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[发明专利]一种柴胡挥发油的质量评价方法-CN202310316442.6在审
发明人：宋瑞;张尊建;赵思琦;许风国;田媛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种柴胡挥发油的质量评价方法，包括：将M0型巨噬细胞分成模型组、标准品给药组和供试品给药组，模型组加入LPS、标准品给药组同时加入LPS和柴胡挥发油标准品、供试品给药组同时加入LPS和柴胡挥发油供试品检测柴胡挥发油对M1型促炎巨噬细胞胞外分泌型TNF‑α蛋白表达抑制率，采用量反应平行线测定法，根据柴胡挥发油对胞外分泌型TNF‑α蛋白表达抑制率计算供试品相对于标准品的效价，通过比较供试品与标准品的效价评价柴胡挥发油质量本发明方法适合用于柴胡挥发油质量评价，可直观反映药效的差异，不受药效物质基础研究进程的限制。
一种柴胡挥发油质量评价方法

[发明专利]一种评价体外细胞实验药物活性的方法-CN202310911542.3在审
发明人：杨勇;刘芳彤;邢淑雁;容蓉;刘孝云;叶冬雪;杨佳 -专利权人：山东中医药大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，提供了一种评价体外细胞实验药物活性的方法：将不同浓度的药物与靶细胞接触；采用实时无标记细胞分析仪每间隔一定时间测定CI值；对每个时间点剂量效应数值和R2药效评价方法，基于RTCA技术采用相关系数平方不小于0.8，剂量效应数值动态变化相对稳定期策略作为计算标准。这种带有时间维度特征的数据能够反映药效动态变化过程，在药物活性评价中将更加全面、准确和合理。
一种评价体外细胞实验药物活性方法

[发明专利]一种大黄的质量评价方法-CN201710584701.8在审
发明人：赵倩;毕丹;张创峰 -专利权人：北京以岭药业有限公司
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：通过建立大黄UPLC 指纹图谱，并结合多成分含量测定和系统的化学成分鉴定，为大黄质量综合评价提供可行方法，并为进一步药效物质基础研究提供依据。
大黄成分含量测定化学成分鉴定药效物质基础质量控制研究指纹图谱质量评价综合评价研究

[发明专利]一种柑桔黄龙病防控药剂的快速筛选方法-CN201410744410.7有效
发明人：王华堂;曾鑫年;陈冬梅;高传贺;孔凡超 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述柑桔黄龙病防控药剂快速筛选方法的初步评价材料为带菌柑桔木虱，并采用RT-qPCR实时动态监测所述黄龙病病菌在带菌柑桔木虱体内的消长程度来评价药效。本发明创造性地利用带菌柑桔木虱作为抗黄龙病病菌化学药剂的筛选材料，可以在短时间内对大量潜在的柑桔黄龙病防控药剂进行快速筛选与评价，解决了目前抗黄龙病病菌化学药剂筛选周期过长，缺乏一套准确、有效的评价体系等不足
一种柑桔黄龙病防控药剂快速筛选方法

[发明专利]一种辅助用药临床干预及效果预判性数据分析方法、系统-CN202010946873.7在审
发明人：王莎莎;丁丽;王惠霞;缪苗苗;李娟;金海涛;古殿杰;滕月鹏;郭文娟;史国琴;魏秋芳;畅靖生;张奋勇;贾忠;于博 -专利权人：兰州市第二人民医院
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明属于用药管理技术领域，公开了一种辅助用药临床干预及效果预判性数据分析方法、系统，包括，获取医院HIS系统历史辅助用药的相关数据，并对获取的数据进行分析，获取历史辅助用药的趋势；对获取的历史辅助用药数据进行用药合理性评价，得到辅助用药评价目录；将得到的历史辅助用药趋势以及辅助用药评价目录导入HIS系统中；开具辅助用药时，利用显示设备进行辅助用药警示提示，显示历史数据中对单一或多个辅助用药治疗时的效果评价，进行辅助用药临床干预；并基于历史数据效果评价对辅助用药效果进行预判性分析。
一种辅助用药临床干预效果预判性数据分析方法系统

[发明专利]一种抗感染药物注射剂的有效性评价方法及其应用-CN202110492186.7在审
发明人：王晨;许明哲;张斗胜;崇小萌;王立新;冯艳春;姚尚辰;王欣 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明提供一种抗感染药物注射剂的有效性评价方法及其应用，所述评价方法以所述抗感染药物注射剂在至少一个其适应症对应感染器官组织中的药物浓度时间曲线作为评价基础。本发明以抗感染药物注射剂在至少一个其适应症对应感染器官组织中的药物浓度时间曲线为评价基础，基于此选择合适的药效学指标进行有效性评价，将药物在体内的吸收‑分布‑代谢‑排泄过程向不同的组织器官进行推进，实现了生物等效性到治疗等效性的深入
一种感染药物注射有效性评价方法及其应用

[发明专利]一种非小细胞肺癌检测标记物及其检测方法、相关生物芯片和试剂盒-CN200810243501.7无效
发明人：张辰宇;曾科;张俊峰;巴一;陈熹;李海进 -专利权人：江苏命码生物科技有限公司
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用于评价受试者非小细胞肺癌状态的微小核糖核酸的组合，包含受试者血清/血浆中稳定存在且可检测的26种微小核糖核酸。一种评价受试者的非小细胞肺癌状态的方法，包括测定受试者的血清/血浆中稳定存在且可检测的26种微小核糖核酸。一种用于评价受试者的非小细胞肺癌状态的试剂盒，包含测定受试者的血清/血浆中稳定存在且可检测的26种微小核糖核酸的工具。一种评价受试者的非小细胞肺癌状态的生物芯片，包含测定受试者的血清/血浆中稳定存在且可检测的26种微小核糖核酸的元件。本发明能够用于非小细胞肺癌的诊断与鉴别诊断、疾病并发症的发生和复发的预测、疗效评价，以及药物活性成分的筛选、药效评价等方面。
一种细胞肺癌检测标记及其方法相关生物芯片试剂盒

[发明专利]两种何首乌抗炎多糖的制备及其应用-CN202111529524.6在审
发明人：李霄;毛丹丹;高媛媛;阎芸芸 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：该多糖由生何首乌经提取、纯化得到，经斑马鱼抗炎模型进行药效评价，具有较好的抗炎活性。何首乌抗炎活性多糖可以应用在保健食品或药品开发中。
何首乌多糖制备及其应用

[发明专利]CYP3A基因的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法以及多态性检测用试剂盒-CN201210065451.4有效
发明人：井口亚希;平井光春 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了CYP3A基因的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法以及多态性检测用试剂盒。本发明的多态性检测用探针能高灵敏度且简便地检测CYP3A基因多态性。
cyp3a 基因多态性检测探针方法药效评价以及试剂盒

[发明专利]一种冠心舒通胶囊抗心肌缺血的生物标志物的辨识方法-CN202211404731.3在审
发明人：刘峰;黄壮壮;张瑞瑞;陈衍斌;张建;刘小溪;胡孟金 -专利权人：陕西步长制药有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：一种评价药物制剂质量或药效学的生物标志物及其检测方法。通过差异蛋白不仅可以评价中药复方制剂与机体作用时的生物效应，间接反映药物的有效性和安全性，为现行中药质量评价体系提供有效的补充，也可为临床精准医学的实施提供有力的工具。
一种冠心舒通胶囊心肌缺血生物标志辨识方法

[实用新型]体外评价吸入制剂肺部沉积分布测试装置-CN202122372065.7有效
发明人：李亚宁;周旭东;张亚;佟振博;余艾冰;陈江 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种体外评价吸入制剂肺部沉积分布测试装置，包括给药装置、呼吸道模型和呼吸模拟装置；所述呼吸道模型口部与所述给药装置连接，并置于温湿度可控的箱体中，所述呼吸道模型通过连接管与所述呼吸模拟装置连接本实用新型结构设计合理，使得测试结果接近真实人体给药过程，可用于新药开发的药效评价以及仿制药一致性评价，缩短药物开发周期，节约成本。
体外评价吸入制剂肺部沉积分布测试装置

[发明专利]一种慢性肾病类器官的体外构建方法及应用-CN202310169113.3在审
发明人：彭昕;黄敏聪;赵宇翔;林晓蒙;黄义凯;蔡旭东 -专利权人：宁波市中医院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明利用类器官对治疗慢性肾病药物进行药效评价，从而提高了药物的使用安全性以及药效测定的准确性。
一种慢性肾病器官体外构建方法应用

[发明专利]中药制剂指标成分的筛选方法-CN202211739440.X在审
发明人：夏玉英;李楚源;林朝展;祝晨蔯 -专利权人：广州白云山和记黄埔中药有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药制剂指标成分的筛选方法，对中药制剂干预相关疾病大鼠的血清进行前处理后，进行高效液相色谱串联质谱检测，筛选中药制剂的潜在活性成分；基于网络药理学与相关研究从潜在活性成分中筛选出主要药效活性成分；检测主要药效活性成分的药代动力学，筛选得到关键入血成分；分析关键入血成分与内源性代谢物的相关性，筛选得到中药制剂的关键药效活性成分；将关键药效活性成分及关键靶点进行分子对接，确定中药制剂的指标成分。通过对中药制剂这些指标性成分进行定量分析，可以更准确地实现对中药制剂的质量控制，有助于完善中药制剂的质量评价体系。
中药制剂指标成分筛选方法

[发明专利]基于谱效关系的党参质量检测方法-CN201910599103.7有效
发明人：范罗嫡;于玲;刘美霞;戚进;余伯阳;胡明华;马方励 -专利权人：无限极（中国）有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了党参的质量检测方法，包括党参水洗脱部位的制备；建立党参水洗脱部位指纹图谱；党参水洗脱部位的健脾药效学研究；应用灰色关联分析法建立党参水洗脱部位指纹图谱中的共有峰与健脾药效的谱效关系；根据谱效关系建立质量标准评价党参质量。本发明所述党参质量检测方法以党参水洗脱部位指纹图谱为基础，以党参水洗脱部位健脾药效为主要内容，利用灰关联度分析法分析党参水洗脱部位的谱效关系，并由此建立科学、完善的党参质量标准。本发明具有方便简洁、客观性强、重现性强等优点，使党参的质量控制更科学完善，建立与药效明显关联并具体量化的党参质量评估方法。
基于关系党参质量检测方法

[发明专利]抗肺纤维化药效筛选流程-CN202310101646.8有效
发明人：葛啸虎;吴迪 -专利权人：淇嘉科技（天津）有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肺纤维化药效筛选流程，通过如下操作实现抗纤维化药效筛选：（1）由多能干细胞诱导产生多谱系肺类器官；（2）对（1）中肺类器官进行质量检定，包括形态表征与谱系类型检定；（3）对（2）中过检的类器官进行纤维化造模与药物处理；（4）对（3）中的纤维化模型质量检定，包括纤维化血清标志物检定；（5）对（4）中过检的模型进行药效测试，包括病理染色分析与纤维化相关标志物免疫染色分析以及肺纤维化血清标志物分析。该流程从不同角度进行抗纤维化药效测试，可为后续靶点验证、特异性验证等环节提供更丰富准确的信息支撑；有望成为新一代抗纤维化新药评价方法，用以缩短新药开发周期，提高成功率。
纤维化药效筛选流程