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[发明专利]一种对补益类中药进行安全评价实验模型的构建方法-CN202010057098.X在审
发明人：刘志勇;黄云;李龙雪;李守明;刘莉;雷丹;刘庆福;黄顺水;刘婷艳;梁芬;郑晓楠 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及中药安全评价技术领域，具体公开了一种对补益类中药进行安全评价的实验模型构建方法。本发明通过对断乳后一周的大鼠或小鼠喂以低摄入量的低蛋白饲料的方式造成营养不良或脾虚的模型，同时连续三十天灌胃受试的补益类中药，三十天后采集动物的血液和组织，进行分析，并按BDI‑GS的评价体系评价补益类中药对主要脏器的影响本发明所公开的对补益类中药进行安全评价实验模型的构建方法，填补了补益类中药的三十天安全评价实验模型的空白，也可用于补脾类中药的药效学研究,对于科学评价这类中药和复方具有重要意义。
一种补益中药进行安全评价实验模型构建方法

[发明专利]基于炮制原理的栀子饮片个性特色的质量评价方法-CN201010227070.2无效
发明人：肖永庆;张村;李丽;李文;陈红 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2010-07-15 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K36/744 文献下载
摘要：本发明提供一种基于炮制原理的栀子饮片个性特色的质量评价方法，属于中药技术领域，该方法是在初步揭示栀子炮制原理的基础上，以栀子炮制过程中变化明显的二萜色素类成分以及环烯醚萜苷的HPLC标准指纹图谱以及代表化合物的含量同时来进行栀子不同饮片的质量评价，该发明在丰富、完善和区分栀子不同饮片质量评价方法的同时，为栀子饮片的规范化生产和临床应用提供依据，对于生、制饮片制定具有个性特色的质量标准提供示范，同时还可用于与栀子药材相关的资源、种植、鉴定、制剂、药效等方面的质量控制和评价。
基于炮制原理栀子饮片个性特色质量评价方法

[发明专利]一种抗真菌增效药物体内筛选方法-CN201710023971.1在审
发明人：吴玉娥;邓少嫦;贾欢欢;张钰;梁金强;关业枝;黄韧 -专利权人：广东省实验动物监测所
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：包括以下步骤收集已知的抗真菌增效药物组合及生物实验信息；剔除临床使用存在安全隐患的药物组合及联合给药毒性增强或有协同作用的药物组合；药代动力学测试结果显示单药AUC值增加的药物组合进入药效评价；利用真菌系统性感染实验动物模型，测定单药起效剂量，选择其中一个药物起效剂量以下第一个无效剂量作为药物组合的基础值，根据FIC<0.5时对应药物的MIC值的比值进行体内联合给药组合配对，采用肾组织载菌量作为药效评价指标，判断该药物组合是否具有增效作用
一种真菌增效药物体内筛选方法

[发明专利]农药田间药效试验管理方法及装置-CN201711133000.9在审
发明人：张谷丰;朱美东;张敏慧;朱琪 -专利权人：成都东谷利农农业科技有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种农药田间药效试验管理方法及装置。根据田间试验数据计算出对应的试验分析数据，试验分析数据包括药剂的防治效果数据或试验作物生长数据；对试验分析数据进行方差分析得到对照处理试验和药剂处理试验之间防治效果数据或试验作物生长数据的方差分析结果；根据方差分析结果生成对应的评价信息，并将田间试验数据、方差分析结果和评价信息填入试验报告生成模板中，从而生成对应的田间试验数据报告。由此，能够有效提高田间试验数据的分析效率，同时也提高试验报告的可靠性和科学性，保证了农药田间药效试验的可溯源管理。
农药田间药效试验管理方法装置

[发明专利]一种基于PMA染色的病菌定量检测方法-CN201910130097.0在审
发明人：张晗;董宏图;王成;侯佩臣;王晓冬;宋鹏;罗斌 -专利权人：北京农业智能装备技术研究中心
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本方法可以用于判断植物病情，对病情进行分级；同时本发明能够检测植物组织内菌总量和活菌量，计算活菌在植物体内存活比例，提供一种用于判断病害防治方法和杀菌治疗方法的药效评价方法，为黄龙病病害防治提供一种药效及防治快速的评价方法
病菌病害防治定量检测染色匀浆荧光定量PCR 磷酸缓冲液非可溶性固体植物药效评价植物组织组织匀浆光交联活菌量分级活菌两组磨样杀菌存活体内检测防治治疗

[发明专利]一种肿瘤精准、个性化药物治疗方法及应用-CN201910366051.9在审
发明人：秦建华;李中玉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：一种肿瘤精准、个性化药物治疗方法及应用，特别针对使用患者的肿瘤组织在体外培养用于研究肿瘤，评价抗肿瘤药物的药效，测试抗肿瘤药物的药效敏感性并筛选抗肿瘤治疗方案的方法。本发明解决了肿瘤个性化治疗方案筛选及抗肿瘤药物评价耗时长，数据相关性差的问题，在低氧的培养条件，更符合体内真实环境，同时所使用肿瘤组织，未经过体外消化分散，保留了肿瘤组织的成分和性状，保证了肿瘤组织的效能
一种肿瘤精准个性化药物治疗方法应用

[发明专利]一种T细胞模型及其在体外人源PD-1抗体药效评价中的应用-CN202010711055.9在审
发明人：张红娟;黄宇君;王晶晶;欧阳雪松;李其翔 -专利权人：中美冠科生物技术（太仓）有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药类领域，具体涉及一种T细胞模型及其在体外人源PD‑1抗体药效评价中的应用；本发明通过对huGEMMPD‑1小鼠接种MC‑38肿瘤，促进体内MC‑38肿瘤抗原表位特异性免疫应答和记忆T细胞的产生再通过共培养携带肿瘤特异性抗原并且同时过表达人的PD‑L1分子的MC‑38细胞（MC‑38‑hPD‑L1）与表位特异性T细胞，在体外模拟肿瘤微环境中的肿瘤抗原‑TCR特异性T细胞激活和基于肿瘤微环境中T细胞表面PD‑1分子的抑制实验，用于评价人源的hPD‑1/PD‑L1抗体的药效提供一个很好的实验平台。
一种细胞模型及其体外 pd 抗体药效评价中的应用

[发明专利]水合氧化前胡素在制备MrgprA1痒觉受体激动剂中的应用-CN202211580541.7在审
发明人：唐宗湘;朱婵;王睸缓;杨雁 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：水合氧化前胡素可作为工具分子用于构建瘙痒动物模型，应用于抗瘙痒药物的临床前药效学评价。，水合氧化前胡素可以特异性激活小鼠DRG神经元细胞上的MrgprA1痒觉受体，引起瘙痒，而对Mrgpr家族的其它成员没有激动活性，实现了水合氧化前胡素在以MrgprA1痒觉受体为靶点的抗瘙痒药物临床前药效学评价中的应用
水合氧化前胡制备 mrgpra1 受体激动剂中的应用

[发明专利]复杂天然产物中活性成分筛选方法及应用-CN201210307022.3有效
发明人：程翼宇;王毅;张玉峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种复杂天然产物中活性成分快速筛选方法，采用多通道高效液相色谱作为分离单元、质谱作为联用的检测分析单元、各型号孔板自动馏分收集仪作为收集单元与药效活性评价单元，构成一体化的天然产物分离分析与活性快速筛选系统，可一次得到多块孔板，可进一步进行基于细胞、酶或者化学反应的活性评价，活性筛选数据又可以与分析检测数据进行比对分析得到活性化合物信息，实现了分离制备、分析检测与活性筛选的连贯结合。本发明具有快速分离、自动收集和与药效筛选紧密结合等显著优点，具有速度快、成本低、信息量丰富、样品要求低等优势。可用于复杂天然产物中活性成分的筛选。
复杂天然产物活性成分筛选方法应用

[发明专利]一种中药荆芥抗肺癌活性成分的质量控制方法-CN201610678090.9有效
发明人：孟宪生;樊佳新;包永睿;王帅;李天娇 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：具体步骤如下（1）供试品溶液的制备；（2）以肺癌细胞A549的凋亡坏死率为评价指标，对9批不同来源的荆芥醇提物进行体外药效评价；（3）采用高效液相色谱仪，梯度洗脱的方式，建立荆芥醇提物HPLC指纹图谱；（4）提取特征色谱峰；（5）将药效指标与色谱峰峰面积进行灰色关联相关性分析；（6）对照品溶液的制备；（7）将第（5）步骤所得出的关联度较大的色谱峰进行成分指认；（8）对所指认的中药荆芥醇提物中抗肺癌活性成分的含量测定
一种中药荆芥肺癌活性成分质量控制方法

[发明专利]铁皮石斛原球茎对皮肤祛斑及修复药效作用的方法-CN201910807219.5在审
发明人：刘卓斌;刘育坛;刘宏源 -专利权人：昆明斛之梦制药有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K36/8984 文献下载
摘要：本发明涉及一种铁皮石斛原球茎对皮肤祛斑及修复药效作用的方法，包括如下步骤：S101：首先对铁皮石斛原球茎粉末进行样品处理；S102：将所述样品对裸鼠进行分组给药，然后解剖所述裸鼠并收集其皮肤组织和血清进行观察和测定，并对铁皮石斛原球茎的药效进行评价。本发明的铁皮石斛原球茎对皮肤祛斑及修复药效作用的方法，实验显示10mg/mL～50mg/mL的铁皮石斛原球茎混悬液经皮给药具有抗光老化作用，其中50mg/mL的原球茎混悬液的光老化修复作用更理想，光老化探索实验表明原球茎具有较高的开发潜能
原球茎铁皮石斛药效作用祛斑修复皮肤混悬液裸鼠老化经皮给药抗光老化皮肤组织样品处理血清给药解剖潜能分组观察探索开发

[发明专利]一种肝胆湿热医药配方智能推荐方法-CN202310464028.X在审
发明人：阮景;罗文华 -专利权人：浙江药科职业大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明通过检索肝胆湿热医药数据方法构建同义词标准数据库可以实现专业关键词的匹配检索肝胆湿热医药，这是一个基于中医基础知识的数据检索肝胆湿热医药，使检验的内容更精准，更专业；同时，通过对推荐治疗肝胆湿热药材药效进行评价方法定量评价肝胆湿热药物对疾病影响程度及其各治疗机制对疾病影响程度，可克服观测某标志改变的大小来衡量治疗效应所带来的片面性，评价更加准确。
一种肝胆湿热医药配方智能推荐方法

[发明专利]一种基于生物活性检测的火麻仁质量控制评价方法-CN201510284729.0有效
发明人：李寒冰;吴宿慧;栗俞程;王琳琳;李英杰;武彦舒;张颜语;李竹;王晨琳 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及基于生物活性检测的火麻仁质量控制评价方法，可有效解决火麻仁质量控制评价的问题，方法由以下步骤实现制备火麻仁供试药物、制备梯度药物培养基、细菌培养、菌液最大吸收波长筛查、梯度液体培养基中细菌相对数量的测定与比较0.0075g•mL‑1～0.0625 g•mL‑1，果聚糖剂量的线性量效范围为0.0030g•mL‑1～0.0120 g•mL‑1，相关系数R＞98%，本发明从多重角度共同把关其内在质量，完善现行质量控制和评价方法与标准，并能为其它药效物质不明确的中药质量控制与品质评价研究提供新的技术途径，易操作，实用性强，应用面广，是中药质量控制和评价上的创新。
一种基于生物活性检测火麻仁质量控制评价方法

[发明专利]huGEMM PD-1小鼠在体内人源PD-1抗体药效和免疫相关副作用评价中的应用-CN202010775197.1在审
发明人：张红娟;黄宇君;王晶晶;欧阳雪松 -专利权人：中美冠科生物技术（太仓）有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及huGEMM PD‑1小鼠在体内人源PD‑1抗体药效和免疫相关副作用评价中的应用；本发明先在NCG小鼠中接种人的非小细胞肺癌模型HCC827，待建模成功后，利用huGEMMhPD‑1小鼠来源的脾脏细胞，过继输入到重度免疫缺陷的NCG小鼠中进行免疫重建，利用人源肿瘤和携带人源靶点的小鼠免疫系统，可以同时评估人源PD‑1/PD‑L1抗体药物的药效和irAE，有很好的应用前景
hugemm pd 小鼠体内抗体药效免疫相关副作用评价中的应用

[发明专利]一种定点修饰N-末端的聚乙二醇化生长激素拮抗剂及其制备方法-CN201310047046.4有效
发明人：胡涛;吴玲;苏志国;马光辉 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07K14/61 文献下载
摘要：所述方法包括以下：（1）以分子量为20kDa和40kDa的PEG醛分别定点修饰GHA的N末端；（2）用凝胶过滤色谱分离纯化上述两种PEG修饰产物；（3）两种PEG修饰产物的药效动力学的初步评价。其中，分子量为20kDa的PEG醛为优化的PEG，修饰产物具有较高的药效。
一种定点修饰末端聚乙二醇化生激素拮抗剂及其制备方法