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[发明专利]一种抗高原缺氧药物的药效评价方法-CN202210020180.4在审
发明人：顾书华;徐蓉;吕伟红 -专利权人：常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明属于药物评价技术领域，具体涉及一种抗高原缺氧药物的药效评价方法。本发明的抗高原缺氧药物的药效评价方法，有效评价抗高原缺氧药物的药效。本发明的药效评价方法包括：利用构建的实验动物模型对所述抗高原缺氧药物在模拟不同海拔高度情况下的生命体征指标的分析。
一种高原缺氧药物药效评价方法

[发明专利]一种应用代谢组学技术定量评价药效的方法-CN201010141863.2无效
发明人：王广基;阿基业;刘林生;曹蓓;郑天;石建;李梦婕;龚平;王新文;赵春艳;陆益红;黄青;严蓓;查伟斌;顾胜华;张颖 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明公开了“一种应用代谢组学技术定量评价药效的方法”。其特征在于利用基于质谱、核磁共振等测定技术的代谢组学方法全面、定量测定生物样本中小分子化合物，再采用多变量数据处理方法建立多维空间数学模型，计算给药组与对照组的相对距离，以此作为药效评价的定量指标，解决许多药物药效评价中缺乏定量评价指标的难题与常规药效评价的方法相比，该方法适应面广、灵敏、取样简便、对机体无伤害，更全面、综合地体现了药效作用，可以为新药研发和药理研究中的药效评价提供一种全面、可靠的定量评价方法。
一种应用代谢技术定量评价药效方法

[发明专利]药效评价方法以及用于药效评价的图像处理装置-CN201480077258.X在审
发明人：藤本博己;小林正嘉;佐佐木隆造 -专利权人：株式会社斯库林集团
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种药效评价技术，其能够更准确地评价作为候选药剂的化学物质对细胞集块的药效作用。在对投放于由容器承载的液体内的细胞集块的化学物质的药效进行评价的药效评价方法中，具备：取得工序(步骤S102)，其在与铅垂面基本一致的截面上对细胞集块进行断层摄像，取得断层图像；计算工序(步骤S105)，其基于所述断层图像计算细胞集块的特征量；以及，判定工序，其基于特征量的计算结果判定化学物质的药效。
药效评价方法以及用于图像处理装置

[发明专利]一种用于治疗肿瘤疾病的TIGIT靶向药物的药效评价方法-CN202110357843.7在审
发明人：琚存祥;王韬;杨笑柳;蒋余亭;胡向柳 -专利权人：广东药康生物科技有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗肿瘤疾病的TIGIT靶向药物的药效评价方法，包括以下步骤：在BALB/c背景的人源化TIGIT小鼠上接种结肠癌细胞CT26，给予待评估药效的TIGIT抗体，根据给药后小鼠体内药效学参数变化情况评价TIGIT抗体的药效。本发明选择接种CT26肿瘤的BALB/c背景人源化TIGIT小鼠作为TIGIT抗体筛选平台，该平台能够提供更准确的药效学评价结果，为TIGIT靶向药物选择合适的小鼠模型提供新思路，对临床前药效评价有着深远的指导意义
一种用于治疗肿瘤疾病 tigit 靶向药物药效评价方法

[发明专利]精神疾病类药物的药效评价方法及其系统和治疗设备的功效评价方法-CN202211554237.5在审
发明人：曾渝婷;赵炳皓;梁丽莎;吴永继;夏柏汉;王立平 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及精神疾病类药物的药效评价方法及其系统和治疗设备的功效评价方法。该精神疾病类药物的药效评价方法，包括如下步骤：对压力应激动物模型施加待测药物，得到给药组动物；检测给药组动物和对照组动物的自发性行为特征，对照组动物为未进行压力刺激的实验动物；比较给药组动物和对照组动物的自发性行为特征的差异，获得待测药物的药效。上述精神疾病类药物的药效评价方法中，通过检测给药组动物和对照组动物的自发性行为特征，比较给药组动物和对照组动物的自发性行为特征的差异，能够较为准确地获得待测药物的药效评价，有利于药物药效的临床研究。
精神疾病类药物药效评价方法及其系统治疗设备功效

[发明专利]利用综合评价模型的中药组分结构解析与优化方法及应用-CN202210243742.1在审
发明人：贾晓斌;封亮;曾敬其;毛玉芝 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用综合评价模型的中药组分结构解析与优化方法及应用。所述方法包括：分离或制备中药潜在活性组分；建立目标药效活性评价模型，获得潜在活性组分的多个药效评价指标结果；利用综合评价模型计算不同潜在活性组分对目标药效活性的贡献度；选择目标药效活性贡献度最高的组分，与传统中药物质基础解析方法相比，本发明方法科学严谨，简便明确，结果可靠，可操作性强，实现了中药药效活性的多指标综合评价，从而指导中药组分结构解析与优化，对中药物质基础解析和发现具有现实意义，为中药组分制剂创新药物研发提供一定的参考依据
利用综合评价模型中药组分结构解析优化方法应用

[发明专利]玉石体外药效评价方法-CN202110188442.3在审
发明人：杜杰;高香云;王征;林春轶 -专利权人：北京赛赋医药研究院有限公司
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种玉石体外药效评价方法，包括：提供一transwell小室，包括上室和下室；于下室加入细胞和培养基，于上室加入含玉石的溶液，静置进行药物孵育；及取出上室，检测下室内的细胞活性，计算细胞活率。该方法对玉石体外药效学研究具有重要意义，具有良好的应用前景。
玉石体外药效评价方法

[发明专利]一种基于肌松监测仪的肌松拮抗剂药效评价方法-CN202210254230.5有效
发明人：朱狄峰;杨晓春 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于肌松监测仪的肌松拮抗剂药效评价方法，将动物麻醉进行人工通气，通过肌松监测仪产生连续四次成串电信号刺激动物坐骨神经以获得稳定的刺激反应，持续滴注肌松药使动物达到浅度肌松程度，依次给予不同剂量的待测药物本发明采用统一的评价标准即以TOFR恢复峰值为效应量的半数有效剂量对待测物药效进行测试评价，可以定量反映待测物拮抗神经肌肉阻滞的药理学效应程度，半数有效剂量越小，则说明药物药效更佳。该评价方法简便、重复性好，有利于肌松拮抗剂的药效快速筛选和准确评价，对临床前药效评价具有非常重要的意义。
一种基于监测拮抗剂药效评价方法

[发明专利]一种通过超微弱生物发光评价中药药效的方法和装置-CN202210431639.X在审
发明人：杨美娜;韩金祥;管淑芸;付加雷;庞靖祥;张钟文;仉元斌 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2022-04-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本发明涉及药效评价，属于生物医药领域。一种通过超微弱生物发光(UPE)评价中药药效的方法，首先建立T2DM气阴两虚证患者治疗前后中医证候积分表，并测定患者手部UPE强度，对中药治疗前后患者手部的UPE强度与中医证候积分进行关联分析，随后获取UPE强度与药效的关联性的量表，检测待药效评估患者UPE，带入已验证的手部人体超微弱生物发光强度与药效的关联性量表，定量评估药效。该方法可以利用UPE评价2型糖尿病气阴两虚证中药治疗效果，具有灵敏度高、操作简单，能够直观地指示中药治疗的效果，具有快速、灵敏、可靠以及对人体无损的优点，对客观评价中药治疗效果具有重要意义。
一种通过微弱生物发光评价中药药效方法装置

[发明专利]一种盐酸头孢吡肟的临床前药效评价方法-CN201610345000.4在审
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：上海欣峰制药有限公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢吡肟的药效评价方法，包括以下步骤(1)将加速实验后的盐酸头孢吡肟杂质分离并富集得到样本；(2)对步骤(1)的样本，建立毒性模型用于评价与预测所述待评价盐酸头孢吡肟对脏器或细胞的毒性；(3对步骤(1)的样本，建立HPLC‑MS分析方法，推断杂质结构，选取具有抑制活性的杂质作为训练集和预测集建立QSAR模型，进行危险性评估；(4)结合步骤(2)和步骤(3)对所述盐酸头孢吡肟进行药效评价本发明对药物毒性和药效可全面、准确评价。
一种盐酸头孢临床药效评价方法

[发明专利]一种除草剂评价方法-CN201910593105.5在审
发明人：许培磊;秦红艳;范书田;杨义明;张宝香;王月;李双岑;路文鹏 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂评价方法，该评价方法为评价植物对除草剂的抗性的方法，涉及作物栽培技术领域。该评价方法包括：将摘取自目标植物的叶片置于含目标除草剂的溶液中，培养，根据叶片所具有的评价指标以评价目标植物对目标除草剂的抗性或评价目标除草剂对目标植物的药效。该评价方法可以快速、方便地、有效地筛选出或评价出植物对除草剂的抗性或者除草剂对植物的药效。
除草剂抗性目标植物评价目标叶片作物栽培技术评价植物评价指标有效地摘取筛选

[发明专利]一种基于能效色带的复方木鸡颗粒及合剂的抗肝硬化质量评价方法-CN202310176229.X在审
发明人：孟宪生;张强;王亚楠;王帅;包永睿;李天娇;邓一飞;张秀君;张凌巍;马英捷 -专利权人：丹东药业集团有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明所提出的一种基于能效色带的复方木鸡颗粒及合剂的抗肝硬化质量评价方法，包括以下步骤：建立复方木鸡颗粒及合剂指纹图谱；对复方木鸡颗粒及合剂抗肝硬化药效进行评价；评价复方木鸡颗粒及合剂质量与药效相关性；该方法实现了通过检测复方木鸡颗粒及合剂中有效成分相对峰面积，即可将其抗肝硬化药效以“色带”形式直观反映出来，可用于评价复方木鸡颗粒及合剂质量及其发挥抗肝硬化作用的药效效果，可广泛应用于企业实际生产中，通过测定有效成分含量即可直观反映其药效
一种基于能效色带复方木鸡颗粒合剂肝硬化质量评价方法

[发明专利]基于能效色带的复方木鸡颗粒抗肝炎质量评价方法-CN202310176227.0在审
发明人：孟宪生;张强;王亚楠;王帅;包永睿;李天娇;邓一飞;张凌巍;马英捷;王丽媛;赵丹丹 -专利权人：丹东药业集团有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种基于能效色带的复方木鸡颗粒抗肝炎质量评价方法，本发明通过复方木鸡颗粒指纹图谱的建立、复方木鸡颗粒抗肝炎作用药效检测，评价了复方木鸡颗粒质量与药效相关性，建立能效关系方程，成功构建了复方木鸡颗粒抗肝炎作用能效色带；本发明实现了通过检测复方木鸡颗粒中有效成分相对峰面积，可将其抗肝炎药效以“色带”形式直观反映出来，可用于评价复方木鸡颗粒质量及其发挥抗肝炎作用的药效效果。
基于能效色带复方木鸡颗粒肝炎质量评价方法

[发明专利]应用代谢组学技术评价与预测药物毒性和药效的方法-CN201110182900.9无效
发明人：谢洪平;牟红元;吕天 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过消除生物样本中外源性代谢物信号以准确获取其内源性代谢物信号，并基于内源性代谢物信号评价与预测代谢组学药物毒性和药效的方法。一种应用代谢组学技术评价与预测药物特定毒性或非特定毒性的方法，在代谢组学中所设定的空白对照组、模型毒物组和毒性试验组，将获得代谢组学所依赖的生物样本，检测获取样本量测信号矩阵，据此对药物毒性评价与预测。本发明同时公开了一种应用代谢组学技术药效评价与预测的方法，在代谢组学中所设定的空白对照组、疾病模型组、治疗组和阳性药物对照组，将获得代谢组学所依赖的生物样本，检测获取样本量测信号矩阵，据此样本对药效进行评价与预测本发明对药物毒性和药效可全面、准确评价。
应用代谢技术评价预测药物毒性药效方法

[发明专利]基于谱效相关性的裸花紫珠抗菌作用物质评价方法-CN202110522330.7在审
发明人：杨湛;康兴东;杨义芳;李小锋;李亚梅;胡吉忠;杨扬;刘厚权;杨建琼;夏淑英 -专利权人：江西普正制药股份有限公司;上海药辰生物科技有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及到一种评价中药化学成分药效活性的方法，具体涉及一种基于谱效关系的裸花紫珠抗菌化学成分的评价方法。本发明采用现代分离技术制备裸花紫珠不同极性部位的提取物；运用HPLC法建立各提取物的指纹图谱，并筛选特征峰；对不同提取物进行体内、体外抗菌实验评价其抗菌的药理活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据代入数学模型进行相关性分析，评价特征峰的药效活性。本发明可以快速、准确地评价裸花紫珠中具有抗菌作用的化学成分，为裸花紫珠的抗菌药效物质基础及质量控制提供科学有效的方法。
基于相关性紫珠抗菌作用物质评价方法

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