[发明专利]一种以蒽酮与氯源为原料合成4-氯蒽酮的方法在审
| 申请号： | 202210749657.2 | 申请日： | 2022-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN115093314A | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | 吴忠凯;朱叶峰;杨修光;张倩倩;王凡;裴晓东;钱有军 | 申请（专利权）人： | 中钢集团南京新材料研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/63 | 分类号： | C07C45/63;C07C49/697 |
| 代理公司： | 北京谱帆知识产权代理有限公司 11944 | 代理人： | 王芊雨 |
| 地址： | 211100 江苏省南京市江宁区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4‑氯蒽酮的合成方法，属于蒽酮类化合物的合成技术领域。该方法步骤包括：以蒽酮作为起始物，加入氯源、过渡金属催化剂、碱、配体和溶剂，对蒽酮的4‑位进行氯化，得到4‑氯蒽酮。本发明以商业可得的蒽酮为基础反应原料，采用过渡金属诱导催化体系，利用过渡金属与蒽酮配位活化得到环状金属络合物，氯源与此环状化合物发生单电子转移得到氯自由基，随后发生蒽酮的4‑位加成过程，随后实现单电子转移过程，实现蒽环去质子过程。本发明避免了先前需要预先氯代后通过多步实现目标产物合成，通过过渡金属催化的导向自由基策略实现一步氯化，有效的缩减了反应步骤，缩短了反应周期，提高了反应效率，增强了产品工艺竞争力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 原料 合成 氯蒽酮 方法 | ||
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- 刘守信;张琦;田霞;黄净;范士明 - 河北科技大学
- 2019-12-13 - 2022-10-25 - C07C45/63
- 本发明涉及一种以晒盐卤水为氯化剂的饱和C‑H的氯化方法，包括如下步骤：S1：卤水与无机酸或有机酸的水溶液置入光反应器中，再加入纳米金属/半导体复合材料光催化剂、相转移催化剂以及有机底物；S2：在搅拌的条件下，在太阳光或300W氙灯或LED灯光照下催化反应；S3：反应液静置后，过滤回收光催化剂，分离回收水相再利用，干燥有机相，并将干燥后的有机相分离提纯，得到相应的有机卤化产物。本发明提供的C‑H卤化方法，以附加值不高的晒盐卤水混合物直接为氯源，具有成本低、产物选择性高、易分离等特点，可大规模生产，为晒盐卤水的综合利用提供了全新，且可行的绿色途径。
- 一种(R)-盐酸特布他林的结晶形式-202180018091.X
- 谭文 - 谭文
- 2021-03-01 - 2022-10-18 - C07C45/63
- (R)‑盐酸特布他林的结晶形式本发明涉及(R)‑特布他林盐酸盐的新晶型，及其制备方法和治疗用途。
- 一种以蒽酮与氯源为原料合成4-氯蒽酮的方法-202210749657.2
- 吴忠凯;朱叶峰;杨修光;张倩倩;王凡;裴晓东;钱有军 - 中钢集团南京新材料研究院有限公司
- 2022-06-28 - 2022-09-23 - C07C45/63
- 本发明公开了一种4‑氯蒽酮的合成方法，属于蒽酮类化合物的合成技术领域。该方法步骤包括：以蒽酮作为起始物，加入氯源、过渡金属催化剂、碱、配体和溶剂，对蒽酮的4‑位进行氯化，得到4‑氯蒽酮。本发明以商业可得的蒽酮为基础反应原料，采用过渡金属诱导催化体系，利用过渡金属与蒽酮配位活化得到环状金属络合物，氯源与此环状化合物发生单电子转移得到氯自由基，随后发生蒽酮的4‑位加成过程，随后实现单电子转移过程，实现蒽环去质子过程。本发明避免了先前需要预先氯代后通过多步实现目标产物合成，通过过渡金属催化的导向自由基策略实现一步氯化，有效的缩减了反应步骤，缩短了反应周期，提高了反应效率，增强了产品工艺竞争力。
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