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[发明专利]用于生产视网膜色素上皮细胞片层的方法-CN201380051245.0在审
发明人：高桥政代;镰尾浩行 -专利权人：独立行政法人理化学研究所
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了生产细胞片层的方法，该细胞片层包含视网膜色素上皮细胞层和血管形成细胞层，该方法包含层压视网膜色素上皮细胞层和血管形成细胞层的步骤，该血管形成细胞层由具有血管形成能力的血管构成细胞或干细胞组成，并且提供了由该方法获得的细胞片层。本发明还提供了用于移植的细胞片层，其包含用通过体外诱导干细胞或祖细胞获得的视网膜色素上皮细胞形成的细胞层、从这些细胞分泌的基底膜、以及由具有血管形成能力的血管构成细胞或干细胞所构成的血管形成细胞层。
用于生产视网膜色素上皮细胞方法

[发明专利]血管瘤集落形成细胞和非移植血管瘤细胞-CN201510225315.0有效
发明人： R·兰加;卢世江 -专利权人：先进细胞技术公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：公开了体外产生和扩增人类血管瘤集落形成细胞和非移植血管瘤细胞的方法，以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管瘤集落形成细胞、非移植血管瘤细胞及其衍生细胞，例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。人类非移植血管瘤细胞是一种与成血管细胞和人类血管瘤集落形成细胞相关但是不同的新的祖细胞群。本发明还提供了含有血管瘤集落形成细胞、非移植血管瘤细胞或其分化形式的组合物、制剂和溶液。所述组合物、制剂和溶液包括冷藏制剂和基本上纯化的制剂、以及与相关的能够移植入骨髓的成血管细胞祖细胞类型相组合而配制的混合组合物。
血管瘤集落形成细胞移植

[发明专利]血管瘤集落形成细胞和非移植血管瘤细胞-CN200980125860.5有效
发明人： R·兰加;卢世江 -专利权人：先进细胞技术公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：公开了体外产生和扩增人类血管瘤集落形成细胞和非移植血管瘤细胞的方法，以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管瘤集落形成细胞、非移植血管瘤细胞及其衍生细胞，例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。人类非移植血管瘤细胞是一种与成血管细胞和人类血管瘤集落形成细胞相关但是不同的新的祖细胞群。本发明还提供了含有血管瘤集落形成细胞、非移植血管瘤细胞或其分化形式的组合物、制剂和溶液。所述组合物、制剂和溶液包括冷藏制剂和基本上纯化的制剂、以及与相关的能够移植入骨髓的成血管细胞祖细胞类型相组合而配制的混合组合物。
血管瘤集落形成细胞移植

[发明专利]用于生产视网膜色素上皮细胞片层的方法-CN202110371522.2在审
发明人：高桥政代;镰尾浩行 -专利权人：独立行政法人理化学研究所
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产视网膜色素上皮细胞片层的方法。本发明提供了生产细胞片层的方法，该细胞片层包含视网膜色素上皮细胞层和血管形成细胞层，该方法包含层压视网膜色素上皮细胞层和血管形成细胞层的步骤，该血管形成细胞层由具有血管形成能力的血管构成细胞或干细胞组成，并且提供了由该方法获得的细胞片层。本发明还提供了用于移植的细胞片层，其包含用通过体外诱导干细胞或祖细胞获得的视网膜色素上皮细胞形成的细胞层、从这些细胞分泌的基底膜、以及由具有血管形成能力的血管构成细胞或干细胞所构成的血管形成细胞层。
用于生产视网膜色素上皮细胞方法

[发明专利]一种生物混合型人工血管及其制备方法-CN201911054424.5有效
发明人：王贵学;刘宛灵;尹铁英 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61F2/07 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种生物混合型人工血管及其制备方法和Sca‑1+血管干细胞在制备生物混合型人工血管中的应用。所述生物混合型人工血管分为内层和外层，内层主体血管支架采用聚合物材料PCL用静电纺丝制备或采用脱细胞基质法制备，并采用共价结合方式将血管主体肝素化，有利于细胞浸润和血管生成，并减少血栓形成的风险；外层为包封了Sca‑1+血管干细胞的GelMA水凝胶，该水凝胶有良好的细胞粘附性，细胞不易脱落。本发明的人工血管可在血管受损时，帮助血管修复，促进内皮化。在外膜的Sca‑1+血管干细胞通常首先被激活，向内皮细胞分化的Sca‑1+血管干细胞影响血管壁的结构和张力，可参与内皮修复
一种生物混合人工血管及其制备方法

[发明专利]细胞涂层支架-CN200510011691.6无效
发明人：侯东明;张建军 -专利权人：北京中孵友信医药科技有限公司
申请日： 2005-05-09 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61F2/06 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞涂层支架，其特征在于支架表面附着有EPC或EC细胞层。组织工程细胞涂层支架由于被覆血管内皮祖细胞(EPC)或血管内皮细胞(EC)，在植入支架的同时，随着支架的扩张，EPC也到达了受损的血管内膜处，EPC分裂增生形成新的血管内皮细胞，故可快速修复损伤的血管内皮细胞，有效地消除了由于血管内皮细胞损伤引发的血管平滑肌细胞的增生与迁移，避免了血栓形成及血管再狭窄的发生。
细胞涂层支架

[发明专利]一种微血管内皮细胞制剂及其应用-CN202310867078.2在审
发明人：张宇;李海;刘柘一;李雪峰;田宏 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种微血管内皮细胞制剂及其应用，属于生物医学工程领域。本发明公开的微血管内皮细胞制剂由微血管内皮细胞提取物和微血管内皮细胞外泌体冻存液组成，同时保留了微血管内皮细胞分泌型和非分泌型有效成份，补充到常规培养液中使其更接近血管内皮细胞生长的体液环境，进而发挥促进人血管内皮细胞增殖的作用本发明对人血管内皮细胞培养体系的优化将为血管内皮形成及病变机理研究、血管内皮细胞移植的临床实验等提供重要的细胞资源保障，具有良好的研究及应用价值。
一种微血管内皮细胞制剂及其应用

[发明专利]具有优异抗钙化性能的血管移植组织及其制备方法-CN201810486773.3在审
发明人：王强;亦桐 -专利权人：中国医学科学院阜外医院
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61L27/28 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异抗钙化性能的血管移植组织，通过将具有分泌功能的脂肪细胞覆盖并生长至血管移植物外膜上形成，脂肪细胞由动物自体脂肪干细胞诱导分化而成，血管移植物为脱细胞血管材料；其制备方法包括如下步骤：a、制取脱细胞血管材料备用；b、诱导动物自体脂肪干细胞分化成具有分泌功能的脂肪细胞，并将所得的脂肪细胞制成脂肪细胞片；c、将制得的脂肪细胞片覆盖在脱细胞血管材料外膜上，从而使脂肪细胞联结成片状材料并且生长至脱细胞血管材料外膜上本发明制得的血管移植组织移植后在体内的有效时间长，有利于推迟二次手术时间，减缓患者痛苦与经济负担。
脂肪细胞血管材料血管移植脱细胞自体脂肪钙化外膜分泌制备干细胞分化干细胞诱导血管移植物二次手术经济负担诱导动物组织移植成片状生长覆盖制取备用联结分化体内痛苦

[发明专利]脑胶质瘤相关间充质干细胞参与肿瘤血管拟态的检测方法-CN201810336542.4在审
发明人：付朋;赵洪洋;易东晔;项炜;蔡晓立;张庆;薛冰洲;王羡科;王旋;熊南翔;姜晓兵 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞参与肿瘤血管拟态的检测方法。该方法包括以下步骤：（1）将gbMSCs进行诱导向血管周细胞分化；（2）将gbMSCs来源血管周细胞检测，包括免疫荧光法、流式细胞术、westen‑blot assay和血管生成试验；（3）将gbMSCs来源血管周细胞通过ELISA实验进行细胞因子检测；（4）将gbMSCs来源血管周细胞通过基因芯片技术进行miRNA修饰检测。通过对gbMSCs的分化诱导、周细胞检测、关键细胞因子检测、miRNA修饰检测以及细胞管结构形态的比对来确定脑胶质瘤相关间充质干细胞来源血管周细胞参与肿瘤血管拟态的作用，为胶质瘤的靶向治疗提供了有力的条件，同时也开发了细胞的更多生物特性。
血管间充质干细胞脑胶质瘤肿瘤血管检测细胞检测细胞通过细胞修饰基因芯片技术细胞因子检测流式细胞术免疫荧光法靶向治疗分化诱导关键细胞生物特性细胞分化血管生成因子检测管结构胶质瘤比对诱导试验开发

[发明专利]一种周细胞和内皮细胞血管模型及其构建方法和应用-CN202310076597.7在审
发明人：林煌;崔玥;马嘉兴 -专利权人：首都医科大学附属北京安贞医院
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种周细胞和内皮细胞血管模型、其构建方法和应用。血管模型为采用真皮微血管周细胞和内皮细胞在基质胶上培养所形成的三维立体的血管样结构。构建方法为：获得真皮微血管周细胞，并制备成周细胞细胞悬液；在ibidi血管生成载玻片上形成基质胶层；将周细胞悬液加入到基质胶层上，放入培养箱中培养，弃去培养基；将内皮细胞制备得到内皮细胞悬液，加入到ibidi血管生成载玻片上，培养，形成血管模型。本发明创新的提出了一种细胞水平上的、具有三维立体的血管模型，通过细胞培养的方式即可构建获得，具有简便易得、成本低、更符合动物实验伦理学的技术优势。
一种细胞内皮血管模型及其构建方法应用

[发明专利]从围产期组织中纯化多能血管祖细胞的方法-CN202011394235.5有效
发明人：贾惠东;崔占峰 -专利权人：至仁生命科技（天津）有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供一种从围产期组织中纯化多能血管祖细胞的方法，包括预处理步骤和获取步骤，所述获取步骤利用两种不同配基的免疫磁珠对围产期组织细胞进行标记和纯化，先利用第一免疫磁珠进行标记，通过表达阳性来识别出非多能血管祖细胞，除去杂质细胞，得到较高浓度的含有多能血管祖细胞的细胞群，再通过第二免疫磁珠对除杂后的围产期组织细胞进行标记，通过表达阳性来识别进而获取得到多能血管祖细胞。本发明制得的多能血管祖细胞既具有同时具有骨髓间充质干细胞与血管周细胞相似的表型，又与骨髓间充质干细胞具有相同的中胚层细胞分化功能，还具有分化成成熟血管细胞和促进心血管系统修复再生的功能，并且可以保持细胞形态与扩增能力
产期组织纯化多能血管细胞方法

[发明专利]一种分叉血管模型及其制备方法-CN201910048903.X在审
发明人：陈早早;顾忠泽;葛健军;张静 -专利权人：东南大学苏州医疗器械研究院
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明提出一种分叉血管模型及其制备方法，所述分叉血管模型包括主支血管管路和至少一个分支血管管路，所述分叉血管模型的材质包括生物水凝胶，可增殖的平滑肌细胞或可分化为平滑肌细胞的平滑肌细胞前体细胞和间充质干细胞，所述平滑肌细胞或平滑肌细胞前体细胞的含量为1*10^6至10^7个细胞每克生物水凝胶的，所述间充质干细胞的含量为1*10^5至5*10^6个细胞每克生物水凝胶，所述血管的内壁表面包括可增殖的内皮细胞层本发明所提出的分叉血管具有好的血管功能特性，通过该分叉血管建立起的生物模型以及疾病模型，能够进一步满足疾病的病理研究以及治疗性药物的体外筛选的需要。
分叉血管平滑肌细胞生物水凝胶间充质干细胞前体细胞增殖的制备内皮细胞层治疗性药物细胞病理研究分支血管疾病模型内壁表面生物模型体外筛选血管功能主支血管血管分化疾病

[发明专利]一种促进血管内皮细胞增殖和血管生成的培养液-CN202210067497.3在审
发明人：邓世文;陈鹏;杨洪军;崔钊;黎彩风 -专利权人：中国中医科学院医学实验中心
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种促进血管内皮细胞增殖和血管生成的培养液。本发明提供一种促进血管内皮细胞增殖和血管生成的培养液，其采用干细胞无血清培养基的上清液，所述上清液中含有表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、角质细胞生长因子、肝细胞生长因子和血管内皮生长因子。本发明能有效促进血管内皮细胞的增殖，提高细胞的体外扩增速度，促进血管内皮细胞的血管分化，有利于改善再生医学中血管网络构建过程中所存在的血管生成缓慢和血管不足的问题。本发明为血管内皮细胞的扩大培养和临床应用提供了有效的培养基配方，适合推广应用。
一种促进血管内皮细胞增殖生成培养液

[发明专利]脂肪间充质干细胞转分化制备血管细胞的方法、血管细胞及其应用-CN201810041594.9在审
发明人：林硕;李松;秦伟 -专利权人：深圳市伊思科生物科技有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪间充质干细胞转分化制备血管细胞的方法、血管细胞及其应用。该脂肪间充质干细胞转分化制备血管细胞的方法，包括以下步骤：用携带ETV2转录因子的腺病毒感染脂肪间充质干细胞并培养，使得脂肪间充质干细胞发生重编程；及将重编程后的脂肪间充质干细胞置于血管细胞分化培养基中分化培养，得到血管细胞。上述方法能够将脂肪间充质干细胞直接转分化成血管细胞，且转分化的效率高。
脂肪间充质干细胞血管细胞分化制备重编程成血管细胞分化培养基腺病毒感染分化培养转录因子应用携带

[发明专利]血管内皮细胞抑制素的生产方法-CN02110782.3无效
发明人：黄阳滨;丰涛;蒋剑 -专利权人：上海新生源医药研究有限责任公司
申请日： 2002-02-06 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产血管内皮细胞抑制素的方法，它包括步骤：(a)在适合表达血管内皮细胞抑制素的条件且锌离子浓度为0.01－50mM下，培养携带编码血管内皮细胞抑制素的基因的质粒的宿主细胞或染色体中整合有编码血管内皮细胞抑制素的基因的宿主细胞，从而表达从血管内皮细胞抑制素；(b)从培养物中分离纯化出血管内皮细胞抑制素。本发明方法可大幅提高血管内皮细胞抑制素的产量。
血管内皮细胞抑制生产方法

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