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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种鲁格列净新晶型-CN201711257267.9在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：发明涉及一种鲁格列净新晶型，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是一种鲁格列净新晶型，所述晶型的X射线粉末衍射在2θ为5.04，12.06,16.98,21.03,24.56,26.12,28.07位置有较强吸收峰。本发明提供了一种具有很好溶解度的鲁格列净新晶型，为鲁格列净制剂的制备提供了好的原料药。
一种鲁格列净新晶型

[发明专利]一种鲁格列净药物组合物及其制备方法-CN201510686631.8在审
发明人：严洁 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种鲁格列净药物组合物及其制备方法，该药物组合物含有鲁格列净、填充剂、崩解剂，其中鲁格列净、崩解剂、填充剂三者的质量比为101～101～20，优选为10(5～10)(10～15)，该药物组合物流动性好，可压性强，粉尘少，解决了鲁格列净水溶性差而导致溶出度和生物利用度低的问题。
一种鲁格列净药物组合及其制备方法

[发明专利]一种钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂与黄蜀葵花提取物的组合-CN201910474350.4在审
发明人：唐海涛;种法政;葛海涛;王正俊;刘彩连 -专利权人：江苏苏中药业集团股份有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠‑葡萄糖共转运蛋白‑2抑制剂与黄蜀葵花提取物的组合，所述钠‑葡萄糖共转运蛋白‑2抑制剂选自卡格列净、达格列净、恩格列净、依格列净、鲁格列净、托格列净的一种或多种，可以用于治疗慢性肾病，特别是糖尿病肾病
葡萄糖转运蛋白抑制剂黄蜀葵花提取物糖尿病肾病达格列净慢性肾病协同增效组合本卡格治疗

[发明专利]包含柠檬苦素类化合物和SGLT-2抑制剂的组合产品-CN201910738827.5有效
发明人：李栋;韩铨;胡柳;薛莲 -专利权人：浙江养生堂天然药物研究所有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有柠檬苦素类化合物(以及其药学上可接受的衍生物、酯、立体异构体、盐或前药)和葡萄糖协同转运蛋白‑2(SGLT‑2)抑制剂(举例坎格列净、达格列净、恩格列净、依格列净、鲁格列净以及托格列净等
包含柠檬苦素类化合物 sglt 抑制剂组合产品

[发明专利]一种鲁格列净精制方法-CN201711258477.X在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种鲁格列净精制方法，属于原料药制备技术领域。本发明精制方法，包括以下步骤将鲁格列净粗品溶解于异丙醇‑正己烷混合溶剂中；加入活性炭，过滤；滤液降温至0‑8℃，向其中缓慢滴加50%异丙醇水溶液，有白色固体析出，继续搅拌4‑6小时，控制搅拌速度；过滤，本发明提供了一种精制方法，看获得纯度在99.96%以上，粒度可以达到D90为50微米左右的鲁格列净产品。
一种鲁格列净精制方法

[发明专利]一种鲁格列净组合物-CN201711256366.5在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明涉及一种鲁格列净片剂组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是单位剂量的组合物中，含有D90为48‑76微米的鲁格列净2.5‑5mg，乳糖70‑86mg，十二烷基硫酸钠0.8‑1.5mg，柠檬酸钠8‑15mg，碳酸氢钠4‑7mg，β环糊精8‑16mg本发明技术方案提供了一种高溶出度，含量均匀度稳定的鲁格列净片剂组合物。
一种鲁格列净组合

[发明专利]稳定的鲁格列净化合物-CN201510604133.4在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及鲁格列净一水合化合物，本发明得到的鲁格列净水合物，含有一个结晶水，具有的优点纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。
稳定鲁格列净化

[发明专利]稳定的鲁格列净化合物-CN201811131310.1在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津汉瑞药业有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及鲁格列净一水合化合物，本发明得到的鲁格列净水合物，含有一个结晶水，具有的优点：纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。
稳定鲁格列净化

[发明专利]一种恩格列净的分析方法-CN202011366037.8在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2020-11-29 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种恩格列净的分析方法，取恩格列净产品的任意一种适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成供试品溶液；供试液溶液采用HPLC的方法进行分析，恩格列净产品包括：恩格列净原料粗品、恩格列净原料、恩格列净原料药、恩格列净对照品、恩格列净标准品、恩格列净晶型、恩格列净C晶型、恩格列净原料中间体、含有恩格列净的组合物、恩格列净的制剂、恩格列净的片剂、恩格列净的缓释片剂。
一种恩格列净分析方法

[发明专利]卡格列净有关物质的合成方法-CN201710224890.8有效
发明人：毛兴荣;张中宝;范时根;杜宗涛;许晓明;徐进;毛智远;黄婷慧 -专利权人：四川智强医药科技开发有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及到卡格列净有关物质的合成方法，属于药物有关物质合成领域。本发明目的是提供一种卡格列净有关物质的合成方法，该有关物质为卡格列净杂质Ⅰ和卡格列净杂质Ⅱ，本发明有关物质卡格列净杂质Ⅰ和卡格列净杂质Ⅱ的合成方法，是先通过原料A制备得到卡格列净杂质Ⅰ，然后再采用卡格列净杂质Ⅰ进一步制备得到卡格列净杂质Ⅱ。通过核磁和质谱确定为卡格列净杂质Ⅰ和卡格列净杂质Ⅱ，可用于卡格列净原料药制备的质量控制和研究的标准品，为定性定量检测卡格列净提供了一种新的选择。
卡格合成制备定量检测合成领域质量控制标准品原料药核磁可用质谱定性研究

[发明专利]卡格列净杂质、制备和去除方法-CN202210135140.4有效
发明人：徐进;王子月;李龙霞;姚书扬;汤怀松 -专利权人：南京安杰新生物医药有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及卡格列净杂质、制备及去除方法，本发明公开的卡格列净杂质为卡格列净生产工艺过程中产生，所公开的杂质能够为卡格列净中间体的质量控制提供合格的杂质对照品。本发明提供的杂质去除方法可有效提高卡格列净中间体纯度，中间体纯度可达99.91%，进而提高卡格列净产品纯度，卡格列净杂质对照品可为卡格列净工艺研发中该杂质的监控提供重要参照依据，提高卡格列净质量监控水平
卡格列净杂质制备去除方法

[发明专利]一种卡格列净固体分散体和包含其的卡格列净固体制剂-CN202010874990.7在审
发明人：杜明松 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡格列净固体分散体和包含其的卡格列净固体制剂，所述卡格列净固体分散体包括卡格列净和聚乙二醇；其中，所述卡格列净和聚乙二醇的重量比为1:(2‑20)。本发明提供的卡格列净固体制剂具有较高的溶出度，并且质量稳定性和存储稳定性均较佳。
一种卡格列净固体散体包含制剂

[发明专利]达格列净的氨基酸共晶物及其制备方法-CN201911064747.2在审
发明人：龚俊波;黄嘉骏;吕伏生;袁方;李孟亚;吴送姑;侯宝红 -专利权人：天津大学;深圳晶泰科技有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及达格列净的氨基酸共晶物及其制备方法。包括达格列净与共晶配体L脯氨酸。达格列净与L脯氨酸形成共晶物I或II：共晶物I是达格列净‑L脯氨酸1:1共晶，共晶物II是达格列净‑L脯氨酸1:2共晶。在20～80℃温度下，分别配制无定形达格列净和L脯氨酸的有机溶液，然后将无定形达格列净和L脯氨酸的有机溶液加热至40～80℃，搅拌2h～48h，共晶形成，将所得悬浮液分离、常压干燥，得到的固体就是达格列净与熔点高于无定形达格列净和达格列净‑1水·(S)‑丙二醇合物，提高了药物的热稳定性，同时共晶组分不含有毒物质，有利于达格列净生产、储存、运输过程的顺利进行。
达格列净氨基酸共晶物及其制备方法

[发明专利]一种恩格列净杂质的合成方法-CN202111559723.1在审
发明人：倪润炎;师梦凡;李俊永;曹标;俞蒋辉;柏加康;林振铭;郑雷鸣 -专利权人：江西天戌药业有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩格列净杂质的合成方法。该合成方法包括将化合物1在有机溶剂中，低温下用正丁基锂处理后，与溴丁烷反应得到恩格列净杂质。本发明的恩格列净杂质的合成方法制备的恩格列净杂质，能够有效地用于恩格列净药物的杂质控制，对恩格列净的质量控制提供保障。
一种恩格列净杂质合成方法

[发明专利]一种恩格列净微晶纤维素组合物的制备方法-CN201510073453.1有效
发明人：彭俊清;余慧;曹宇;陈浩;胡功允 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩格列净微晶纤维素组合物的制备方法，即将恩格列净和微晶纤维素混合，得到恩格列净和微晶纤维素混合物；将该混合物加热，使恩格列净熔融，并搅拌混合物，冷却得到恩格列净微晶纤维素组合物。通过本发明方法制备的恩格列净组合物质量稳定可控，溶出迅速。
微晶纤维素组合物微晶纤维素混合物制备组合物质量可控熔融溶出加热冷却

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