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[发明专利]用于对微集落中生长的微生物细胞进行分类的系统和方法-CN202180057652.7在审
发明人：萨马德·泰勒普尔;安娜·希姆琴科;玛丽亚姆·阿萨迪谢卡里;斯蒂芬·韦斯利·伦纳德 -专利权人：克维拉公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：提供了用于根据微集落的形态特征对将微生物细胞进行分类的系统和方法。暗视野物镜用于在微集落生长阶段获得微集落的暗视野图像，其表征为微集落形态特征的表型表达，所述形态特征随时间演变并在微生物细胞类型的多个类别中得以区分。处理暗视野图像，以根据两种或更多种微生物细胞类型，诸如革兰氏状态和/或种类形成，对微集落进行分类。暗视野物镜可以具有选定的数值孔径，以便于对微集落形态特征进行成像，例如位于0.15与0.35之间。可以在微集落生长阶段采集微集落的一组暗视野图像，并对其进行处理以对微集落进行分类。例如，可以使用递归神经网络根据暗视野图像的时间排序来进行分类。
用于集落生长微生物细胞进行分类系统方法

[发明专利]肾疾病治疗剂-CN200480030312.1无效
发明人：片冈元行;万启悟 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2004-10-14 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明涉及以集落刺激因子(CSF)为有效成分的肾疾病治疗剂及以集落刺激因子(CSF)为有效成分的肾组织修复·再生剂。集落刺激因子(CSF)优选粒细胞集落刺激因子(G－CSF)。
疾病治疗

[发明专利]造血干细胞集落自动计数装置及集落计数方法-CN201910993559.1在审
发明人：赵新新;张怡;刘艳青 -专利权人：天晴干细胞股份有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明的一种造血干细胞集落自动计数装置及集落计数方法涉及造血干细胞集落检测领域，目的是为了克服现有细胞集落计数中人工计数不准的问题，其中造血干细胞集落自动计数装置包括壳体、位于壳体内的控制单元、平移单元和显微镜单元壳体上壁的上方用于放置多孔细胞培养板；平移单元设置于壳体内；显微镜单元的镜头朝向壳体上壁；控制单元分别用于控制平移单元带动显微镜单元移动、用于以设定频率控制显微镜单元拍摄样本图像、以及用于分析图像得到样本中的干细胞集落类型和干细胞集落数量本发明可以准确把握集落生长的过程，提高了计数的准确性，同时减小了人为误差。
集落显微镜单元造血干细胞壳体上壁平移单元自动计数装置干细胞集落体内多孔细胞培养板分析图像检测领域壳体密封频率控制人为误差细胞集落样本图像减小壳体样本镜头透明拍摄生长移动

[发明专利]神经集落形成分析-CN200480030526.9有效
发明人：布伦特·A·雷诺;莎朗·A·路易斯 -专利权人：干细胞技术公司
申请日： 2004-09-10 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：描述了一种神经集落形成细胞(NCFC)分析方法，此方法可以鉴别神经干细胞(NSC)与神经祖细胞。在一个实施方案中，本发明提供了一种鉴定神经干细胞或神经祖细胞的方法，包括：(a)于支持神经细胞生长的半固体培养基中悬浮神经细胞；(b)于半固体培养基中以可产生集落的浓度铺板细胞；(c)培养铺板细胞至集落间可看出差别；及(d)估计集落大小，其中较大的集落可能由神经干细胞产生，小集落可能由神经祖细胞产生。在另一实施方案中，通过测定集落的形态或抗原表达可鉴别神经干细胞与神经祖细胞。
神经集落形成分析

[发明专利]图像处理装置、培养观察装置及图像处理方法-CN201080032732.9有效
发明人：中川诚人;渡边博忠;和田阳一 -专利权人：国立大学法人京都大学;株式会社尼康
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：因此，本发明的图像处理装置从细胞集落的相位差显微镜图像中抽取表示该细胞集落的轮廓的明确度的特征量(S62)，基于所述特征量和预定的判別基准，自动判別所述细胞集落是否为iPS细胞集落(S63)。
图像处理装置培养观察方法

[发明专利]选择方法及仪器-CN202010775922.5在审
发明人：阿拉斯代尔·麦克米伦·罗伯逊;史帝芬·马丁·盖姆;胡利安·弗朗西斯·伯克;马克·罗伯特·特鲁斯代尔;安娜·路易丝·菲利浦斯;李·冯·兰多;乔纳森·西蒙兹 -专利权人：分子装置有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种方法和仪器，其能够从位于共同的培养空间中的多种异质的经培养的细胞集落或经培养的单一细胞中选择具有所需特征的经培养的细胞集落或经培养的单一细胞。在细胞集落或单一细胞处于共同的培养空间中时，对所述的细胞集落或单一细胞实施处理，以使具有所需特征的那些细胞的细胞成分的功能获得改变。然后在共同的培养空间中，评估单独的细胞集落或单独的单一细胞的功能改变的标志物。
选择方法仪器

[发明专利]脂肪链修饰的人粒细胞集落刺激因子衍生物及其制备方法-CN202110546154.0在审
发明人：王旭东;刘家辉;应国清;梅建凤;易喻 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07K14/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪链修饰的人粒细胞集落刺激因子衍生物，源自脂肪链‑马来酰亚胺定点修饰人粒细胞集落刺激因子游离的半胱氨酸残基，其制备方法包括脂肪链‑马来酰亚胺的合成、脂肪链修饰的人粒细胞集落刺激因子衍生物合成与未修饰的人粒细胞集落刺激因子相比，脂肪链修饰的人粒细胞集落刺激因子衍生物具有高的体外活性保留率，在试验动物体内持续作用时间延长，减少了给药频率，提高了药物生物利用度和疗效。
脂肪修饰粒细胞集落刺激因子衍生物及其制备方法

[发明专利]选择方法及仪器-CN201380045718.6有效
发明人：阿拉斯代尔·麦克米伦·罗伯逊;史帝芬·马丁·盖姆;胡利安·弗朗西斯·伯克;马克·罗伯特·特鲁斯代尔;安娜·路易丝·菲利浦斯;李·冯·兰多;乔纳森·西蒙兹 -专利权人：分子装置有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种方法和仪器，其能够从位于共同的培养空间中的多种异质的经培养的细胞集落或经培养的单一细胞中选择具有所需特征的经培养的细胞集落或经培养的单一细胞。在细胞集落或单一细胞处于共同的培养空间中时，对所述的细胞集落或单一细胞实施处理，以使具有所需特征的那些细胞的细胞成分的功能获得改变。然后在共同的培养空间中，评估单独的细胞集落或单独的单一细胞的功能改变的标志物。
选择方法仪器

[发明专利]含有免疫球蛋白Fc片段和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的复合物及其药物组合物-CN201110148972.1有效
发明人：连忠辉;杜伯雨;周小平;张世奇;阚洪囡;周筠;李钟守;文圣焕 -专利权人：北京韩美药品有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本发明公开了包括免疫球蛋白Fc片段和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的复合物及其药物组合物，其中所述免疫球蛋白Fc片段通过化学分子与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子相连，所述化学分子可以为聚乙二醇多聚物。该复合物及其药物组合物可以在保持粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子较高水平生物活性的同时显著延长粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的血清半衰期。与传统PEG化的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子相比，该复合物具有更好的均一性。
含有免疫球蛋白 fc 片段粒细胞巨噬细胞集落刺激因子复合物及其药物组合

[发明专利]一种猫粒细胞集落刺激因子突变体重组融合蛋白及其制备方法和应用-CN202110941898.2在审
发明人：许娜;孙成彪;石晶;王燕 -专利权人：长春萤火虫生物科技有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种猫粒细胞集落刺激因子突变体重组融合蛋白及其制备方法和应用，涉及生物基因工程领域。该重组融合蛋白由猫粒细胞集落刺激因子突变体与蓖麻毒素B链截短肽经柔性linker连接而形成。制备方法为：猫粒细胞集落刺激因子突变表达载体构建；大肠杆菌重组表达载体构建；重组FeG‑CSF‑Mut/RTBD1融合蛋白表达；重组FeG‑CSF‑Mut/RTBD1融合蛋白纯化与复性。本发明将猫G‑CSF突变体与蓖麻毒素B链截短肽连接获得长效粒细胞集落刺激因子，可增强粒细胞集落刺激因子的生物学活性，提高粒细胞集落刺激因子在体内血液中的蛋白稳定性，进而提高在机体内药物的半衰期。
一种粒细胞集落刺激因子突变体重组融合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体-CN200810062516.3无效
发明人：金荣;徐飞虎;王同映;刘晓妮;王昌梅;单剑峰;朱琳;方井晋;汪军远;戎亚雯 -专利权人：杭州九源基因工程有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07K14/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体(PEG-rmhG-CSF)的制备和鉴定。通过点突变技术，将重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)18位的半胱氨酸(cys)突变为丝氨酸(ser)，再通过噬菌体展示技术表达N端突变的重组人粒细胞集落刺激因子(其中18位的半胱氨酸已突变为丝氨酸)，然后利用重组人粒细胞集落刺激因子受体筛选出具有高稳定性和生物学活性的重组人粒细胞集落刺激因子突变体(rmhG-CSF)。突变后的rmhG-CSF与带有氨基反应基团的聚乙二醇(PEG)反应，经分离纯化，获得了活性和稳定性更高的聚乙二醇单修饰重组人粒细胞集落刺激因子突变体(PEG-rmhG-CSF)。
聚乙二醇修饰重组粒细胞集落刺激因子突变体

[发明专利]重组人粒细胞集落刺激因子的生产方法-CN200610116765.7无效
发明人：黄阳滨;孙九如;张翊;任军;张继岗;梁光军 -专利权人：上海新生源医药研究有限公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人粒细胞集落刺激因子(rhG－CSF)的编码序列、生产该重组人粒细胞集落刺激因子的方法，以及用于该方法的表达载体和宿主细胞。在此基础上对分泌表达的重组人粒细胞集落刺激因子的纯化进行了大量的摸索和研究后，得到了一套重组人粒细胞集落刺激因子纯化方法。用本法，可得到高得率、高纯度的重组人粒细胞集落刺激因子蛋白，并能满足临床需要。本发明可高效、简便、低成本地获得重组人粒细胞集落刺激因子纯品。
重组粒细胞集落刺激因子生产方法

[发明专利]植物作为宿主在表达重组人粒细胞集落刺激因子中的应用-CN201910550516.6在审
发明人：王跃驹;马磊;王海军 -专利权人：王跃驹
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物作为宿主在表达重组人粒细胞集落刺激因子的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及有效的农杆菌介导真空渗透方法来表达重组人粒细胞集落刺激因子。该表达体系确定植物外源蛋白在农杆菌侵染4天后就可以收集。利用Western Blot蛋白杂交法确定重组人粒细胞集落刺激因子成功表达，用AKTA蛋白纯化系统成功纯化出重组人粒细胞集落刺激因子。生物活性测试结果表明利用该平台技术生产的重组人粒细胞集落刺激因子活性显著。
重组人粒细胞集落刺激因子宿主重组蛋白质生产生物活性测试生物技术领域农杆菌介导农杆菌侵染表达体系蛋白杂交平台技术外源蛋白有效表达真空渗透生菜应用成功生产

[发明专利]用于治疗局部细菌感染和细菌性相关疾病的集落刺激因子组合物-CN200580016492.2有效
发明人：汉瑞克·阿尔恩博格 -专利权人：因诺文图斯设计有限公司
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：同时，提供至少一种集落刺激因子(CSF)或其实质上具有CSF生物学功能和活性的片段或其衍生物在制备治疗局部细菌感染和细菌性相关疾病的药物中的用途。该CSF选自粒细胞集落刺激因子、巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子和多能集落刺激因子。同时提供治疗哺乳动物局部细菌感染和细菌性相关疾病的方法。
用于治疗局部细菌感染细菌性相关疾病集落刺激因子组合

[发明专利]一种纯化重组人粒细胞集落刺激因子的方法-CN200810064653.0无效
发明人：李郑武;庞睿;于淼;陈静;赵华南;李会成;陈玉军;冷国庆;梁秋波 -专利权人：哈药集团生物工程有限公司
申请日： 2008-06-03 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化重组人粒细胞集落刺激因子的方法。本发明首次将反相填料的精细分离步骤应用于重组人粒细胞集落刺激因子的纯化工艺中。同现有技术相比较，本发明首次采用反相填料精细分离重组人粒细胞集落刺激因子，电泳纯度由90％提高到99％，HPLC纯度由90％提高到99％，其比活由6.1×10⁷U/mg提高到2.3采用本发明的重组人粒细胞集落刺激因子的纯化工艺，可以大幅度的提高重组人粒细胞集落刺激因子的纯度、比活、稳定性，将有效降低其在临床中的副作用。
一种纯化重组粒细胞集落刺激因子方法

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