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[发明专利]具有G1和G2结构的铂类物质及其制备方法和应用-CN201910208917.3在审
发明人：窦啟玲;汪立冬;常新亮 -专利权人：海南长安国际制药有限公司;贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有G1和G2结构的铂类物质及其制备方法和应用。其中，所述铂类物质为具有如下结构式的G1或G2铂类化合物或者两者的混合物：铂类物质的检测方法为HPLC法，所述的HPLC法的检测条件为：用硅胶表面涂覆有纤维素‑三(3‑氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂，以正己烷‑乙醇(体积比例为60‑70:30‑40)为流动相，流速为每分钟本发明的铂类物质可以用于制备用于肺癌、胃癌、卵巢癌、白血病和/或肾癌细胞药物中。
具有 g1 g2 结构物质及其制备方法应用

[发明专利]具有L1和L2结构的铂类物质及其制备方法和应用-CN201910209775.2在审
发明人：窦啟玲;汪立冬;常新亮 -专利权人：海南长安国际制药有限公司;贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有L1和L2结构的铂类物质及其制备方法和应用。其中所述铂类物质为具有如下结构式的L1或L2铂类化合物或者二者的混合物：铂类物质的检测方法为HPLC法或HPLC‑MS法，所述的HPLC法的检测条件为：用硅胶表面涂敷有纤维素‑三(3‑氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂，以正己烷‑乙醇(体积＝60‑70:30‑40)为流动相本发明的铂类物质可以用于制备抗肺癌、白血病、胃癌、卵巢癌和/或肾癌的药物中。
具有 l1 l2 结构物质及其制备方法应用

[发明专利]一种白蛋白/多糖聚合物基铂类纳米前药及制备方法和应用-CN202011376431.X有效
发明人：钱军民;李颖;胥伟军;王亚萍 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种白蛋白/多糖聚合物基铂类纳米前药及制备方法和应用，向含有羧基的多糖聚合物水溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐以活化羧基，反应后加入二元酰肼，再继续反应12～72小时，得到酰肼化多糖聚合物；将白蛋白、酰肼化多糖聚合物和1,4‑丁二醇二缩水甘油醚制成水溶液，滴加乙醇，滴毕后经过1～24小时，得到白蛋白/多糖聚合物纳米颗粒；将白蛋白/多糖聚合物悬液与铂类抗肿瘤药物溶液混合，得到白蛋白/多糖聚合物基铂类纳米前药本发明的纳米载体在装载铂类抗肿瘤药物时无需对铂类药物进行任何化学修饰即可直接装载，具有工艺条件温和、装载时间短、装载效率高等优势。
一种白蛋白多糖聚合物基铂类纳米制备方法应用

[发明专利]小核仁核糖核酸SNORD33作为生物标记物用于制备检测试剂盒中的用途-CN201811173295.7有效
发明人：陈舌;王碧芸;张思;胡夕春;赵燕南;李懿;张力;徐莺莺 -专利权人：润安医学科技（苏州）有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属生物诊断检测技术领域，涉及SNORD33作为生物标记物用于制备检测试剂盒中的用途，本发明利用生物标志物SNORD33预测三阴性乳腺癌患者铂类治疗的疗效，以及用于铂类治疗前的三阴性乳腺癌患者，通过血浆SNORD33检测试剂盒，指导个体化治疗方案，包括检测受试者血浆SNORD33水平变化的方法，以及通过人血浆SNORD33检测试剂盒对受试者进行检测，将未接受铂类治疗前受试者血浆SNORD33作为一种生物标记物用于三阴性乳腺癌患者铂类治疗有效率及疾病控制时长的预测对于血浆SNORD33高水平的受试者，选择铂类药物治疗疗效较好；对于血浆SNORD33低水平的受试者，考虑选择其他药物。检测血浆SNORD33水平能更精准的有助于指导三阴性乳腺癌患者的治疗。
核仁核糖核酸 snord33 作为生物标记用于制备检测试剂盒中的用途

[发明专利]具有靶向作用的铂（II）化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用-CN202111420868.3在审
发明人：苟少华;张斌;王园江 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有靶向作用的铂(II)化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该类铂(II)化合物结构如下：该类铂(II)化合物的衍生物涉及所述铂(II)化合物的异构体或它们的混合物。该类铂(II)化合物及其衍生物具有主动靶向作用，可针对性抑制相关蛋白激酶及癌细胞，同时，化学结构中含有C＝N双键，可利用肿瘤酸性微环境被动靶向肿瘤，降低组织毒性。在抗肿瘤方面表现出高效低毒的特性，并能够克服现有铂类及靶向药物的耐药性问题。此外，该类铂(II)化合物合成方法简便易行。
具有靶向作用 ii 化合物及其衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种铂类衍生物及含铂纳米粒子的制备方法及其应用-CN201910024418.9有效
发明人：肖海华;康晓旭;陈志刚;魏登帅 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种铂类衍生物，在四价铂基础上通过共价键修饰引入带电荷的基团，并且所述修饰不影响二价铂的药学活性。与现有技术相比，通过将高分子聚合物与铂类衍生物进行静电复合，从而可以在水中自组装形成纳米粒子。纳米粒子具有较低的临界胶束浓度，高的胶体稳定性，窄而大小可调的粒度分布，高的疏水性药物担载效率，可保护铂药在循环、运输至目标器官或组织过程中的活性，避免铂药在到达目标癌细胞之前失活，提高其在癌细胞的蓄积程度，从而可以降低铂药的毒副作用、克服耐药性。
一种衍生物纳米粒子制备方法及其应用

[发明专利]一种提纯导电碳黑中类球形碳的方法-CN202210191971.3在审
发明人：唐鹏;吴守良;刘俊;梁长浩;胡俊华 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C01B32/05 文献下载
摘要：本发明提供一种提纯导电碳黑中类球形碳的方法，利用非聚焦的脉冲激光辐照处理碳酸氢铵水醇溶液中的导电碳黑，去除了导电碳黑中的碎碳颗粒，得到了纯的类球形碳材料，避免了铂碳催化剂合成过程中铂纳米颗粒在碎碳表面的局部聚集，提升了碳载体表面铂纳米颗粒的分散度和均一性，提高了铂碳催化剂的电催化活性与稳定性。
一种提纯导电碳黑球形方法

[发明专利]3-氨基苯甲酰胺类-铂(IV)配合物及其制备方法和应用-CN202110691242.X在审
发明人：徐靖源;马忠影;胡娟娟 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氨基苯甲酰胺类‑铂(IV)配合物及其制备方法和应用，在铂(IV)的基础上引入3‑氨基苯甲酰胺类化合物，以期提高铂药疗效，结构如式(1)或式(2)所示。DDA0003126248870000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />3‑氨基苯甲酰胺类‑铂(IV)配合物对多种人肿瘤细胞具有较强的细胞毒作用，表现出良好的抗肿瘤药用价值潜力。
氨基甲酰胺 iv 配合及其制备方法应用

[发明专利]一类含有p53-MDM2抑制剂的四价铂配合物及其制备方法与应用-CN202110984574.7有效
发明人：王胜正;刘伟;贺优优;贾海瑞;过忠杰 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含有p53‑MDM2抑制剂的四价铂配合物及其制备方法与应用，将p53‑MDM2抑制剂与顺铂连接，构建得到一类含有p53‑MDM2抑制剂的四价铂配合物。利用四价铂配合物的优势，发挥p53‑MDM2抑制剂与顺铂协同抗肿瘤效果。本发明报道的含有p53‑MDM2抑制剂的四价铂配合物，表现广谱、优异的体外抗肿瘤活性，对肺癌A549、胰腺癌Panc‑1、胰腺癌CFPAC‑1、骨肉瘤SJSA‑1、顺铂耐药肺癌、乳腺癌和肝癌均产生了较为明显的增殖抑制作用，部分化合物的抗肿瘤活性明显优于顺铂，可作为抗肿瘤的候选药物进行新药开发。
一类含有 p53 mdm2 抑制剂四价铂配合及其制备方法应用

[发明专利]一种四价铂萘酰亚胺配合物、其制备方法及应用-CN202010369930.X有效
发明人：马静;王佳佳;方东;孙华;谢松强;李迎光;李林容;岳柯欣 -专利权人：河南大学
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种四价铂萘酰亚胺配合物、其制备方法及应用。本发明所述四价铂萘酰亚胺配合物具有良好的抗肿瘤活性，其抗肿瘤活性比顺铂、奥沙利铂均较好，且与顺铂、卡铂、奥沙利铂等二价铂类相比较稳定性较好。本发明通过利用萘酰亚胺修饰的四价铂对肿瘤细胞具有较好的靶向性，提高了对肿瘤细胞的高选择性，与经典的二价铂药物不同，本发明所述配合物通过靶向肿瘤高多胺微环境调控亚细胞器及细胞核功能逆转耐药，同时解除肿瘤周围本发明所述配合物还解决了以往二价铂类抗肿瘤药物的溶解性差、临床配伍较繁琐、化疗药物临床应用中病人免疫力差等问题，脂溶性以及水溶性均较好。
一种四价铂萘酰亚胺配合制备方法应用

[发明专利]免疫治疗剂、核苷类抗代谢物和铂类联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途-CN201880059097.X在审
发明人：邹建军;杨清 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了免疫治疗剂、核苷类抗代谢物和铂类联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。具体而言，本发明提供了PD‑1抗体、吉西他滨和和顺铂在制备治疗鼻咽癌的药物中的用途。
免疫治疗核苷代谢物联合制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]奥沙利铂聚集体及其制备方法-CN201610015838.7有效
发明人：刘海滨;林世源;梁露;梁纯 -专利权人：佛山英特医药科技有限公司
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥沙利铂脂质体的组合物及其制备方法，所述组合物包括脂质体和活性化合物，所述脂质体包括一种或多种脂类，且具有高活性的奥沙利铂与脂类的比率。
奥沙利铂聚集体及其制备方法

[发明专利]碳水化合物衍生物、具有抗癌作用的铂络合物及其制备方法-CN200610172630.2无效
发明人：施继成;童庆松;贾莉;雷霓 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07H5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类碳水化合物衍生物、络合物及其制备方法，具体说涉及一类碳水化合物衍生的二胺化合物及其配位的具有抗癌作用的铂络合物、含有铂络合物成分的药物组合物的结构及其制备方法。该制备方法是在20－200℃温度下，二伯胺与2，3－酐－α－D－甘露吡喃糖苷反应制得碳水化合物衍生的二胺；该二胺与铂盐进一步反应制得氮原子配位的铂络合物；制得一类碳水化合物衍生的二胺化合物的基础上，制备了该二胺螯合配位的单铂络合物、二胺桥连配位的双铂络合物和碱加成盐，并将其应用于癌症治疗中药物的组合物上。
碳水化合物衍生物具有抗癌作用络合物及其制备方法

[实用新型]有机电致发光装置-CN201821039717.7有效
发明人：李梦真;何麟;李维维;周小康;田景文;逄辉;李田田 -专利权人：云谷（固安）科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：由此使得制备公共载流子功能层时，形成于像素限定层远离基板的表面上的公共载流子功能层能够有部分落入微孔中，进而使得公共载流子功能层在像素限定层表面能够断开，即，各个子像素单元的公共载流子功能层是不连续结构由此，当开启某种发光颜色的子像素单元时，施加在该子像素单元上的驱动电压不会经由公共载流子功能层施加到其他发光颜色的子像素单元中，避免其他颜色的子像素单元被同时点亮，有效解决色偏问题。
子像素单元载流子像素限定层功能层基板微孔有机电致发光装置发光颜色施加本实用新型表面开设粗糙壁面驱动电压通孔阵列有效解决不连续点亮内壁容置色偏断开制备

[发明专利]用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药-药纳米颗粒药物及其制备方法与应用-CN201710033035.9有效
发明人：徐舒婷;颜德岳;黄卫;朱新远;周永丰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。
用于逆转肿瘤抗癌药耐药性两亲性药纳米颗粒药物及其制备方法应用