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[发明专利]以有机硅高沸物为原料制备中性乙氧基高沸硅油的方法-CN201110091851.8无效
发明人：高维平;李晓光;冯慎;李福英;李铮 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2011-04-09 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：以有机硅高沸物为原料制备中性乙氧基高沸硅油的方法，以100质量份沸程为80-215℃的有机硅副产高沸物为原料，经乙氧基化得到棕黄色的透明酸性液体；产生的HCl尾气用水循环吸，收集副产25-31wt％的盐酸；棕黄色的透明酸性液体经催化裂解重排、中和，得到淡黄色中性乙氧基高沸硅油，密度为0.810-0.895g/cm3；或根据需要将淡黄色中性乙氧基高沸硅油常压蒸馏脱色，收集26-113℃的馏分，得到无色透明中性乙氧基高沸硅油产品
有机硅高沸物原料制备中性乙氧基高沸硅油方法

[发明专利]一种由有机硅高沸物乙氧基化下层残液制备中性乙氧基高沸硅油的方法-CN201110091829.3有效
发明人：高维平;李晓光;胡立立;张广远 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2011-04-09 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种由有机硅高沸物乙氧基化下层残液制备中性乙氧基高沸硅油的方法，以沸程80～215℃的有机硅高沸物乙氧基化后的下层残液为原料，依次经水解、洗涤得到的酸性白色胶块、中性白色胶块，催化裂解至无胶状物漂浮为止；再经酸中和得到白色或浅黄色的中性乙氧基高沸物硅油水溶液，密度为0.980～1.125g/cm3。
一种有机硅高沸物乙氧基化下层制备中性乙氧基高沸硅油方法

[发明专利]制备异山梨醇乙氧基化物二甲基丙烯酸酯的方法-CN201680023395.4有效
发明人： A·米斯克;F·弗莱施哈克尔;C·福莱肯斯坦;M·卡勒;U·施滕格尔;M·布兰奇;C·施特尔;R·奈尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过(甲基)丙烯酸烷基酯与异山梨醇乙氧基化物的酯交换制备异山梨醇乙氧基化物二(甲基)丙烯酸酯的方法，其包括步骤：(i)将异山梨醇乙氧基化为异山梨醇乙氧基化物，(ii)使(甲基)丙烯酸烷基酯与异山梨醇乙氧基化物在作为催化剂的磷酸钾和稳定剂存在下和在共沸剂存在下反应，所述共沸剂与所述(甲基)丙烯酸烷基酯中结合的醇形成共沸物，(iii)连续蒸馏出共沸剂和醇的共沸物，其中步骤(ii)和(iii)同时进行直至所述异山梨醇乙氧基化物已基本完全转化，(iv)从包含异山梨醇乙氧基化物二(甲基)丙烯酸酯的产物混合物中分离催化剂，(v)从所述产物混合物中蒸馏出未转化的(甲基)丙烯酸烷基酯和共沸剂。
制备山梨醇乙氧基化物二甲基丙烯酸酯方法

[发明专利]一种有机硅甲乙氧基高沸硅油的制备方法-CN201110091854.1有效
发明人：高维平;李晓光;周光峰;董训国 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2011-04-09 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C08G77/18 文献下载
摘要：一种有机硅甲乙氧基高沸硅油的制备方法，以沸程80～215℃的有机硅高沸物混合物为原料，经甲氧基化、乙氧基化和催化裂解重排得到淡黄色甲乙氧基酸性高沸硅油，其密度为0.856～0.932g/cm3，pH值为1～2；经中和得到的淡黄色液体甲乙氧基中性高沸硅油，密度0.844～0.924g/cm3，可根据用户需求精制为无色透明甲乙氧基中性高沸硅油，其密度为0.821～0.823g/cm3，pH值为6；产生的氯化氢气体经水循环吸收得到
一种有机硅甲乙氧基高沸硅油制备方法

[实用新型]一种回收有机硅合成高沸废浆物中乙硅烷的系统-CN202221194527.9有效
发明人：安鲁伟;孟圆圆;刘立彬;刘飞;张伟;孙义帅;朱明华;赵传毓 -专利权人：聊城市鲁西化工工程设计有限责任公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型属于有机硅单体合成技术领域，涉及有机硅单体的高沸物中乙硅烷的回收，具体涉及一种回收有机硅合成高沸废浆物中乙硅烷的系统。包括乙硅烷精馏装置，所述乙硅烷精馏装置由乙硅烷塔和再沸器组成，所述再沸器设置在所述乙硅烷塔的塔底，再沸器的第一循环出口连接乙硅烷塔的塔底循环进口，乙硅烷塔的塔底物料出口连接再沸器的第一循环进口，再沸器的物料进口连接有机硅合成工序的高沸废浆物出口；乙硅烷塔中上部设置烟囱塔盘和乙硅烷出口，乙硅烷出口与烟囱塔盘配合。本实用新型具有回收率高、占地面积小、自动化程度和生产连续性高的特点。
一种回收有机硅合成高沸废浆物中乙硅烷系统

[发明专利]一种破除正硅酸乙酯共沸精馏的方法及系统-CN201910106865.9有效
发明人：金向华;栗鹏伟;刘晶;齐相前;孙猛;王新喜 -专利权人：苏州金宏气体股份有限公司
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07F7/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种破除正硅酸乙酯共沸精馏的方法，具体是破除甲基三乙氧基硅烷、甲氧基三乙氧基硅烷与正硅酸乙酯所形成的共沸现象的方法，包括：S1)将正硅酸乙酯粗品进行脱重精馏，得到脱重精馏后的正硅酸乙酯；S2)将脱重精馏后的正硅酸乙酯与高沸点溶剂混合后进行脱轻精馏，得到脱轻精馏后的正硅酸乙酯；所述高沸点溶剂的沸点大于等于180℃。与现有技术相比，本发明先经脱重精馏脱除重组分，然后与高沸点溶剂混合后进行脱轻精馏，可破除精馏过程中的共沸现象，且更容易回收溶剂，提高了精馏的效率与收率，减轻了能耗与设备投入。
一种破除硅酸乙酯共沸精馏方法系统

[发明专利]3-氨丙基三乙氧基硅烷的精馏高沸物的处理方法-CN201310465631.6在审
发明人：岳立;刘磊;李建中;刘祖锋;卢建龙 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种能解决精馏高沸物的出路问题、且能变废为宝的3-氨丙基三乙氧基硅烷的精馏高沸物的处理方法，包括以下步骤：⑴在精馏高沸物中加入乙二胺，在温度为10～80℃的范围内反应，得到双［（3-三乙氧基硅基将预处理液由顶部缓慢滴入内装填料的反应柱内，反应柱外设电加热套及保温层，控制电加热套内温度为40～80℃，甲醇汽化后连续输入反应柱内，与预处理液逆向接触并发生酯交换反应，甲醇用量为预处理液质量的4～8倍，酯交换后生成的双［（3-三甲氧基硅基
丙基三乙氧基硅烷精馏高沸物处理方法

[发明专利]一种丙基苯基硅树脂及其制备方法-CN202010910406.9有效
发明人：李钊;游孟松;杨骅;陈春春;熊琴;齐晓朋 -专利权人：江西星火狮达科技有限公司
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙基苯基硅树脂及其制备方法，涉及硅树脂技术领域，包括：S1、往丙基三乙氧基硅烷高沸物中加入饱和Na2CO3溶液搅拌，调节pH3～5；S2、将苯基三乙氧基硅烷加入丙基三乙氧基硅烷高沸物；S3、在搅拌下加入催化剂溶液，升温至85～105℃，回流3～5h；S4、加入六甲基二硅胺烷，在100～105℃恒温下蒸馏，本发明的有益效果是将副产物转化为具有重要利用价值的硅树脂，转化率高，制得丙基苯基硅树脂微粉粒径均匀无团聚。
一种丙基苯基硅树脂及其制备方法

[发明专利]一种使用混合萃取剂萃取精馏分离二乙氧基甲烷、乙醇和甲苯的方法-CN202310231816.4在审
发明人：朱兆友;程海洋;徐学勇;魏来 -专利权人：洪泽县恒泰科工贸有限公司
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用混合萃取剂萃取精馏分离二乙氧基甲烷、乙醇和甲苯的方法，利用二乙氧基甲烷‑乙醇与甲苯‑乙醇共沸体系随着加入混合萃取剂而改变了分子间相对挥发度的特性，通过精馏塔(T1)、精馏塔(T2)与精馏塔(T3)三塔操作，实现三元混合物的高效分离，分离后的二乙氧基甲烷的质量分数大于99.99％，乙醇的质量分数大于99.99％，甲苯的质量分数大于99.99％。本发明解决了该共沸体系使用普通精馏难以分离的难题，操作灵活、经济环保，能够通过三塔实现三元共沸混合物的有效分离。
一种使用混合萃取精馏分离二乙氧基甲烷乙醇甲苯方法

[发明专利]包含烃的1－乙氧基－1,1,2,2,3,3,4,4,4－九氟丁烷制冷剂组合物及其用途-CN200580021407.1无效
发明人： B·H·米诺尔 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2005-06-21 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C09K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制冷和空调体系的组合物，所述组合物包含1－乙氧基－1，1，2，2，3，3，4，4，4－九氟丁烷和至少一种烃。本发明还涉及用于使用离心压缩机的制冷和空调体系的组合物，所述组合物包含1－乙氧基－1，1，2，2，3，3，4，4，4－九氟丁烷和至少一种烃。本发明的组合物可为共沸或类共沸的，该组合物用于冷却或加热或作为传热流体。
包含乙氧基丁烷制冷剂组合及其用途

[发明专利]一种丙炔醇乙氧基化合物的一步制备方法及其应用-CN201810961349.X在审
发明人：任凡;王亮;王杰;张静;刘治田;张旗;耿聪;付远波;程宝 -专利权人：武汉奥克特种化学有限公司;武汉工程大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C25D3/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙炔醇乙氧基化合物的一步制备方法及其应用，所述丙炔醇乙氧基化合物通过丙炔醇与环氧乙烷合成得到。进行多次氮气置换和抽真空，然后通入环氧乙烷，控制反应温度为82～88℃，反应压力为0.3MPa～0.5MPa，最后对产物进行后处理老化，维持上述反应釜温度，直至反应釜压力不再下降，降至60℃后用冰醋酸中和并脱低沸。该一步法制备的丙炔醇乙氧基化合物具有转化率高、炔键保留率高、颜色浅等诸多优点，可以替代原有需要蒸馏提纯的方式，大大降低废弃物的量，相比之前的制备方法更加绿色环保。将所述丙炔醇乙氧基化合物应用于电镀镍工艺中，所得到的镀层饱满，基本无漏镀。
丙炔醇乙氧基化合物环氧乙烷一步制备反应釜应用冰醋酸中和反应釜压力一步法制备后处理氮气置换反应压力绿色环保蒸馏提纯保留率丙炔醇抽真空电镀镍季铵碱丙炔镀层炔键催化剂制备废弃物合成老化替代

[发明专利]一种9,9-二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的合成方法-CN202011071056.8有效
发明人：袁其亮;蒋栋栋;万应;石永根;徐鹏飞;陈海峰 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种9,9‑二[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴的合成方法，属于化学合成技术领域。9‑芴酮、苯氧基乙醇、催化剂、助催化剂在烷烃类溶剂中，搅拌升温至回流，一边反应一边将生成的水经共沸方式从反应液中脱除，反应结束后加水稀释，搅拌均匀，降温析晶，过滤，滤饼经漂洗、干燥，得到9,9‑二[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴成品；过滤得到的结晶母液静置分层，分除水相后，有机相蒸馏回收烷烃类溶剂，浓缩物经精馏，回收苯氧基乙醇。本发明具有原料价廉易得，操作简单，原子经济性好、合成收率高，产品质量好、对环境友好等优点，适合工业化应用。
一种羟基乙氧基苯基合成方法

[发明专利]脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯合成方法-CN201010565879.6无效
发明人：朱新宝;刘准 -专利权人：南京林业大学;江苏怡达化工有限公司
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯合成方法，是以脂肪族二元酸和二乙二醇单烷基醚为原料，在HZSM-5或SO42-/TiO2固体酸催化剂和甲苯共沸脱水剂的作用下，直接酯化合成脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯；所述HZSM-5或SO42-/TiO2固体酸催化剂的质量百分比用量为反应物醇酸总质量的0.1～10%；所述制备脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯的反应投料摩尔比为：二乙二醇单烷基醚∶脂肪族二元酸=2.0～3.0∶1；所述甲苯共沸脱水剂质量百分比用量为5～30%，以反应物料为基准。本发明的优点是：采用新型固体超强酸催化剂合成脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯，该工艺对设备无腐蚀，对环境无污染，反应经济。脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯产品是性能优良的低毒、耐寒增塑剂。
脂肪二元酸烷氧基乙氧基乙酯合成方法

[发明专利]洗衣预处理方法和漂白组合物-CN97194234.X无效
发明人： V·德尔杜卡;V·马索蒂;S·思尔拉 -专利权人：普罗格特－甘布尔公司
申请日： 1997-02-26 - 公布日： 2000-08-30 - 主分类号： C11D7/18 文献下载
摘要：本发明涉及用液体组合物预处理脏织物的方法,所述液体组合物含有过氧漂白剂和选自乙氧基化单胺、乙氧基化二胺、乙氧基化多胺、乙氧基化胺聚合物和它们的混合物的污垢分散剂。本发明还公开了适用于预处理织物的液体组合物,其含有过氧漂白剂、表面活性剂和选自乙氧基化单胺、乙氧基化二胺、乙氧基化多胺、乙氧基化胺聚合物和它们的混合物的污垢分散剂,所述组合物可配制成乳化液或微乳液。
洗衣预处理方法漂白组合

[发明专利]一种粉状含有乙氧基化烷基硫酸钠的组合物及其制备方法-CN201310729498.0有效
发明人：夏雄燕;雷小英;方灵丹;华文高;黄亚茹;方银军 -专利权人：浙江赞宇科技股份有限公司;嘉兴赞宇科技有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C11D1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种粉状含有乙氧基化烷基硫酸钠的组合物及其制备方法。目的是提供的组合物应包含有粉状的乙氧基化烷基硫酸钠,具有流动性好和不易粘结的特点，可直接用于洗衣粉后配工艺；提供的方法应具有工艺简单、节能环保、生产效率高的特点。技术方案是：一种粉状含有乙氧基化烷基硫酸钠的组合物，包括的成分及相应的重量百分比是：乙氧基化烷基硫酸钠20～45%、吸水助剂10～30%、包裹剂20～50%；一种粉状含有乙氧基化烷基硫酸钠的组合物的制备方法，包括以下步骤：一、将乙氧基化烷基硫酸钠和吸水助剂搅拌混合均匀后老化0.5～2h；二、加入包裹剂并搅拌混和均匀；三、粉碎后经10～50目筛网过筛。
一种粉状含有乙氧基化烷基硫酸钠组合及其制备方法

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