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[发明专利]具有烯基磺酰基团的荧光标记分子及其标记蛋白质的方法-CN201510072342.9有效
发明人：姜标;曹刚;杨建平 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了具有烯基磺酰基团的荧光标记分子以及该荧光标记分子对蛋白质进行标记的方法。通过烯基磺酰氨基与荧光基团连接获得所述荧光标记分子。该荧光标记分子通过其具有的烯基与蛋白质中氨基酸的氨基发生迈克尔加成反应，使荧光标记分子与蛋白质偶联在一起。本发明中，烯基磺酰氨基能提高所述荧光标记分子的溶解度，并且烯基磺酰氨基在水中具有很高的稳定性，其中的烯基能在比较温和的条件与蛋白质的氨基发生迈克尔加成反应，例如在磷酸缓冲液和Tris缓冲液中均可进行反应，所述荧光标记分子与蛋白质偶联后，在人血清中的稳定性也有很大提高，在蛋白质荧光标记中具有很好的应用前景。
具有烯基磺酰基团荧光标记分子及其蛋白质方法

[发明专利]金属修饰的光子晶体生物检测薄膜及其制备方法和用途-CN200910237890.7有效
发明人：李明珠;沈为之;宋延林 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：所述的薄膜是由荧光标记分子标记的生物功能物质所标记的金属修饰的光子晶体薄膜；所述的荧光标记分子标记的生物功能物质是单个荧光标记分子或给受体荧光标记对标记的生物功能物质。本发明是利用光子晶体和金属表面增强的特性，配合荧光标记生物功能物质，利用荧光标记生物功能物质对目标生物物质的特异响应性或特异亲和性，目标生物物质与生物功能物质发生响应，引起用荧光标记分子标记的生物功能物质发光的改变，通过光子晶体增强和金属表面增强荧光标记分子的荧光信号的读出和辨别，可以有效的增强目标生物物质的检测体系的灵敏度，从而实现高灵敏生物检测。
金属修饰光子晶体生物检测薄膜及其制备方法用途

[发明专利]一种高聚集态荧光发射的荧光标记分子及其制备方法-CN201510246913.6有效
发明人：吕宏光;高辉;石季;郑雅丹 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种高聚集态荧光发射的荧光标记分子，化合物名称为(2Z,2’Z)‑3,3’‑(2,5‑二(二苯胺基)‑1,4‑苯基)二(2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)丙烯腈，分子式为C52H30F12N4，在波长为365nm的紫外灯照射下发出红色荧光；制备的荧光标记分子中的纳米粒子在水溶液中用普兰尼克包覆，在波长大于650nm的近红外光区标记肿瘤细胞。本发明的优点是该荧光标记分子具有聚集诱导发光特性和高聚集态发光的优点，亮度高、毒性小；用于标记肿瘤细胞操作简单、成本低、特异性好，可有效避免生物组织自发荧光的干扰，提高荧光成像的灵敏度，为肿瘤细胞近红外荧光标记方法的研究提供了一种可用的荧光标记材料
一种聚集荧光发射标记分子及其制备方法

[发明专利]一种检测水样雌激素结合活性的生物传感分析方法-CN201810970992.9有效
发明人：周小红;刘兰华;施汉昌;陆韻 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：该方法以雌激素受体作为生物识别分子，将信号探针和传感芯片置于待测水样中，所述传感芯片捕获所述信号探针，并对所述信号探针中的荧光标记分子进行激发，所述荧光标记分子被激发后的荧光强度与所述待测水样中的雌激素含量成正比，即由所述荧光标记分子被激发后的荧光强度计算得到所述水样中的雌激素含量；所述信号探针为荧光标记的雌二醇‑链霉亲和素缀合物。
一种检测水样雌激素结合活性生物传感分析方法

[发明专利]一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法-CN201710173893.3有效
发明人：徐伟明;常雨薇;杜奎;章鹏飞;施益峰;柴科杰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法。该低毒性荧光聚集标记分子结构式如式(I)。四苯乙炔(III)、无水硫酸铜、L‑抗败血酸钠加入到叔丁醇与去离子水的混合液中溶解搅拌，加热至60～90℃后反应3～20小时；反应结束把叔丁醇旋干，二氯甲烷萃取，洗涤干燥，过滤旋干，用柱层析分离得到产品荧光标记物本发明提供一种低毒性的荧光标记分子，而且是在荧光聚集状态下发光。
一种毒性荧光聚集标记分子及其合成方法

[发明专利]一种高灵敏度多通道分子免疫检测装置及其检测方法-CN202210445487.9在审
发明人：吉雁鸿;朱珊珊 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种高灵敏度多通道分子免疫检测装置及其检测方法。检测装置包括标记分子、检测基板、倒置样品台、激发光源、倒置荧光显微成像光路模块和成像器件；本发明在检测基板上修饰若干种探针分子，并对应使用具有不同荧光特性的荧光标记物标记得到不同标记分子，标记分子经过反应固定于所述检测基板后经激发光源激发荧光反应，经荧光显微成像后利用荧光特性与待测生物分子的对应关系，实现对待测生物分子的检测，并可单次实现对多通道检测，有效提高检测效率；另外，具有长荧光寿命的荧光标记物在短寿命荧光完全衰减后仍能稳定激发荧光，可有效地避免生物样品本身的自发荧光、散射光以及背景荧光的干扰，在免疫检测中提高信噪比以及灵敏度。
一种灵敏度通道分子免疫检测装置及其方法

[发明专利]利用光子晶体提高生物检测灵敏度的方法-CN200810117955.X有效
发明人：李明珠;宋延林 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2008-08-18 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明是利用光子晶体的特性，配合荧光标记生物功能物质，利用荧光标记生物功能物质对目标生物物质的特异响应性或特异亲和性，目标生物物质与生物功能物质发生响应，引起用荧光标记分子标记的生物功能物质发光的改变，通过光子晶体增强荧光标记分子的荧光信号的读出和辨别，可以有效的增强目标生物物质的检测体系的灵敏度，从而实现高灵敏生物检测。
利用光子晶体提高生物检测灵敏度方法

[发明专利]一种白藜芦醇系列荧光标记分子及其合成方法-CN201710174937.4有效
发明人：徐伟明;章鹏飞;李万梅;杜奎;柴科杰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开一种白藜芦醇系列荧光标记分子及其合成方法。该荧光标记分子结构式如式(I)所示。在反应容器中，加入一定量的白藜芦醇衍生物和溶剂，然后加入荧光标记物III和一定量的碱，20℃～60℃下反应2～10h，反应结束后，旋干反应溶剂，后处理得到产物。
荧光标记分子式( I )白藜芦醇合成白藜芦醇衍生物荧光标记物后处理反应溶剂溶剂

[发明专利]一种基于液滴微流控的单细胞分泌物高通量检测方法和系统-CN202111358118.8有效
发明人：余志彬;贾春平;周扬;吴嫚;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供一种基于液滴微流控的单细胞分泌物高通量检测方法和系统，通过微流控芯片技术将能够结合细胞分泌物的捕获微球、荧光标记分子与单个待检测细胞共同包裹在单个微液滴中，所述待检测细胞所分泌的目标分子可以同时结合所述捕获微球和所述荧光标记分子，从而将所述荧光标记分子招募到捕获微球上形成荧光富集信号，实现对单个细胞分泌物的高通量检测和识别。
一种基于液滴微流控单细胞分泌物通量检测方法系统

[发明专利]一种在混合活细胞悬浮液中免分离、选择性共价标记目标细胞的方法-CN202210370892.9在审
发明人：丁霖;鞠熀先;郭玉娜;汪楠;钟艺红;李伟 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在混合活细胞悬浮液中免分离、选择性共价标记目标细胞的方法。该方法以适配体修饰的辣根过氧化酶为探针，以酪胺修饰的功能分子为标记分子。探针可在混合活细胞悬浮液中选择性结合目标细胞。加入过氧化氢和标记分子后，探针催化过氧化氢氧化标记分子生成极高反应活性、寿命极短的苯氧自由基。只有目标细胞上的探针可将标记分子共价连接在细胞膜上，溶液中悬浮的探针无法介导细胞标记，从而实现对目标细胞的免分离、选择性、快速标记。该方法适用于含酪胺基团的不同标记分子，并可在目标细胞上同时共价连接多种标记分子。利用标记分子的生物或化学反应可对混合活细胞悬浮液中的目标细胞进行荧光标记和检测以及细胞膜改造。
一种混合细胞悬浮液分离选择性共价标记目标方法

[发明专利]核酸序列测定方法以及核酸序列测定用试剂盒-CN202180061861.9在审
发明人：蓼沼崇;宫内祐树;田口朋之 -专利权人：横河电机株式会社
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：使用具有检测部的检测探针(10)、标记分子A(20)和具有与所述标记分子A(20)的核酸序列互补的核酸序列的标记分子B(30)，在所述标记分子A(20)和所述标记分子B(30)中的任一者上附加荧光分子，使所述标记分子A(20)与所述标记分子B(30)在至少两处以上结合，形成所述标记分子A(20)与所述标记分子B(30)的分支结构体，由此测定样本中包含的具有特定核酸序列的靶标(50)，其中，所述检测部具有与靶标(50)的核酸序列互补的核酸序列，所述标记分子A(20)具有核酸序列，所述核酸序列是与所述靶标(50)的核酸序列互补的、并与所述检测部的核酸序列不同的核酸序列。
核酸序列测定方法以及试剂盒

[发明专利]一种PCR荧光核酸检测方法及其应用-CN202010592177.0在审
发明人：胡立磊;胡春瑞;豆传国;刘博;刘琦;陈昌 -专利权人：上海驷格生物科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种PCR荧光核酸检测方法及其应用，该PCR荧光核酸检测方法包括以下步骤：采用微流体芯片进行样品的PCR核酸扩增反应；采用蓝光激发样品靶标的荧光标记分子，并采用PCR荧光检测仪采集来自所述微流体芯片的荧光信号；采用黄光激发样品内标的荧光标记分子，并采用所述PCR荧光检测仪采集来自所述微流体芯片的荧光信号；基于所述PCR荧光检测仪采集的荧光信号进行图像处理与图像分析，并进行结果判断。本发明的PCR荧光核酸检测方法采用了微流体芯片，具有小型化、芯片化、检测流程高度集成的特点，能够实现核酸PCR超快荧光检测，可应用于病毒、细菌、细胞、体液中的核酸类物质的检测。
一种 pcr 荧光核酸检测方法及其应用

[发明专利]一种探针引物组合及其检测试剂盒-CN202011149535.7在审
发明人：翟建新;刘春森;丁宁;张利 -专利权人：深圳澳东检验检测科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种探针引物组合及其检测试剂盒，探针引物组合包括可与靶核苷酸序列杂交的探针寡核苷酸、用于扩增包含靶核苷酸序列的核酸区域的第一引物寡核苷酸、第二引物寡核苷酸，所述探针寡核苷酸连接有第一标记分子，所述第一引物寡核苷酸或所述第二引物寡核苷酸连接有第二标记分子，所述探针寡核苷酸互补于所述靶核苷酸序列的一条单链，连接有所述第二标记分子的引物寡核苷酸互补于所述靶核苷酸序列的另一条单链，所述第一标记分子、第二标记分子提供不同的可检测信号，所述第一标记分子、第二标记分子靠近时发生荧光能量共振转移。本发明设计的单标记探针，不会因构象变化产生非特异的荧光信号，背景更低。
一种探针引物组合及其检测试剂盒

[发明专利]一种基于PCA3、PSA双基因的sgRNA引物、检测试剂及其应用-CN202211102835.9有效
发明人：曾国华;刘宏星;古迪;陈文哲;吴思丞 -专利权人：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请涉及基因检测技术领域，公开了一种基于PCA3、PSA双基因的sgRNA引物、检测试剂及其应用，其检测试剂包括：恒温扩增体系试剂、CRISPR/Cas9试剂和免疫试纸条；恒温扩增体系试剂包括：含有标记分子1的PCA3基因扩增引物和含有标记分子2的PSA基因扩增引物，且标记分子1和标记分子2不同；免疫试纸条含有显色物质、基因探针以及两条检测线；显色物质选自胶体金、四氧化三铁、碳点、纳米硒、量子点、荧光分子中的任一种；两条检测线分别固定有与标记分子1和标记分子2结合的物质；CRISPR/Cas9试剂含有PCA3和PSA基因的sgRNA引物和cas9蛋白。
一种基于 pca3 psa 基因 sgrna 引物检测试剂及其应用

[发明专利]一种点线融合标记的FLEET测速方法及装置-CN202211417230.9在审
发明人：陈力;殷一民;陈爽;周全;杨文斌;李猛 -专利权人：中国空气动力研究与发展中心设备设计与测试技术研究所
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01P5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种点线融合标记的FLEET测速方法及装置，涉及气体流场测速技术领域，该方法包括以下步骤：获取气体流场位置，将输出的激光分成线激发激光和点激发激光；线激发激光在测量区域聚焦产生荧光标记线；将点激发激光调制为线光束组，线光束组与荧光标记线相交得到荧光标记点；获取先后两个时刻下点线融合标记的荧光信号得到两幅荧光图像；提取荧光标记线在两幅荧光图像中的空间位置，实现荧光线标记分子团在两幅荧光图像中的成功匹配，利用荧光标记线在两幅荧光图像中的空间位置差值与两个不同时刻差值的比值，计算荧光标记线处的流场速度。本方法利用点线融合增强标记，通过提高示踪分子空间位置匹配精度，提升气体流场的速度测量精度。
一种点线融合标记 fleet 测速方法装置

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