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[发明专利]一种合成姜黄素的新方法-CN202310862300.X在审
发明人：王霄;邵蒙;屈乐平 -专利权人：陕西琦羿健康产业有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明涉及姜黄素制备技术领域，公开了一种合成姜黄素的新方法，包括以下步骤：步骤S1，磷酸酯的制备：向容器内加入亚磷酸三烷基酯、二卤代乙酰丙酮以及溶剂，反应2‑12h，得烷基磷酸酯；步骤S2，姜黄素粗品制备：步骤S1所得化合物与香兰素、碱在0‑40℃发生Honor‑Emmons‑Wadsworth反应，得到姜黄素粗品；步骤S3，姜黄素粗品精制：粗品用30‑70％的乙醇溶液常温下打浆1‑2h，滤出固体，70℃干燥6‑8h，即得到黄色姜黄素。本技术方案克服了以Claisen缩合反应为基础的合成方法中的缺点，不需形成配合物钝化活泼α‑H，水的存在也不影响反应进行，不需要额外加入脱水剂，节约了制造成本，提高了姜黄素的收率。
一种合成姜黄新方法

[发明专利]一种β-羟基醛化合物及其制备方法-CN202310493609.6在审
发明人：吴孝兰;郭建国;杨宏勋;吕文华;贾自自 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种β‑羟基醛化合物及其制备方法；β‑羟基醛化合物如下：#imgabs0#，其中R是环烷基、芳基或其取代芳基、碳原子个数为1‑6的直链烷基或其异构烷基中的一种；制备包括如下步骤：(1)将乙二醛溶于第一溶剂中得到反应液A；将有机锌化合物溶于第二溶剂得到反应液B；(2)将所述反应液A与所述反应液B、以及第三溶剂同时泵入微通道反应器中进行常温下的加成反应，收集反应液，精制后即可获得式Ⅰ结构的β‑羟基醛化合物，同时具有α位醛基与β位羟基官能团；本发明方法具有高效的反应效率和反应选择性，获得的β‑羟基醛化合物收率达到90wt％以上。
一种羟基化合物及其制备方法

[发明专利]一种手性α-烷基-α-苄基四氢萘酮类化合物的制备方法-CN202310711676.0在审
发明人：张俊良;董宏琳;赵永哲 -专利权人：苏州凯若利新材料科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物的制备方法，具体公开了一种制备高对映选择性和高收率的钯催化α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物的不对称苄基烷基化反应，通过将α‑烷基四氢萘酮和三氟乙酸苄酯在钯催化剂、PC‑Phos手性配体、碱试剂以及溶剂存在下反应，得到具有高对映选择性的α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物。上述制备方法原料易得且底物范围广，反应条件温和，且产率可高达100％，更为关键的是产物对映选择性好，ee值最高可达99％以上，为制备手性α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物提供了一种简单、高效的途径。
一种手性烷基苄基四氢萘酮类化合物制备方法

[发明专利]一种2-取代环庚三烯酮类化合物的合成方法-CN202310465066.7在审
发明人：田仕凯;王燕 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种2‑取代环庚三烯酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：在碱性试剂存在下，将式I化合物与式II化合物在溶剂中加热反应，得到式III结构的2‑取代环庚三烯酮类化合物。本发明提供的合成方法以托品酮季铵盐(式I)和醛类化合物(式II)为原料，在碱性试剂的存在下，仅通过加热即可进行反应而生成2‑取代环庚三烯酮类化合物(式III)。本发明提供的合成方法具有原料廉价易得、操作简便、无需惰性气体保护、后处理简单、官能团兼容性好、产率高、位点选择性高的优点，且该方法放大至克级，产率依然可以保持，容易产业化。
一种取代环庚三烯酮类化合物合成方法

[发明专利]一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法-CN202310355613.6在审
发明人：阮勇哲;贾峥瑞;孙媛媛;顾鑫诚;王慧娜;王中华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法，以柠檬醛和丁酮为原料，在溶剂和浓盐酸存在的条件下，使用甲基丙烯酸作为反应助剂，高选择性地制备得到假性异甲基紫罗兰酮。本发明方法制得的假性异甲基紫罗兰酮选择性在90～93％左右，产品收率在92～95％左右。
一种假性甲基紫罗兰制备方法

[发明专利]一种假性甲基紫罗兰酮的制备方法-CN202310266486.2在审
发明人：阮勇哲;贾峥瑞;孙媛媛;顾鑫诚;王慧娜;王中华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种假性甲基紫罗兰酮的制备方法。所述方法使用超临界CO2和N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂，使用碱性介孔分子筛作为非均相催化剂，催化柠檬醛和丁酮制备假性甲基紫罗兰酮。该方法大幅度提高了产品假性异甲基紫罗兰酮的选择性，所获产品的假性异甲基紫罗兰酮含量为85‑89％，产品收率为94‑97％。
一种假性甲基紫罗兰制备方法

[发明专利]一种丙酮液相缩合制备异佛尔酮的反应工艺-CN201910825472.3有效
发明人：何岩;田博;员玫;边路路;董龙跃;周锐;孙启魁;石达;刘政委 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用室温不溶解金属氢氧化物为催化剂，催化丙酮液相缩合制备异佛尔酮的工艺。采用此工艺，原料丙酮可高收率地缩合制备异佛尔酮产品，并显著降低现有液相反应精馏工艺中，采用高溶解度金属氢氧化物均相催化剂带来的设备腐蚀、催化剂回收困难等问题。
一种丙酮缩合制备异佛尔酮反应工艺

[发明专利]一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法-CN202310214987.6在审
发明人：曹辰辉;税新凤;孙锦伟 -专利权人：安徽秀朗新材料科技有限公司;南京信息工程大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法。该类结构通过将以1,3二酮炔烃衍生物、苯甲酸衍生物为反应物，双(1,5‑环辛二烯)镍为催化剂、(R)‑2‑(2‑(二苯基膦基)苯基)‑4‑苯基‑4,5‑二氢恶唑为配体、三乙胺为碱，叔戊醇为添加剂，甲苯(Toluene)作为溶剂，反应后得到目标产物。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品，价格低廉；反应条件简单且温和，收率和对映选择性良好，原子利用率高，具有绿色化学的特性，符合可持续发展理念。
一种选择性氢化萘烯酮骨架合成方法

[发明专利]二苯甲酰甲烷的制备方法-CN202310013879.2在审
发明人：李平;卜丽丹;张忠洁;李兑;王艳;陈祥迎 -专利权人：安徽佳先功能助剂股份有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明公开了二苯甲酰甲烷的制备方法，方法步骤如下：S1：在反应容器中加入有机溶剂和催化剂，并在惰性气体氛围下滴加苯乙酮和苯甲酸甲酯的混合液进行反应；S2：反应结束后向S1的反应体系中加水淬灭反应，然后加入pH调节剂调节反应体系pH至6‑7，最后再加水搅拌，使产物晶体完全析出；S3：将S2中析出的晶体进行纯化和干燥，得二苯甲酰甲烷；二苯甲酰甲烷制备过程中的废水处理方法为：将二苯甲酰甲烷生产过程中的废水减压回收溶剂后，倒入配好的碱水容器中，使容器中的pH值调节至4‑6，然后将萃取溶剂萃取的有机层中的溶剂浓缩回收后剩余苯甲酸，水层得到的氯化钠烘干得到工业盐。本发明的制备方法具有低温、低能耗和低污染等优点。
二苯甲酰甲烷制备方法

[发明专利]安息香及衍生物的超声辅助水相合成-CN202110888917.X有效
发明人：叶其壮;梅以成;杨宝卫;肖利群 -专利权人：广州明药科技有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：一种快速简易的安息香及衍生物的制备方法，能够在室温水相条件下，超声波辅助合成安息香及衍生物。以安息香为例，操作中，苯甲醛、碱和催化剂在室温水相反应约15分钟，产物安息香析出；过滤后再加入原料苯甲醛，循环反应。碱和催化剂，能循环再使用。本发明的安息香及衍生物的合成路线，绿色环保，在化工和医药领域有很好的应用前景。
安息香衍生物超声辅助相合

[发明专利]替普瑞酮合成方法及替普瑞酮胶囊-CN202310035196.7在审
发明人：王晓鹏;王永祥 -专利权人：青岛润昕德生物医药有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本申请涉及药物合成领域，具体公开了替普瑞酮合成方法及替普瑞酮胶囊；一种替普瑞酮合成方法包括如下步骤：S1、将香叶基芳樟醇、乙酰麦尔酮酸和异丙醇铝按摩尔比为1:1.25‑1.5:0.04‑0.08混合溶于溶剂中，升温至155‑165℃，回流6‑10h，经冷却，去除溶剂，制得替普瑞酮混合物；S2、替普瑞酮混合物经洗涤、萃取后处理，制得粗品；S3、粗品经分子蒸馏、除杂、减压蒸馏、除杂，真空冷冻干燥，制得成品；将替普瑞酮置于胶囊体中制备替普瑞酮胶囊；替普瑞酮具有品质好、纯度高的优点，当制成替普瑞酮胶囊被服用后，能够减轻替普瑞酮对肝功能的影响。
替普瑞酮合成方法胶囊

[发明专利]一种制备α-二芳基甲基取代酮类化合物的方法-CN202310019132.8在审
发明人：熊碧权;尚文丽;许卫凤;唐课文;朱龙志;曹帆;刘宇 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的α‑二芳基甲基取代酮类化合物的方法，其采用三氯化钌作为催化剂，碳酸钾为碱，1,10‑菲啰啉为有机配体，以4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基/芳基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物与酮类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂、碱以及有机配体廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成α‑二芳基甲基取代酮类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的α‑二芳基甲基取代酮类衍生物。
一种制备二芳基甲基取代酮类化合物方法

[发明专利]螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮类衍生物及其合成方法-CN202110597271.X有效
发明人：汪钢强;孙绍发;黄洁;袁成;宁小珺 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮类衍生物及其合成方法，属于有机合成医药中间体技术领域。在装有取代2‑亚乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮化合物、取代硫叶立德类化合物的容器中加入合适的溶剂和合适的碱，在合适的反应温度下搅拌，反应结束后，过滤，滤液加入水或饱和食盐水溶液，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮类衍生物。该方法具有反应高效、方便快捷、底物适应性广、非对映选择性高、产率高等优点，具有良好的工业应用前景。
丙烷酮类衍生物及其合成方法

[发明专利]一类1-芳基-α,β-不饱和酮类化合物及其合成方法和在制备杀根结线虫药物中的应用-CN202211444975.4在审
发明人：周搏航;周乐;付博;王佳哲;李英梅;张锋;彭德良 -专利权人：陕西省生物农业研究所
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：本发明涉及一类1‑芳基‑α,β‑不饱和酮类化合物的制备方法及该类化合物作为杀根结线虫药物的应用。一类1‑芳基‑α,β‑不饱和酮类化合物的合成方法，具有以下反应特征：其中：R1是邻位、对位或间位的甲基，甲氧基，硝基，氟，氯，溴，碘等；R2是H或者烷基、链烯基、芳基,该类化合物作为有效成分在制备杀植物根结线虫药物中的应用。本发明所涉及的不饱和酮类化合物具有结构简单、合成容易、杀虫活性强、对动植物毒性小及成本低廉的优点，在开发新型高效杀线虫药物方面具有巨大潜力。
一类芳基不饱和酮类化合物及其合成方法制备杀根结线虫药物中的应用

[发明专利]一种2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法-CN202011320153.6有效
发明人：冯春凤 -专利权人：广州联普新材料科技有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C45/72 文献下载
摘要：一种2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的制备方法，包括以下步骤：(1)将碱金属氢氧化物、碱土金属氧化物和醇酯十二成品加入反应容器，搅拌均匀；(2)加入异丁醛并控制异丁醛的加料速度，控制温度为20～70℃，进行第一阶段的异丁醛缩合反应，得到中间产物；(3)异丁醛加料完毕后，控制温度为40～70℃，保温1～5小时，进行第二阶段的康尼查罗反应，得到醇酯十二粗品；(4)对所述醇酯十二粗品进行提纯，得到醇酯十二成品。本发明以碱金属氢氧化物作催化剂，加入碱土金属氧化物除去物料中的水分，并通过反应过程中加入醇酯十二和控制异丁醛加料速度，从而控制异丁醛缩合反应的温度，将醇酯十二的制备方法从实验室小试放大到工业化生产。
一种甲基戊二醇单异丁酸制备方法

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