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[发明专利]一种阿霉素-单胺氧化酶抑制剂前药化合物及其制备方法和应用-CN202210084595.8有效
发明人：刘洪卓;金婵;李金菠;何仲贵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：一种阿霉素‑单胺氧化酶抑制剂前药化合物及其制备方法和应用，本发明由阿霉素与异烟肼合成了具有pH响应特性的DOX‑INH，起到增效减毒的作用效果。DOX‑INH有效提高阿霉素的最大耐受剂量，保证高剂量DOX的抗肿瘤效果前提下，有效改善高剂量阿霉素造成的系统毒性，降低心脏毒性。DOX‑INH释放INH后，通过抑制单胺氧化酶A调节EMT过程中Shh、TGF‑β和IL‑6信号因子，抑制上皮间质转化，进而抑制肿瘤转移。DOX‑INH实现了基于新型免疫检查点MAOA的免疫联合疗法，有效解除免疫抑制，增强小鼠免疫反应，与小分子PD‑L1抑制剂联合应用表现出协同抗肿瘤作用。#imgabs0#
一种阿霉素单胺氧化酶抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]金合欢烷倍半萜类化合物的抗旋毛虫病应用-CN202211301331.X在审
发明人：姜北;肖朝江;郝艺;王敏;罗晓磊;刘蓉;张伟 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及金合欢烷倍半萜类化合物在制备抗旋毛虫病产品中的应用，属于中药、天然药物制药领域。以本发明金合欢烷倍半萜类化合物为活性成分的抗旋毛虫药物。本发明拓展了金合欢烷倍半萜类化合物的药用价值。
金合欢倍半萜化合物旋毛虫应用

[发明专利]马齿苋中三种吲哚类生物碱及其提取分离方法与用途-CN202111394363.4有效
发明人：兰秀娟;英锡相;张文洁;郭胜男;宋铭扬 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的三种新吲哚类生物碱化合物及其提取分离方法。所述的新生物碱化合物，分子式分别为C24H25NO10，C23H23NO9，C29H33NO14，命名为oleraindole E,oleraindole F和oleraindole G。还提供上述新生物碱化合物的提取分离方法，依次采用50%乙醇回流提取、硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、ODS中压柱及Sephadex LH‑20纯化、液相分离制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为三种新吲哚类生物碱化合物。新生物碱化合物具有抗炎活性，本发明新生物碱化合物及其盐或衍生物可以作为其他化合物合成先导物、新药开发和药理活性研究的原料，用于制备抗炎的药物或保健品。
马齿苋中三种吲哚生物碱及其提取分离方法用途

[发明专利]化合物及其制备方法和用途-CN202210510638.4有效
发明人：朱虎;王颖璐;潘礼乐;李丽;徐祖贤;曹瑞拼 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物如式(I)所示，其中，R1～R4相同或不同，分别独立地选自氢、C1‑C6烷基、C2‑C6杂烷基、C1‑C6烷氧基或C1‑C6烷硫基；R5、R6相同或不同，分别独立地选自氢、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基；R7选自氢或C1‑C6烷基。本发明的化合物具有较好的抗QS活性。#imgabs0#
化合物及其制备方法用途

[发明专利]具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法-CN202111420994.9有效
发明人：胡丰林;尉杰;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末，其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：259μg/mL；类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌，然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂，具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
具有抑制糖苷酶活性类绿僵菌素制备方法

[发明专利]Jasminoides W、含该化合物的提取物以及二者的用途-CN202310698265.2在审
发明人：唐云;李伟;邵青森;黄豪 -专利权人：井冈山大学
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明提出一种新的化合物JasminoidesW、含该化合物的提取物以及二者于制备抗糖尿病药物的用途。本发明提出的Jasminoides W、含该化合物的提取物具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的效果，与阿卡波糖基本相当，可以用于制备降血糖药物。
jasminoides 化合物提取物以及二者用途

[发明专利]一种检测β-半乳糖苷酶的化学发光探针、制备方法及其应用-CN202310471768.6在审
发明人：杨荣华;朱璟瑄;刘红文 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测β‑半乳糖苷酶的化学发光探针、制备方法及其应用；所述检测β‑半乳糖苷酶的化学发光探针，其结构式如下：本发明中提供的化学发光探针，灵敏度高，特异性好；所述化学发光探针在检测0‑100Uβ‑半乳糖苷酶时表现出良好的线性，可以提供准确的检测结果，可以满足对β‑半乳糖苷酶相关疾病早期诊断的要求；所述化学发光探针响应迅速，30min内能够响应饱和；本发明提供的检测方法先将样本经过发光反应液处理，后置于手持式ATP荧光检测仪中检测，于传统检测方法相比，在常见浓度范围内所得数据与传统检测数据接近，同时具有更高效率，省去部分不必要步骤，降低了检测成本。
一种检测半乳糖化学发光探针制备方法及其应用

[发明专利]一种糠硫醇糖苷衍生物及其化学合成方法和用途-CN202310440673.8在审
发明人：梁德民;王嘉乐;费婷;沙云菲;李德国;吴达 -专利权人：上海烟草集团有限责任公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明提供一种糠硫醇糖苷衍生物及其化学合成方法和用途。一种糠硫醇糖苷衍生物的化学合成方法，包括如下步骤：式(I)所示化合物、式(II)所示化合物和无机碱在铵盐催化下进行糖苷化反应，得到式(III)所示化合物，即糠硫醇糖苷衍生物。本申请首次设计合成糠硫醇糖苷衍生物的原料采用式I化合物，其来源广且便宜，避免葡萄糖作为原料导致焦糖化副反应的发生；催化剂及反应溶剂常见；仅需要式I化合物和糠硫醇经过一步糖苷化反应获得，操作简单，糖苷化反应产率高。
一种硫醇糖苷衍生物及其化学合成方法用途

[发明专利]一种牛蒡子苷衍生物及其制备方法和应用-CN202310665457.3在审
发明人：青琳森;郭坤;徐霞;王晓玲 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物领域，具体涉及一种牛蒡子苷衍生物及其制备方法和应用。所述牛蒡子苷衍生物制备方法为：将牛蒡子苷加入反应溶剂中，再加入哌啶类氮氧化合物、次卤酸或其盐，反应得所述牛蒡子苷衍生物。本发明提供的牛蒡子苷衍生物的制备方法原料来源方便、反应步骤简单、转化率高、反应条件温和、副反应小、反应时间短、成本低，工业化生产优势明显。方法制备的牛蒡子衍生物成药性高，口服吸收率高，具有巨大的医药用途潜力。
一种牛蒡衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种连翘苷衍生物的制备方法和应用-CN202310665478.5在审
发明人：青琳森;谢静;曹潇月 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物领域，具体涉及一种连翘苷衍生物制备方法和应用。具体方法步骤包括：将连翘苷加入反应溶剂中，再加入哌啶类氮氧化合物、次卤酸或其盐，反应得所述连翘苷衍生物。本发明所提供的制备方法步骤简单、反应条件温和、副反应小、收率高，容易实现，适合规模化生产。方法制备得到的连翘苷衍生物或其可药用盐、酯和酰胺可用于预防和/或治疗由炎症引发的相关疾病。
一种连翘衍生物制备方法应用

[发明专利]一种从板蓝根中提取分离新葡萄糖芸苔素的方法-CN201811412805.1有效
发明人：程志红;郭启慧 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于中药提取分离技术领域，具体涉及一种从板蓝根中提取新葡萄糖芸苔素的方法。所述方法包括以下步骤：粉碎；含水醇浸泡；热回流提取；DEAE Sephadex A‑25凝胶富集；脱盐、浓缩；75C18‑OPN柱色谱分离；Sephadex LH‑20柱色谱纯化；浓缩冷冻干燥。该方法条件温和，不破坏1‑甲基‑3‑吲哚基硫苷的结构。操作简单，适于大量制备。制备的新葡萄糖芸苔素纯度高。
一种板蓝根提取分离葡萄糖芸苔素方法

[发明专利]二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷的纯化方法及应用-CN202010785516.7有效
发明人：李晋;常艳旭;杨玉乔;何俊;刘睿;庞晓丽 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明提供了二氢欧山芹醇‑β‑D‑葡萄糖苷的纯化方法及其在制备镇痛药物中的应用，所述纯化方法包括将独活提取物经大孔树脂富集后经制备高效液相色谱纯化，本申请的方法成本低，收率高，操作简单，环境友好。发明人进一步对纯化的二氢欧山芹醇‑β‑D‑葡萄糖苷进行生理功能研究，发现二氢欧山芹醇‑β‑D‑葡萄糖苷具有镇痛活性，因此能够用于制备镇痛药物。
二氢欧山芹醇葡萄糖苷纯化方法应用

[发明专利]一种糠硫醇糖苷及其合成方法和用途-CN202310440714.3在审
发明人：梁德民;沙云菲;王嘉乐;费婷;李德国;吴达 -专利权人：上海烟草集团有限责任公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开一种糠硫醇糖苷及其合成方法和用途。本申请的糠硫醇糖苷能掩饰糠硫醇的咖啡味，常温下几乎没有气味，但在加热或燃烧时散发出糠硫醇的咖啡味、烘烤香，且能提高烟气浓度，增加烟气圆润感和赋予特征香气，能作为烟草产品的添加剂。此外，本申请首次自主设计并实现了糠硫醇糖苷的化学方法合成，方法简单高效、反应条件温和、无苛刻的反应条件、室温操作即可、产率高、纯度高。
一种硫醇糖苷及其合成方法用途

[发明专利]一种糠硫醇糖苷衍生物及其制备方法和用途-CN202310444166.1在审
发明人：梁德民;费婷;王嘉乐;沙云菲;李德国;吴达 -专利权人：上海烟草集团有限责任公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本申请提供一种糠硫醇糖苷衍生物及其制备方法和用途。本申请的糠硫醇糖苷衍生物热解温度高，在常温下无糠硫醇的咖啡味，但在加热或燃烧时能裂解为2‑甲基呋喃、2,5‑二甲基呋喃、乙酸、糠醛、糠硫醇和1‑糠基吡咯，具有烤香味、咖啡香味，同时促进烟气协调和增加烟气浓度，增香效果突出，能作为烟草产品的添加剂。此外，本申请首次自主设计并实现了糠硫醇糖苷衍生物的化学方法合成，方法简单高效、反应条件温和、无苛刻的反应条件、室温操作即可、产率高、纯度高。
一种硫醇糖苷衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种连翘苷衍生物及其制备方法和医用用途-CN202210450591.7有效
发明人：沈庆坤;郭红艳;全哲山;桑晓桐 -专利权人：延边大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种连翘苷衍生物及其制备方法和医用用途，该化合物是一种新的化合物，具有IL‑6抑制活性的化合物，其是在天然产物连翘苷的基础上进行结构修饰与优化，改善其理化性质，提高其药理活性，增强其成药性；本发明还提供了连翘苷衍生物的制备方法，具有反应过程操作简单，反应条件温和，所用试剂便宜易得的优点；本发明新型连翘苷衍生物，有效减少了LPS诱导的RAW264.7细胞释放IL‑6，且抑制能力显著优于先导化合物连翘苷，可以有效抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应，用于抗炎药物制备领域。
一种连翘衍生物及其制备方法医用用途

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