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[发明专利]一种含有氟氯虫双酰胺与苯甲酰脲类杀虫剂的组合物-CN201910056620.X在审
发明人：葛家成;吕文东;张永芳 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2019-01-19 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，具体涉及一种含有氟氯虫双酰胺与苯甲酰脲类杀虫剂的组合物。它由活性成分、填料和助剂组成，其中活性成分由氟氯虫双酰胺及苯甲酰脲类杀虫剂组成，其中苯甲酰脲类杀虫剂选自虱螨脲、除虫脲、茚虫威、氰氟虫腙、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、氟酰脲、多氟脲、氟苯脲、杀铃脲中的一种或多种
苯甲酰脲类杀虫剂双酰胺氟氯稻纵卷叶螟害虫抗药性鳞翅目害虫组合物作用农药领域氰氟虫腙甜菜夜蛾斜纹夜蛾制备工艺除虫脲氟虫脲氟铃脲氟螨脲氟酰脲杀铃脲虱螨脲小菜蛾茚虫威氟苯位点延缓防治

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]苯甲酰氰合成新工艺-CN201811581239.7在审
发明人：殷宏;陈林;姚新;沈佩;薛光才;向维德 -专利权人：荆州鸿翔化工有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明涉及农药制剂的制备方法，具体涉及苯甲酰氰合成新工艺。其中包括以下步骤：向反应釜中加入氰化钠、反应催化剂、相转移催化剂和有机溶剂，加热回流分水，滴加苯甲酰氯，滴加时间为1～3h，得到苯甲酰氰；其中反应催化剂为氰化亚铜、氯化亚铜或碘化亚铜中的一种或几种的组合
转移催化剂苯甲酰氰反应催化剂合成新工艺有机溶剂滴加三乙基苄基氯化铵烷基四丁基溴化铵苯甲酰氯碘化亚铜聚乙二醇氯化亚铜农药制剂氰化亚铜二甲苯反应釜副反应氯化磷氰化钠三甲苯正丁基甲苯分水收率催化剂制备引入

[发明专利]一种溴氰菊酯人工抗原的合成方法及测定方法-CN200610144966.8无效
发明人：赵建庄;魏朝俊;王春娜;王静 -专利权人：赵建庄;魏朝俊
申请日： 2006-11-27 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴氰菊酯人工抗原的合成方法，它包括(1R，3R)－3－(2，2－二溴乙烯基)－2，2－二甲基环丙基甲酰氯的合成、3－(4－硝基苯氧基)苯甲醛的合成、[3－(4－硝基苯氧基)苯基]氰基甲醇的合成、(1R，3R)－3－(2，2－二溴乙烯基)－2，2－二甲基环丙基甲酸[3－(4－硝基苯氧基)苯基]氰基甲酯的合成、人工半抗原(1R，3R)－3－(2，2－二溴乙烯基)－2，2－二甲基环丙基甲酸[3－(4－氨基苯氧基)苯基]氰基甲酯(称为DM)的合成和人工抗原的合成步骤，人工抗原的测定。
一种溴氰菊酯人工抗原合成方法测定

[发明专利]高稳定性钙钛矿薄膜及其制备方法-CN201810039344.1有效
发明人：陈炜;朱红梅 -专利权人：华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定性钙钛矿薄膜及其制备方法，高稳定性钙钛矿薄膜包括钙钛矿吸光层及由苯甲酰氰溶液修饰形成并包覆于钙钛矿吸光层外表面的疏水界面层；制备方法包括：将苯甲酰氰配制成表面修饰溶液；将钙钛矿薄膜浸泡于表面修饰溶液中本发明对常规的钙钛矿薄膜进行浸泡式表面修饰，可钝化钙钛矿吸光层、改善钙钛矿吸光层的质量、减少钙钛矿吸光层的缺陷态密度，提高高稳定性钙钛矿薄膜制备的钙钛矿太阳能电池的光电转换效率；且苯甲酰氰作为表面修饰材料
稳定性钙钛矿薄膜及其制备方法

[发明专利]一种四臂星形结构高效重钙研磨分散剂的制备方法及其产物和应用-CN201510604394.6有效
发明人：施晓旦;邵威;金霞朝 -专利权人：上海东升新材料有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C08F120/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种四臂星形结构高效重钙研磨分散剂的制备方法，包括如下步骤：(1)往溶剂中加入季戊四醇和4‑氰基‑4‑二硫代苯甲酰氧基戊酸，再加入吸水剂DCC和催化剂DMAP，反应完成后，经浓缩和分离得到四臂RAFT链转移剂季戊四醇四4‑氰基‑4‑二硫代苯甲酰氧基戊酸酯；(2)加入乙烯基羧酸单体、季戊四醇四4‑氰基‑4‑二硫代苯甲酰氧基戊酸酯、引发剂，并在低温下氮气鼓泡一定时间，密封；(3)加热反应；(4)
一种星形结构高效研磨分散剂制备方法及其产物应用

[发明专利]一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法-CN200810059002.2无效
发明人：程敬丽;赵金浩;王春梅;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法，以二甲基菊酰氯、γ－氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料，包括以下步骤：1)生成3－(2，2－二甲基－3－(2’－甲基丙烯基)环丙碳酰氨基)丙酸乙酯；2)生成3－(3－乙氧基－3－氧代丙烷碳酰基)－2，2－二甲基环丙烷甲酸；3)生成2－羟基－2－(3－苯氧苯基)乙腈；4)生成氰基－(3－苯氧基苯基)甲基N－2－乙氧基碳酰乙基－2，2－二甲基环丙碳酸甲酯；5)生成3－(3－((氰基(3－苯氧基苯基)甲氧基)碳酰基)－2，2－二甲基环丙酰氨)丙酸。采用该方法制备的半抗原包含了大多数拟除虫菊酯类农药的三个共性结构部分：双苯氧环、带－CN的酯和三元环结构。
一种除虫菊半抗原化合物合成方法

[发明专利]一种间苯二甲腈中杂质的检测方法-CN202011103743.3有效
发明人：王海波;杜杰;孙丽;王冠辉;王晴 -专利权人：江苏新河农用化工有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种间苯二甲腈中杂质的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：将杂质标样与内标物配制成的标准工作溶液和试样溶液进行气相色谱检测，根据检测结果进行计算得到所述杂质含量；所述杂质包括苯甲腈、间甲基苯甲腈、对苯二甲腈、邻苯二甲腈、邻苯二甲酰亚胺或间氰基苯甲酰胺中任意一种或至少两种的组合。
一种二甲杂质检测方法

[发明专利]一种叶酸的制备方法-CN200710185646.1无效
发明人：潘福星;马凤霞;张磊;于国宁;安文德;刘向军;黄铁彪 -专利权人：潘福星
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶酸的制备方法，其工艺步骤如下：首先用对硝基苯甲酰氯和谷氨酸钠制备中间产物N－对氨基苯甲酰谷氨酸；再用氰乙酸甲酯、硝酸胍、甲醇钠制备中间产物6－羟基－2，4，5－三氨基嘧啶硫酸盐；最后用上述两种中间产物制备叶酸粗品
一种叶酸制备方法

[发明专利]医药中间体2-溴-6-氯苯腈的合成新方法-CN202211726481.5在审
发明人：黄险峰;赵岩;朱玉岚 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及医药中间体2‑溴‑6‑氯苯腈的合成新方法，以2‑溴‑6‑氯苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜反应得到2‑溴‑6‑氯代苯甲酰氯，然后将2‑溴‑6‑氯代苯甲酰氯加到氨水溶液中搅拌得到化合物2‑溴‑6‑氯代苯甲酰胺，最后与三聚氯氰反应得到2‑溴‑6‑氯苯腈。
医药中间体氯苯合成新方法

[其他]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-29 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择—亚烷基—O—亚烷基—、—亚烷基—S—亚烷基—、—亚烷基—N(—SO2烷基)—亚烷基—、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1—3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]一种N-苯磺酰甲脒化合物的制备方法及应用-CN202111468389.9在审
发明人：王晶晶;李峰;刘澜涛;李国柱;李小培;武紫燕;刘凯 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2021-12-04 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑苯磺酰甲脒化合物的制备方法及应用，属有机合成技术领域。其制备方法：将仲胺、氰基磺酰肟醚、有机碱和溶剂加入反应器中，于一定温度下搅拌反应一段时间，反应完毕后，经洗涤、萃取、干燥、分离、旋蒸、纯化，得到目标产物N‑苯磺酰甲脒化合物。本发明所述的一种N‑苯磺酰甲脒化合物的制备方法可应用于药物分子和药物中间体的结构后期修饰中，所得的化合物在杀菌方面具有潜在的应用。
一种苯磺酰甲脒化合物制备方法应用

[发明专利]苯并吡喃染料和它们的中间体-CN95196668.5无效
发明人： H·里彻特;C·格鲁恩德;G·瓦根布拉斯特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-11-25 - 公布日： 1997-12-24 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：具有以右通式的苯并吡喃染料其中n是1或2，X1是氧或亚氨基，X2是氰基或氨基甲酰基，R1和R2各自独立地是C1-C13烷基，前提条件是，在R1和R2中存在的碳原子的总和是至少10，和R3是氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤素，氰基，硝基，氨基甲酰基，单或二(C1-C4烷基)氨基甲酰基，氨磺酰基或单或二(C1-C4烷基)氨磺酰基，是从新型的亚氨基香豆素中间体获得的并可用于合成材料的染色或印染。
染料它们中间体

[发明专利]一种贝曲西班的制备方法-CN201610178032.X在审
发明人：袁建勇;李雁武;李伦 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备贝曲西班的方法，以5‑甲氧基靛红酸酐为原料，其与2‑氨基‑5‑氯吡啶在叔丁醇钾的条件下经亲核加成消除制得N‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑甲氧基‑2‑氨基苯甲酰胺，化合物4与对氰基苯甲酰氯反应制得N‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑2‑[(4‑氰基苯甲酰基)氨基]‑5‑甲氧基苯甲酰胺盐酸盐，最后与二甲胺亲核加成共3步反应得制得目标产物贝曲西班，总收率57.8％。
一种贝曲西班制备方法