“蒽基配体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果630924个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]以9-醛基-10-苯并噻唑蒽腙为配体的双核铜配合物及其合成方法和应用-CN201911029654.6有效
发明人：梁宏;刘延成;陈振锋;伍颖舒;包志春;刘瑞雪;唐绍园 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙为配体的双核铜配合物及其合成方法和应用。该所述铜配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙和氯化铜在极性溶剂中反应，即得。申请人的试验结果表明，该配合物对多种肿瘤细胞株具有显著的抗增殖作用，其活性与配体(配体无活性)相比获得极为显著地提高，同时活性也显著高于顺铂，有望开发成抗肿瘤药物。其中，所述的以9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙为配体的双核铜配合物和9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙的结构分别如下述式(I)和式(II)所示：
醛基 10 噻唑双核铜配合及其合成方法应用

[发明专利]以9-醛基-10-咪蒽腙为配体的双核金属配合物及其合成方法和应用-CN201911029672.4有效
发明人：梁宏;刘延成;陈振锋;刘瑞雪;伍颖舒;杨丽东 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了三例以9‑醛基‑10‑咪蒽腙为配体的双核金属配合物及其合成方法和应用。所述以9‑醛基‑10‑咪蒽腙为配体的双核金属配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑咪蒽腙和铜、锌或锰的醋酸盐在极性溶剂中反应，得到相应的目标化合物。申请人的试验结果表明，这三例金属配合物对多种肿瘤细胞株具有显著的抗增殖作用，特别是锰配合物，其活性与配体相比获得极为显著地提高，同时活性也显著高于顺铂，有望开发成抗肿瘤药物。
醛基 10 咪蒽腙金属配合及其合成方法应用

[发明专利]以9-醛基-10-嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物及其合成方法和应用-CN201911030058.X有效
发明人：梁宏;刘延成;陈振锋;刘瑞雪;伍颖舒;杜小倩 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以9‑醛基‑10‑嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物及其合成方法和应用。该所述铜配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑(4’,6’‑二甲基嘧啶)蒽腙和氯化铜在极性溶剂中于加热条件下反应，即得。申请人的试验结果表明，该配合物对多种肿瘤细胞株具有显著的抗增殖作用，其活性与配体相比获得极为显著地提高，同时活性也显著高于顺铂，有望开发成抗肿瘤药物。其中，所述的以9‑醛基‑10‑嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物和9‑醛基‑10‑(4’,6’‑二甲基嘧啶)蒽腙的结构分别如下述式(I)和式(II)所示：醛基 10 嘧蒽腙 ii 配合及其合成方法应用

[发明专利]一种9,10-二氢蒽的制备方法-CN202210860144.9在审
发明人：陈超;陈泗林;王从洋;吴盼盼;郑文德 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C5/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种9,10‑二氢蒽的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述9,10‑二氢蒽的制备方法包括如下步骤：(1)称取蒽、催化剂、配体、有机碱、自由基引发剂、有机溶剂，混合，得到混合物A；所述催化剂为羰基锰；所述自由基引发剂为偶氮类引发剂；(2)将所述混合物A和氢气混合反应，得到所述9,10‑二氢蒽。本发明采用羰基锰作为催化剂的活性组分，能够有效催化蒽加氢反应得到9,10‑二氢蒽，还能够提高催化反应的产率。本发明还加入了偶氮类引发剂，有利于催化蒽加氢反应的进行，提高了反应原料中配体和有机溶剂的选择性，还能保持较高的9,10‑二氢蒽的产率。
一种 10 二氢蒽制备方法

[发明专利]一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法-CN202010251929.7有效
发明人：石利军;李福伟;高广;李怀贵;岳成涛;孙鹏;赵泽伦;王嘉;龙向东;聂超;李成阳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物。
一种金属催化合成芳基烷基及其衍生物方法

[发明专利]一种新型含磷有机配体1‑(9‑蒽基)‑2‑二苯基膦‑咪唑的合成方法及应用-CN201410069187.0有效
发明人：李庆山;宋西镇;徐凤波;李冰 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：1‑(9‑蒽基)‑2‑二苯基膦‑咪唑(L)是一种含磷含咪唑的氮膦双齿配体，其可以方便的由蒽基咪唑去质子然后与二苯基氯化膦反应一步合成。该配体合成简便，常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该配体(L)与二氯化钯原位催化Sonogashira交叉偶联反应，对芳基碘和芳基溴有很好的反应活性。该催化剂继承了传统膦催化剂用量少的优点，克服了芳基溴化物难反应的缺点。反应在乙腈体系中进行采用碳酸铯作碱，催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便，在重要化工原料芳基炔合成中有重要应用，在工业生产中有很大的应用前景。
一种新型有机蒽基苯基咪唑合成方法应用

[发明专利]有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件-CN201310572216.0在审
发明人：周明杰;王平;张娟娟;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供一种有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件，所述有机电致磷光材料具有下述通式（P）的有机电致磷光材料：其中，Ar为萘基或蒽基。本发明的有机电致磷光材料是以萘基或蒽基取代咪唑并[1,2-a]吡啶为环金属主配体，以乙酰丙酮为辅助配体的配合物。本发明有机电致磷光材料可获得不同绿色发光波长的磷光发射，提高发光效率。
机电磷光材料及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]具有蒽酚的单亚磷酸酯-CN201510876376.3在审
发明人： K.M.迪巴拉;R.弗兰克;F.盖伦;D.弗里达格;D.黑斯;D.泽伦特;A.伯纳 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及具有蒽酚的单亚磷酸酯。本发明还涉及其作为配体在加氢甲酰基化中的用途。本发明同样要求保护一种方法，其中使用所述化合物作为在配体-金属络合物中的配体用于将烯烃转化为醛。
具有磷酸酯

[发明专利]高水溶性钌金属配合物单线态氧荧光探针及其制备和应用-CN201110204287.6有效
发明人：王克志;尹红菊;李奇;刘艳菊 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：该钌配合物以过渡金属钌为中心离子，以带有磺酸钠(或钾)基的蒽环衍生物为配体，具有单线态氧荧光探针的性能，相对于现有的蒽环衍生物配体钌配合物水溶性更好，适用于中性和碱性体系的水溶液中1O2定性或定量测定。
水溶性金属配合单线荧光探针及其制备应用

[发明专利]有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件-CN201310574448.X在审
发明人：周明杰;王平;张娟娟;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供一种有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件，所述有机电致磷光材料具有下述通式（P）的有机电致磷光材料：其中，Ar为萘基或蒽基本发明的有机电致磷光材料是以萘基或蒽基取代咪唑并[1,2-a]吡啶为环金属主配体，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮为辅助配体的配合物。
机电磷光材料及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种乙烯羰基化催化剂及其应用-CN202111192109.6在审
发明人：刘晔;骆念军;陈晓超;陈宗艳;平俊锋 -专利权人：上海浦景化工技术股份有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙烯羰基化催化剂，包括活性组分、基于氧杂蒽或类氧杂蒽骨架的双齿膦配体、酸性添加剂。与现有技术相比，本发明使用含有氧杂蒽或类氧杂蒽骨架的双齿膦配体催化剂体系，氧杂蒽或类氧杂蒽骨架的双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和灵活的化学可修饰性，有利于形成空间上有利的配位模式和结构稳定的活性催化剂体系
一种乙烯羰基化催化剂及其应用

[发明专利]有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件-CN201310572066.3在审
发明人：周明杰;王平;张娟娟;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供一种有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件，所述有机电致磷光材料具有下述通式（P）的有机电致磷光材料：其中，Ar为萘基或蒽基。本发明的有机电致磷光材料是以萘或蒽稠环基咪唑并[1,2-a]吡啶为环金属主配体的主体结构，合成一类发绿色磷光的均配型三价铱有机金属配合物，并通过萘或蒽稠环基的不同C位与咪唑并[1,2-a]吡啶的2-位C
机电磷光材料及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种以蒽酮与氯源为原料合成4-氯蒽酮的方法-CN202210749657.2在审
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;张倩倩;王凡;裴晓东;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯蒽酮的合成方法，属于蒽酮类化合物的合成技术领域。该方法步骤包括：以蒽酮作为起始物，加入氯源、过渡金属催化剂、碱、配体和溶剂，对蒽酮的4‑位进行氯化，得到4‑氯蒽酮。本发明以商业可得的蒽酮为基础反应原料，采用过渡金属诱导催化体系，利用过渡金属与蒽酮配位活化得到环状金属络合物，氯源与此环状化合物发生单电子转移得到氯自由基，随后发生蒽酮的4‑位加成过程，随后实现单电子转移过程，实现蒽环去质子过程。本发明避免了先前需要预先氯代后通过多步实现目标产物合成，通过过渡金属催化的导向自由基策略实现一步氯化，有效的缩减了反应步骤，缩短了反应周期，提高了反应效率，增强了产品工艺竞争力。
一种原料合成氯蒽酮方法

[发明专利]蒎烯基手性烯烃、卡宾配体的设计、合成与应用-CN202010751055.1在审
发明人：陈谦;胡元馨;郭芳 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒎烯基手性烯烃、卡宾配体的设计、合成与应用。本发明所述的卡宾配体，通过先以蒎烯或9‑蒽甲醛为手性源，经两步反应得到相应的溴代物之后，再以苯并咪唑为初始原料，先与一分子的溴代物反应，然后再与另一分子的溴代物反应成盐，即得到相应的蒎烯基手性烯烃、卡宾配体；以所述卡宾配体作为手性催化剂，进行不对称1,4‑加成反应，具有较好的选择性。
蒎烯手性烯烃卡宾配体设计合成应用

[发明专利]一组硼氮苯并蒽稠环化合物的合成方法-CN201910152215.8在审
发明人：黄华南;周影 -专利权人：九江学院
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明一组硼氮苯并蒽稠环化合物的合成方法是将硼氮苯并蒽卤代物、偶联前体、催化剂和配体等为原料，在氮气保护下，经60‑140℃反应3‑24小时，得到硼氮苯并蒽稠环化合物。硼氮苯并蒽卤代物为硼氮苯并蒽单溴（氯）代或二溴（氯）代衍生物；偶联前体为二苯胺及其衍生物、芘硼酸及其衍生物等；催化剂为醋酸钯、二三苯基膦二氯化钯等，配体为三苯基磷、三环己基磷等。本发明以硼氮芳环为基本骨架对其进行衍生化，避免了直接硼化反应选择性差的问题，同时又避免了敏感试剂的使用，提供了一种适用原料广泛、反应简单、反应专一性强、产率高、对环境污染小的硼氮苯并蒽稠环化合物的合成方法
硼氮苯并蒽稠环化合物合成卤代物偶联配体前体催化剂硼酸反应选择性反应专一性硼氮化合物氮气保护二氯化钯基本骨架敏感试剂三苯基磷三环己基苯基膦醋酸钯二苯胺衍生化产率单溴芳环硼化

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条