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[发明专利]基于HER2和HER3通路亚型选择乳癌患者药物疗法的方法-CN201780046794.7在审
发明人： J·米歇尔;E·兰利;P·基姆 -专利权人：雀巢产品技术援助有限公司
申请日： 2017-05-30 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：该方法包括测定各种信号转导分子的表达水平和/或活化水平，所述信号转导分子如截短HER2蛋白、全长HER2蛋白、HER3蛋白、PI3K蛋白等。确定对酪氨酸激酶抑制剂疗法或生物制剂疗法反应的可能性包括比较一种或多种信号转导分子的表达水平和/或活化水平与一种或多种特定信号转导分子的参考表达/活化水平。
信号转导分子活化酪氨酸激酶抑制剂表达水平疗法反应生物制剂疗法患者药物截短亚型蛋白参考

[发明专利]TDP-43在制备诊断原发性肝癌的试剂盒中的应用-CN202211700293.5在审
发明人：申志发;刘继成 -专利权人：上海志药科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种TDP‑43在制备诊断原发性肝癌的试剂盒中的应用，通过扩增TDP‑43上下游引物，检测TDP‑43基因的表达水平来诊断是否患原发性肝癌，所述TDP‑43表达上调，若健康人血清中的TDP‑43表达水平为1，原发性肝癌患者的TDP‑43表达水平大于2.5判定为阳性。
tdp 43 制备诊断原发性肝癌试剂盒中的应用

[发明专利]通过组合CPE和CRE修饰进行协同启动子激活-CN202280015492.4在审
发明人： F·韦尔特迈尔;C·施特赖内尔 -专利权人：科沃施种子欧洲股份两合公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及包含顺式调节元件(CRE)和核心启动子元件(CPE)的组合的植物启动子序列，其能够提供在启动子序列控制下表达的感兴趣的核酸分子的协同提高的表达水平。此外，本发明涉及提高植物细胞中感兴趣的核酸分子表达水平的方法。还提供了通过根据本发明的方法获得或可获得的植物细胞或植物，以及包含根据本发明的启动子或由根据本发明的启动子组成的核酸分子用于提高植物中感兴趣的核酸分子的表达水平的用途。
通过组合 cpe cre 修饰进行协同启动子激活

[发明专利]一种用于胃癌辅助诊断的标志物及试剂盒-CN202111637582.0有效
发明人：徐登飞;仓顺东;陈文超;胡金龙;任子瑞;孙培春;李德宇;李祥;冯浩 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：LncRNA PAX8‑AS1在胃癌的癌组织中高表达，在癌旁正常组织中低表达；而且，LncRNA PAX8‑AS1在胃癌细胞系中的表达水平显著高于正常胃黏膜细胞株；通过敲低LncRNA PAX8‑AS1基因的表达水平，能明显抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。因此，LncRNA PAX8‑AS1可以作为胃癌辅助诊断的分子标志物；通过检测样本中LncRNA PAX8‑AS1的表达水平，可以对胃癌进行辅助诊断，为临床医生对胃癌的诊断提供参考依据。
一种用于胃癌辅助诊断标志试剂盒

[发明专利]基于HepG2稳定表达HBV野生株细胞系及其制备方法-CN201110153531.0无效
发明人：张继明;张轶俊 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属微生物动物细胞系领域，涉及一种基于HepG2稳定表达HBV野生株细胞系，尤其涉及一种高表达野生型HBV病毒肝癌细胞株HepG2.HSWT及其制备方法。本发明将HBV真核表达质粒pREP-HBV-WT转染HepG2细胞后，通过潮霉素筛选，检测细胞中HBV复制、特异性抗原的表达及病毒颗粒的产生，获得高表达野生型HBV病毒肝癌细胞株HepG2.HSWT；所述的细胞株其表达HBsAg、HBeAg水平明显高于HepG2.2.15，表达水平稳定，受培养环境等因素影响少，整合的HBV基因型为B或C基因型，所述的细胞对LAM及ADV均敏感，HBV胞内复制水平随LAM及ADV浓度上升逐步下降本发明的基于HepG2稳定表达HBV野生株细胞系，可用于中国人群HBV发病或耐药机制的研究和可用于筛选抗HBV药物。
基于 hepg2 稳定表达 hbv 野生细胞系及其制备方法

[发明专利]一种将丁酸钠用于促进工程细胞株分泌表达rhIL-24的方法-CN202010064919.2在审
发明人：江红;郑晓飞;马群风;化计磊;侯玲玲;葛建林;刘梦喆;王雨琪 -专利权人：北京交通大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种将丁酸钠用于促进工程细胞株分泌表达rhIL‑24的方法，属于基因表达技术领域，在对分泌表达rhIL‑24的定点整合工程细胞株FCHO/IL‑24进行10％血清贴壁、0.5％血清贴壁和0.5本发明中，NaBu可以提高CHO细胞分泌表达外源蛋白的水平，促进工程细胞分泌表达rhIL‑24的水平，促使工程细胞发生G0/G1期阻滞，并可改变贴壁培养条件下细胞的代谢活力；将NaBu作为细胞株无血清培养基的添加剂，在高密度的悬浮培养中，提高了细胞株分泌表达rhIL‑24的水平，不仅为FCHO/IL‑24细胞的大规模培养提供实验数据，同时也可为用哺乳动物细胞表达其他基因工程蛋白提供借鉴。
一种丁酸用于促进工程细胞株分泌表达 rhil 24 方法

[发明专利]METTL16基因及其用途-CN202210001761.3在审
发明人：黄凤婷;张世能;陈文颖;卢丽婷;郑丹丹 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种胰腺癌标志物，该标志物为METTL16基因或者METTL16基因的表达产物。通过研究发现METTL16基因在胰腺癌组织中的表达水平，显著低于在正常组织中的表达表达水平，说明METTL16基因的表达水平与胰腺癌的相关性显著。METTL16基因和/或METTL16基因的表达产物是胰腺癌早期分子诊断与患病风险筛查的理想靶点，有利于改善胰腺癌诊断的及时性，提高胰腺癌诊断的特异性。METTL16基因和/或METTL16基因的表达产物作为胰腺癌无创性筛查的诊断的指标，监测胰腺癌的临床治疗效果，为胰腺癌的预防、早发现、早治疗提供了重要的临床信息，有利于改善患者生存质量，提高患者生存率
mettl16 基因及其用途

[发明专利]抑制ZNF498蛋白表达量的物质在制备预防和治疗癌症的产品中的应用-CN201711156034.X有效
发明人：王建;田春艳;令吉明;张秀园;原艳芝 -专利权人：北京蛋白质组研究中心
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了抑制ZNF498蛋白表达量的物质在制备预防和治疗癌症的产品中的应用。实验证明，ZNF498蛋白能够与p53蛋白结合，抑制p53蛋白的转录活性、降低Puma蛋白的表达水平和下调puma基因的表达量。抑制ZNF498蛋白的表达能够增加p53蛋白的转录活性、促进Puma蛋白和Gadd45蛋白的表达、上调puma基因的表达量、增加p53蛋白第46位丝氨酸的磷酸化水平、促进p53阳性肿瘤细胞的凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤的生长因此，抑制ZNF498蛋白的表达在促进肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤细胞的增殖和抑制肿瘤的生长中具有重要的应用价值；抑制ZNF498蛋白的表达可以预防和/治疗癌症。
抑制 znf498 蛋白表达物质制备预防治疗癌症产品中的应用

[发明专利]一种利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法-CN201711444706.7有效
发明人：秦丽娜;董志扬;江贤章;黄建忠 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法。本发明所提供的利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法，包括如下步骤：将含有待表达的目的蛋白的编码基因的表达盒克隆到里氏木霉基因组中cel3c基因的5’UTR区域。本发明实验证明在cbh1基因缺失株中，将cbh1基因的表达骨架整合入位点M29，并与野生菌株比较cbh1基因的表达水平，发现将重组基因插入该位点，可以获得优于cbh1位点的表达水平。本发明进一步丰富完善了利用里氏木霉作为宿主高效表达重组蛋白的技术方案。
一种利用里氏作为宿主表达重组蛋白方法

[发明专利]基因PHYB在控制水稻低温胁迫耐性中的应用-CN201310041332.X无效
发明人：谢先芝;周晋军;和亚男;王盈盈;吴修;张士永;李亚萍 -专利权人：山东省水稻研究所
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明将水稻PHYB基因的全长编码区反向连接在pIG121Hm-8上，构建成反义植物表达载体；或者利用PHYB基因编码区的部分特异性序列构建RNAi植物表达载体，再将反义植物表达载体或RNAi植物表达载体至分别转化至水稻中，抑制水稻内源PHYB基因的表达，得到水稻PHYB基因表达受到抑制的转基因植株，发现阳性转基因水稻植株的低温胁迫耐性明显高于对照植株。本发明进一步利用荧光定量分析结果表明：PHYB基因表达水平降低导致OsDREB1家族基因表达水平的升高，从而使PHYB反义转基因株系或者RNAi转基因水稻株系具有较强低温胁迫耐性。
基因 phyb 控制水稻低温胁迫耐性中的应用

[发明专利]一种利用稀有密码子在翻译水平调控基因表达的方法-CN201910923897.8在审
发明人：霍毅欣;郑博;王宁 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12N15/67 文献下载
摘要：转录水平的基因表达调控需要严谨调控的启动子，同时要求启动子具有可诱导、可放大。现有基因表达调控系统诱导剂价格昂贵且需要特定培养基成分很难用于大规模发酵。将代谢途径基因中的氨基酸密码子替换成其稀有形式，可通过是否补加相应氨基酸实现该基因表达调控，诱导物相对廉价易得对细胞无毒害作用，可实现基因翻译水平更加精准的调控，减少泄露表达，且不会干扰到其他基因的表达和影响菌体的正常生长
基因表达调控启动子基因表达调控系统细胞无毒害作用氨基酸密码子代谢途径基因大规模发酵基因翻译影响菌体转录水平培养基诱导剂诱导物氨基酸调控补加替换诱导泄露放大基因生长

[发明专利]一种响应蓝光调控的基因表达系统构建及应用-CN202211417026.7在审
发明人：罗正山;朱逸凡;徐虹;韩瑞;严一凡;杜姗姗;刘召琼;李莎;王瑞 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种响应蓝光调控的基因表达系统构建及应用，属于合成生物学领域。本发明通过在解淀粉芽孢杆菌中使用蓝光激活启动子和蓝光抑制启动子对基因的表达进行调控；启动子pBLind在蓝光照射环境下，表达eGFP的水平相较于黑暗环境下提高了1.4倍。启动子pBLrep在蓝光照射环境下，其eGFP表达的水平相较于黑暗环境下降低了10倍，实现了在解淀粉芽孢杆菌中对基因表达的快速、定向、精确调控。
一种响应调控基因表达系统构建应用

[发明专利]一种特异性降低山羊卵泡颗粒细胞CPEB1基因和蛋白表达水平的siRNA及方法-CN201710999970.0在审
发明人：李拥军;王强;郭海燕;尹修远;瞿静雯;张昊 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物学领域，具体涉及一种特异性降低山羊卵泡颗粒细胞CPEB1基因和蛋白表达水平的siRNA及方法。所述的siRNA的序列如SEQ ID No.9和SEQ ID No.10所示。所述的特异性降低山羊卵泡颗粒细胞CPEB1基因和蛋白表达水平的方法，是将SEQ ID No.9和SEQ ID No.10所示序列与转染试剂混合加入山羊卵泡颗粒细胞培养液中培养卵泡颗粒细胞，降低CPEB1基因和蛋白表达水平。采用本发明的方法，可以特异性降低山羊卵泡颗粒细胞CPEB1基因和蛋白表达水平。
一种特异性降低山羊卵泡颗粒细胞 cpeb1 基因蛋白表达水平 sirna 方法

[发明专利]RALY蛋白或基因的控制试剂在制备治疗慢性缺血性脑损伤药物中的应用-CN202310194627.4在审
发明人：徐运;舒鑫;张智;李成刚;徐露珊;赵晨晨 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及RALY蛋白或基因的控制试剂在制备治疗慢性缺血性脑损伤药物中的应用，本发明研究发现降低RALY的表达在基因水平和蛋白水平促进少突胶质细胞前体细胞向少突胶质细胞分化，可缓解BCAS模型小鼠的症状，并在基因水平和蛋白水平增加BCAS小鼠大脑胼胝体中髓鞘相关蛋白的表达，可将降低少突胶质前体细胞中RALY的表达作为一种治疗慢性缺血性脑损伤的疾病或症状的药物的研究方向。本发明提供的降低RALY蛋白活性或抑制RALY基因表达的试剂在制备慢性缺血性脑白质损伤的疾病或症状的药物中具有良好的应用前景。
raly 蛋白基因控制试剂制备治疗慢性缺血性脑损伤药物中的应用

[发明专利]LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用-CN202110342174.6有效
发明人：周光明;黄皓;胡文涛 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：LINC00167是一条与电离辐射刺激密切相关的lncRNA，在X射线照射后，其表达水平显著上升，且随着照射后时间的延长，表达水平越来越高。同时，LINC00167的表达水平与肿瘤血管生成的水平呈正相关，这意味着它可能在肿瘤应对辐射刺激的应答过程中发挥关键的作用；利用这一点，可以人为抑制LINC00167在辐照后的高表达，从而达到与临床常用血管抑制剂相同的作用
linc00167 制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用