗森;Y·苏;A·T·特兰 -专利权人：艾库斯生物科学有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本文描述了为ARG1和ARG2中的至少一个的抑制剂的化合物和含有所述化合物的组合物以及合成所述化合物的方法。本文还描述了这样的化合物和组合物用于治疗至少部分由ARG1和ARG2介导的、包括癌症和免疫相关病症的一系列不同疾病、病症和病况的用途。
arg1 arg2 抑制剂

[外观设计]游戏枪（ARG2）-CN201730347424.X有效
发明人：刘正吉 -专利权人：深圳市瑞信吉科技有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： 21-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称游戏枪（ARG2）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品是一种游戏枪，主要用于配合增强现实或虚拟现实游戏手机或平板电脑使用，游戏时，手机或平板电脑放在支架上。
游戏 arg2

[发明专利]一种制备艾替班特的方法-CN201410209368.9有效
发明人：何南海;叶晓峰;林晓峰;杨东晖;路杨;程丽 -专利权人：杭州阿诺生物医药科技股份有限公司
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明的具体步骤为A）通过液相合成片段Boc‑D‑Arg‑Arg‑OH.2HCl；B）采用固相合成法，以王树脂为起始树脂，按照艾替班特主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸，其中最后两个氨基酸偶联采用片段Boc‑D‑Arg‑Arg‑OH.2HCl偶联；C）肽树脂裂解、纯化、脱盐、冻干后可以得到艾替班特，其缺失肽杂质des‑D‑Arg1‑艾替班特和des‑Arg2‑艾替班特含量都小于0.1%。本发明提供了一种纯度高、成本低，适合规模化生产的艾替班特的制备工艺，此工艺既能有效控制杂质des‑D‑Arg1‑艾替班特和des‑Arg2‑艾替班特的含量又不影响艾替班特的收率。
一种制备替班方法

[发明专利]一种利用gpu模拟大规模并行运算的方法-CN201810476527.X在审
发明人：程正 -专利权人：成都明镜视觉科技有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： G06T1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种利用gpu模拟大规模并行运算的方法，运算n个参数的方城运算F(arg1,arg2,arg3,.....,argn),做x个单元的并行运算，n≥1，x≥1；像素着色器中文理单元上限为max，为arg创建并行参数数据，一共有x并行单元，创建x个像素的图像，按处理单位顺序依次将每个处理单元内的arg参数数据写入对应处理单元所对应的像素位置；根据步骤s2依次为每一个arg填写一张纹理数据；对函数Fm(arg(m‑1)max+1,arg(m‑1)max+2,arg(m‑1)max+3,.....
运算大规模并行并行运算处理单元像素着色器并行参数并行单元参数数据处理单位纹理数据像素位置着色效率低端显卡像素创建写入图像中文

[发明专利]一种基于囊胚基因表达水平筛选供体细胞系的方法-CN201310232306.5有效
发明人：张涌;苏建民;王勇胜;刘军 -专利权人：西北农林科技大学;杨凌科元克隆股份有限公司
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C12N15/873 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于囊胚上基因表达水平筛选供体细胞系的方法，将来源不同个体的供体细胞系进行核移植后，在囊胚期检测TCF7、DGCR8、SENP7、DNMT3B、Vimentin、IFI6、EFNA2、F5、IRAK1、PRICKLE1、TNFRSF1A、ARG2、NEK6、OCT4、NANOG、SOX2、CDX2、XIST和IGF2R的表达水平，选择在克隆囊胚上这些基因的表达水平全部与正常发育的体外受精囊胚上的表达水平差异不显著的供体细胞系为核供体细胞
一种基于囊胚基因表达水平筛选供体细胞系方法

[发明专利]Arg(NO2-CN201910632725.5有效
发明人：彭师奇;赵明 -专利权人：北京恒润泰生医药科技有限公司
申请日： 2019-07-14 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：本发明公开了下式Arg(NO2)‑Gly‑Asp‑Val‑吉西他滨,公开了它的制备方法,公开了它对肿瘤生长的抑制作用,公开了它与吉西他滨比没有骨髓毒性,没有肝毒性
arg no base sub

[发明专利]抗凝血酶活性检测试剂及其制备方法和应用-CN201610435113.3在审
发明人：赵铁铭 -专利权人：上海贞元诊断用品科技有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了抗凝血酶活性检测试剂，包括试剂1和试剂2，其中：试剂1为FXa的发色底物，试剂2为含有FXa和肝素的稀释液；其中FXa的发色底物选自以下：CH₃SO₂‑D‑Leu‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·AcOH；CH₃OCO‑D‑CHG‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·AcOH；CH _{3Arg‑p‑nitroanilide·HCl；N‑α‑Z‑D‑Arg‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·2HCl；Boc‑D‑Arg‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·2HCl；Acetyl‑D‑Arg‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·2HCl；4‑Nz‑D‑Arg‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·2HCl；4‑Mbs‑D‑Arg‑Gly‑Arg‑p‑nitroanilide·2HCl。}
抗凝活性检测试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种维拉卡肽杂质的制备方法-CN202010794721.X在审
发明人：陈超;周良;凌振宏;云晓 -专利权人：海南中和药业股份有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：5个杂质肽序结构分别为：杂质I：D‑Cys(Cys)‑D‑Ala‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Ala‑D‑Arg‑NH2；杂质II：Ac‑D‑Cys(Cys)‑D‑Ala‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Ala‑D‑Arg‑OH；杂质III：Ac‑D‑Cys(Cys(S＝O))‑D‑Ala‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Ala‑D‑Arg‑NH2；杂质IV：Ac‑D‑Cys(S＝O)(Cys)‑D‑Ala‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Arg‑D‑Ala‑D‑Arg‑NH2
一种维拉卡肽杂质制备方法

[发明专利]一种抗菌肽-CN201611170047.8有效
发明人：赵树民;鲍勇刚;石松传;周方 -专利权人：北京博肽未名生物技术有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽，其序列为Tyr‑Gly‑Arg‑Lys‑Lys‑Arg‑Arg‑Gln‑Arg‑Arg‑Arg‑X1‑X2‑Arg‑Arg‑Leu‑Trp‑Gly‑Ala，其中，X1选自Lys、Arg、Trp、Leu、Phe、Tyr；X2选自Trp、Arg、Lys、Phe、Ser、His。
一种抗菌

[发明专利]具有双重靶向性和选择性的抗肿瘤多肽分子及其应用-CN201710499462.6有效
发明人：曹美文;赵文婧;卢沙;徐海 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：该多肽分子具有如下序列：Ac‑Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH₂(RR22)，其被基质金属蛋白酶酶解，释放出具有肿瘤细胞杀伤性的LR15片段Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH₂。
具有双重靶向选择性肿瘤多肽分子及其应用

[发明专利]芳香族阳离子肽及其用途-CN201710354090.8在审
发明人： D·特拉维斯·威尔逊;黑兹尔·H·司徒;亚历克斯·比尔克 -专利权人：康奈尔大学;康德生物医疗技术公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： A62D3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于环境污染物的生物修复的组合物，所述组合物包含表达芳香族阳离子肽的重组细菌，所述芳香族阳离子肽选自Phe‑D‑Arg‑Phe‑Lys‑NH2、Dmt‑D‑Arg‑Phe‑(atn)Dap‑NH2、Dmt‑D‑Arg‑Ald‑Lys‑NH2、Dmt‑D‑Arg‑Phe‑Lys‑Ald‑NH2、D‑Arg‑Tyr‑Lys‑Phe‑NH2、和Dmt‑D‑Arg‑Phe‑(dns)Dap‑NH2。
芳香族阳离子及其用途

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