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[发明专利]模型细胞芯片，利用模型细胞芯片的药效评价装置以及药效评价方法-CN200880019299.8无效
发明人：安田贤二;杉山笃;安东贤太郎;野村典正;寺薗英之;金子智行;福岛守 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学;三菱化学美迪恩斯株式会社
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：提供一种能够在芯片上执行药剂作用于hERG表达细胞时的药效评价的药效评价装置。利用从电极得到的电信号捕捉hERG表达细胞的通常搏动与药剂作用时的搏动之间的差异来评价电位变化特性。
模型细胞芯片利用药效评价装置以及方法

[发明专利]一种CD137基因修饰人源化动物模型的构建方法及其应用-CN201811535784.2有效
发明人：赵静;琚存祥;马秀英;张明坤;侯欢欢;高翔 -专利权人：江苏集萃药康生物科技有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明基于CRISPR/Cas9技术提供了一种CD137基因修饰人源化动物的制备方法，构建得到一种免疫系统完整、可有效评价抗CD137抗体的CD137基因修饰人源化动物模型。进一步的，本发明以上述模型建立了一种可用于抗CD137抗体的临床前筛选的CD137人源化小鼠药效评价平台，可根据该药效评价平台设计合理的抗CD137抗体的给药方法，为候选抗CD137抗体提供更准确的临床前药效评价方法
一种 cd137 基因修饰人源化动物模型构建方法及其应用

[发明专利]基于谱效相关性的裸花紫珠收敛作用物质评价方法-CN202110522447.5在审
发明人：杨湛;康兴东;杨义芳;李小锋;李亚梅;胡吉忠;杨扬;刘厚权;张梅红;张洪军 -专利权人：江西普正制药股份有限公司;上海药辰生物科技有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及到一种评价中药化学成分药效活性的方法，具体涉及一种基于降低血管通透性收敛作用谱效关系的裸花紫珠化学成分评价方法。本发明采用现代分离技术制备裸花紫珠不同极性部位的提取物；运用HPLC法建立各提取物的指纹图谱，并筛选特征峰；以不同提取物对磷酸组胺致炎大鼠皮肤OD值、蓝斑面积的影响为指标评价其改善血管通透性的收敛活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据代入数学模型进行相关性分析，评价特征峰的药效活性。本发明可以快速、准确地评价裸花紫珠中具有改善血管通透性作用的化学成分，为裸花紫珠的收敛药效物质基础及质量控制提供科学有效的方法。
基于相关性紫珠收敛作用物质评价方法

[发明专利]基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法-CN201610106193.8有效
发明人：孟宪生;王帅;常馨;包永睿;张跃飞;李天娇 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其抗炎镇痛药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。
基于量效色卡气滞胃痛颗粒镇痛质量控制方法

[发明专利]一种基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗溃疡质量控制方法-CN201610106153.3有效
发明人：孟宪生;包永睿;常馨;王帅;韩凌;李天娇 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗溃疡质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗溃疡作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒抗溃疡作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其抗溃疡药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。
一种基于量效色卡气滞胃痛颗粒溃疡质量控制方法

[发明专利]一种基于药效信息建立评价中药质量的化学模式识别方法-CN201910913203.2有效
发明人：王铁杰;鲁艺;王丽君;江坤;王洋;王珏;殷果;黄洋;金一宝 -专利权人：深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明提供一种基于药效信息建立评价中药质量的化学模式识别方法，所述方法包括：采集中药材样品的化学信息，获取反映中药材临床疗效的药效信息，对化学信息和药效信息进行谱效关系分析，得到与药效显著相关的指标作为特征化学指标将中药材样品划分为训练集和验证集；采用模式识别方法以所述特征化学指标为输入变量，对训练集样本提取特征变量；利用该特征变量，建立模式识别模型；将验证集样本的特征变量值代入该模型中，完成中药质量的化学模式识别评价本发明方法无需化学标准品，以反映药效的特征化学指标为基础建立化学模式识别模型，克服现行标准的片面性和主观性，最终形成既能反映临床疗效又能兼顾化学成分信息的中药质量评价体系。
一种基于药效信息建立评价中药质量化学模式识别方法

[发明专利]基于量效色卡的气滞胃痛颗粒促胃肠动力质量控制方法-CN201610106155.2有效
发明人：孟宪生;常馨;包永睿;王帅;韩凌;李天娇 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：基于量效色卡的气滞胃痛颗粒促胃肠动力质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其促胃肠动力药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥促胃肠动力作用的程度及其质量。
基于量效色卡气滞胃痛颗粒胃肠动力质量控制方法

[发明专利]一种小鼠胰腺癌模型及其构建方法和应用-CN202010613614.2有效
发明人：卢建丰;袁云霞;吕越峰;王东方;刘丽勤;方雅;李茗;郑海亮 -专利权人：江苏奥赛康生物医药有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明还提供了该模型在药物药效评价中的应用。本发明为药物临床前药效研究提供新的评价模型，为胰腺癌相关药物的评价研究提供新的选择。
一种小鼠胰腺癌模型及其构建方法应用

[发明专利]评价脾虚证及中药药效的基因芯片-CN200910090825.6有效
发明人：许剑琴;刘凤华;朱晓宇;程飞;余进;程桂林;尹朋 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于评价脾虚证及中药药效的基因的基因芯片，其包括针对免疫相关指标、酶、胃肠激素相关以及细胞因子相关基因表达检测的探针。本发明基因芯片对脾虚证的检测准确率可达85％以上，为脾虚证的快速检测以及中药药效评价提供了有效手段。
评价脾虚证中药药效基因芯片

[发明专利]一种橄榄晶冲剂成分谱效关联解析方法和质量评价方法-CN202110531881.X有效
发明人：叶舟 -专利权人：福州致融医药科技有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：橄榄晶冲剂成分谱效关联解析方法，从橄榄晶冲剂原料制备试验样，以试验样HPLC分析色谱峰体现橄榄晶冲剂中药组分；将色谱峰所体现的中药组分分别与试验样药效评价数据进行相关性分析，得到不同中药组分对中药药效的影响系数质量评价方法，其根据不同组分对应的影响系数，对任一种橄榄晶冲剂产品进行评分；采用本发明提出的技术方法，可以有效识别橄榄晶冲剂复杂组成中各组分对整体药效影响的差异，确定质量评价重点关注指标成分，实现谱效关联的橄榄晶冲剂整体质量评价
一种橄榄冲剂成分关联解析方法质量评价

[发明专利]一种医用输液滴速评价方法及系统-CN201510915398.6有效
发明人：刘宇航;聂泽东;李景振 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： G16H20/17 文献下载
摘要：本发明提供的医用输液滴速的评价方法和系统，根据影响因子确定权重初始值，根据所述权重初始值确定所述影响因子的权重值，再根据所述权重值确定评价结果，从而实现了根据人群、疾病、药物来衡量输液滴速安全和药效的方法，方便人们对输液滴速的安全和药效有更直观的认识。
一种医用输液评价方法系统

[发明专利]鼻渊通窍颗粒多息药效预测特征图谱构建方法-CN202210184561.6在审
发明人：孟宪生;邓一飞;包永睿;王帅;李天娇;孟营;王义明;罗国安 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种中成药的特征图谱分析方法，具体涉及一种鼻渊通窍颗粒多息药效预测特征图谱构建方法。包括鼻渊通窍颗粒药效物质预测方法、供试品溶液的制备、混合对照品溶液的制备、色谱条件的确认、图谱多息整合方法、特征峰的确定及特征图谱的构建。本发明方法操作简单、稳定性好、重现性好，通过药效物质的预测构建反映药效信息的特征图谱，更加科学的将质量控制评价与药效结合，并通过多息整合所得到的图谱反映信息更为全面，可用于鼻渊通窍颗粒质量的全面评价与控制
通窍颗粒药效预测特征图谱构建方法

[发明专利]一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法-CN201880010204.X有效
发明人：蔡宇;王冰月;李倩文;黄青青 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法。本发明通过检测健康组、阴性对照组、阳性对照组、待评价药物治疗组中尿液样本和/或血清样本的质谱，将待评价药物治疗组的样本质谱与阴性对照组的样本质谱进行比较以计算待评价药物治疗组的样本与阴性对照组样本中各代谢标志物特征碎片粒子峰的峰面积之差，由差值评价待评价药物的多药耐药性，差值越大即回调值越大，逆转肿瘤多药耐药性效果越好。通过实验验证本发明方法可准确评价逆转肿瘤多药耐药性药物的药效，同时本申请方法也可应用于肝癌细胞产生耐药性的早期诊断。
一种逆转肿瘤耐药性药物药效评价方法

[发明专利]一种药物质量评价方法-CN202110531887.7有效
发明人：叶舟 -专利权人：福州致融医药科技有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种药物质量评价方法，提供了一种基于药物全成分谱效关联特征解析的药物质量评价方法。该方法包括以下步骤：基础样、试验样制备；试验样HPLC分析数据及药效评价数据获取；关联分析获得谱效关联特征表、谱效关联图；确定重点关注指标峰、列入指纹图谱相似度评价峰；提出三维整体定量评价药物质量的技术方法采用本发明提出的技术方法，可以有效地识别药物复杂组成中各组分对整体药效影响的差异，确定质量评价重点关注指标成分，实现谱效关联的药物整体质量评价。
一种药物质量评价方法

[发明专利]一种基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法-CN201810101583.5有效
发明人：杨莹莹;张璐;王进东;阮文辉 -专利权人：山西省医药与生命科学研究院
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法，通过采用现代分离技术制备黄刺玫不同极性组分的提取物；运用高效液相色谱法建立各组分提取物的指纹图谱，并标定特征峰；以血小板聚集抑制率、凝血酶原时间、凝血酶时间和部分凝血酶时间为指标评价不同提取物的抗血栓活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据带入数学模型进行谱效相关性分析，评价特征峰的药效活性。本基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法，可以快速、准确地评价黄刺玫中具有抗血栓作用的化学成分，为黄刺玫的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法，为进一步开发黄刺玫治疗血栓性疾病的药物或保健品提供参考
一种基于血栓关系黄刺玫化学成分评价方法