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[发明专利]在气相中将短链烯烃加氢甲酰化的方法-CN201910949130.2有效
发明人： J.哈泽尔贝格;R.弗兰克;F.施滕格;P.克赖斯;C.黑希特;M.O.克里斯滕 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及在气相中将短链烯烃加氢甲酰化的方法。具体地，本发明涉及将特别是C2‑C5烯烃的短链烯烃加氢甲酰化的方法，其中催化剂体系非均相化地存在于由多孔陶瓷材料构成的载体上，并且涉及进行该方法的设备。
相中将短链烯烃加氢甲酰化方法

[发明专利]从醛获得醇的方法-CN201811453178.6有效
发明人： D.弗里达格;R.弗兰克;M.格拉斯;F.伯克;C.黑希特;B.德克斯;U.伦茨;C.希勒;C.埃勒斯;S.明茨纳 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C31/125 文献下载
摘要：本发明涉及从醛获得醇的方法III。具体地，本发明涉及制备饱和Cn‑醇和C2n‑醇的方法，其中Cn‑醇与C2n‑醇的比例通过所用的醛的蒸馏分离而进行控制。
获得方法

[发明专利]使用无离子液体的非均相化催化剂体系使短链烯烃加氢甲酰化的方法-CN201910949653.7有效
发明人： C.黑希特;R.弗兰克;F.施滕格;P.克赖斯;J.哈泽尔贝格;M.O.克里斯滕 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及使用无离子液体的非均相化催化剂体系使短链烯烃加氢甲酰化的方法。本发明涉及用于使短链烯烃，特别是C2‑至C5‑烯烃加氢甲酰化的方法，其中催化剂体系在由多孔陶瓷材料制成的载体上以非均相化形式存在，并且涉及进行该方法的设备。
使用离子液体均相催化剂体系使短链烯烃加氢甲酰化方法

[发明专利]用于烷氧羰基化的丙基桥联的二膦配体-CN201910116536.2有效
发明人：刘家旺;董开武;R.弗兰克;H.诺伊曼;R.耶克斯特尔;M.贝勒 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2019-02-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：丙基桥联的二膦化合物，这些化合物的金属配合物及其用于烷氧羰基化的用途。
用于羰基化丙基二膦配体

[发明专利]制备低聚催化剂的方法-CN201910188918.6有效
发明人： F.纳多尔尼;S.佩茨;G.斯托赫尼奥尔;R.弗兰克;T.克万德特 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及制备低聚催化剂的方法。本发明涉及制备包含氧化镍和二氧化硅‑氧化铝载体材料的低聚催化剂的方法，其中所述二氧化硅‑氧化铝载体材料以铵形式存在。本发明进一步涉及使用根据本发明制备的低聚催化剂使C3‑至C6‑烯烃低聚的方法。
制备催化剂方法

[发明专利]从醛得到醇的方法-CN201811453636.6有效
发明人： D.弗里达格;R.弗兰克;M.格拉斯;F.伯克;C.黑希特;B.德克斯;U.伦茨;C.希勒;C.埃勒斯;S.明茨纳 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及从醛得到醇的方法。具体地，本发明涉及制备饱和Cn‑醇和C2n‑醇的方法，其中Cn‑醇和C2n‑醇通过至少一个双塔系统或通过至少一个隔壁塔进行分离。
得到方法

[发明专利]由醛获得醇的方法-CN201811453629.6有效
发明人： D.弗里达格;R.弗兰克;M.格拉斯;F.伯克;C.黑希特;B.德尔克斯;U.伦茨;C.希勒;C.埃勒斯;S.明茨纳 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及由醛获得醇的方法II。本发明涉及一种制备饱和Cn‑和C2n‑醇的方法，其中Cn‑与C2n‑醇的比率通过各个方法步骤中子流的分流来控制。
获得方法

[发明专利]分派在局域的、模块化的计算机网络（边缘云）之内的数字资源-CN201880046197.9有效
发明人： R.弗兰克;H-P.胡特;F.蔡格 -专利权人：西门子股份公司
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： H04L67/10 文献下载
摘要：分派在局域的、模块化的计算机网络（边缘云）之内的数字资源。本发明涉及一种用于分发局域的、模块化的计算机网络（EC）的至少一个数字资源（10、11、14）的方法。该计算机网络（EC）具有至少两个计算模块（T1、T2）。这些计算模块（T1、T2）分别分配有针对数字资源（10、11、14）的资源值。根据具有需求值的资源询问，将数字资源（10、11、14）中的至少一个数字资源分发给询问。在此，将需求值与资源值中的至少一个资源值进行比较。相应的方法步骤以及所属的算法尤其可以存储在图像文件中。由于该方法的灵活性高，也可以将移动计算模块（13）等等集成到局域的、模块化的计算机网络（EC）中。由此，计算机网络（EC）表现出其模块化和灵活的特性。该计算机网络没有被实施为固化结构，而是也可以动态地扩大并且重新缩小。
分派局域模块化计算机网络边缘之内数字资源

[发明专利]用于二异丁烯的Pd-催化的羟基羰基化的方法：乙酸/二异丁烯比例-CN201811562138.5有效
发明人：桑睿;P.库米尔齐克;董开武;R.雅克斯特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于二异丁烯的Pd‑催化的羟基羰基化的方法：乙酸/二异丁烯比。
用于异丁烯 pd 催化羟基羰基化方法乙酸比例

[发明专利]用甲酸作为CO源的甲氧基羰基化-CN201810891649.5有效
发明人：桑睿;刘劼;董开武;R.雅克施特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明涉及用甲酸作为CO源的甲氧基羰基化方法。
甲酸作为 co 甲氧基羰基化

[发明专利]二异丁烯的经Pd催化的羟基羰基化方法：溶剂的影响-CN201811562680.0有效
发明人：桑睿;P.库米尔齐克;董开武;R.雅克斯特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明涉及二异丁烯的经Pd催化的羟基羰基化方法：溶剂的影响。
异丁烯 pd 催化羟基羰基化方法溶剂影响

[发明专利]用于烷氧基羰基化的丁基-桥连的二膦配体-CN202111116065.9在审
发明人：董开武;X.方;H.诺伊曼;R.雅克斯特尔;M.贝勒;R.弗兰克;D.黑斯;K.M.迪巴拉;D.弗里达格;F.盖伦 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明涉及用于烷氧基羰基化的丁基‑桥连的二膦配体。具体地，本发明涉及式(I)的化合物其中R1、R2、R3、R4分别彼此独立地选自‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C12)‑环烷基、‑(C3‑C12)‑杂环烷基、‑(C6‑C20)‑芳基、‑(C3‑C20)‑杂芳基；所述R1、R2、R3、R4基团的至少一个是‑(C3‑C20)‑杂芳基；以及它们作为配体在烷氧基羰基化中的用途。
用于烷氧基羰基化丁基二膦配体

[发明专利]将二异丁烯直接转化为羧酸的方法-CN201811562166.7有效
发明人：桑睿;P.库米尔齐克;董开武;R.雅克斯特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明涉及将二异丁烯直接转化为羧酸的方法。
异丁烯接转化为羧酸方法

[发明专利]二异丁烯的经Pd催化的羟基羰基化方法：3,5,5-三甲基己酸/H2O的比率-CN201811562573.8有效
发明人：桑睿;P.库米尔齐克;董开武;R.雅克斯特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明涉及二异丁烯的经Pd催化的羟基羰基化方法：3,5,5‑三甲基己酸/H2O的比率。
异丁烯 pd 催化羟基羰基化方法甲基己酸 h2o 比率

[发明专利]将烯烃直接转化为羧酸的方法-CN201811562676.4有效
发明人：桑睿;P.库米尔齐克;董开武;R.雅克斯特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明涉及将烯烃直接转化为羧酸的方法。本发明的目的是提供可用于将烯烃直接转化为羧酸的方法。所述方法包括下列方法步骤：a)添加烯烃；b)添加包含根据结构(1)的化合物的络合物以及Pd，或根据结构(1)的化合物和含Pd的物质；c)进料CO；d)将反应混合物加热以使得烯烃转化为羧酸，其中所述烯烃直接转化为羧酸。所述方法用于将烯烃直接转化为羧酸。
烯烃接转化为羧酸方法

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