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[发明专利]一种4,4’-氧代双邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN201910429174.2有效
发明人：周柳琴;纪安成;王锋 -专利权人：南京康德祥医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酰亚胺溶于溶剂中，加入三异丙基氯硅烷0~30℃下反应得到N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺；将N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺加入到溶剂中，在催化剂存在下，与硝酸发生反应，得到4‑硝基‑N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺；将4‑硝基‑N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺加入到溶剂中，加入催化剂，反应得到4,4'‑氧代双（N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺）；将4,4'‑氧代双（N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺）加入到溶剂中，与脱硅试剂原位脱保护得到4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺。通过四步反应得到4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺，制备方法简单、原料廉价易得，适于大规模生产。
一种氧代双邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]聚醚酰亚胺、制备方法及由其形成的制品-CN201480050418.1有效
发明人：马修·L·库尔曼 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：一种包含通过二羟基芳族化合物的碱金属盐与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的反应制备的聚醚酰亚胺的聚醚酰亚胺组合物，基于双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的重量，双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物包含至少15wt.％的式的3,3'‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、大于17wt.％至小于85wt.％的式的4,3'‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、以及大于0至小于27wt.％的式的4,4'‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)。
聚醚酰亚胺制备方法形成制品

[发明专利]用于合成西洛多辛的新中间体及其制备方法和用途-CN201210199199.6有效
发明人：郭荣耀;吕关锋;刘贵斌 -专利权人：北京联本医药化学技术有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了新的光学活性化合物5-[(2R)-2-(苄基氨基)丙基]-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-7-氰基吲哚啉及其制备方法，该化合物可以作为中间体用于合成西洛多辛。
用于合成西洛多辛中间体及其制备方法用途

[发明专利]一种3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法-CN201610268316.8有效
发明人：杨宗泽;蓝玉明;陈奇文 -专利权人：嘉兴科隆化工有限公司
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法，它包括（1）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酸，在反应试剂条件下和苯胺反应得到3‑硝基‑4‑X苯甲酰苯胺；（2）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酰苯胺在碱性试剂存在下和甲醇反应，得到3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺；经处理或不经处理进行还原反应，得到3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺。
一种氨基甲氧基苯甲酰苯胺制备方法

[发明专利]含有氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物-CN201010003843.9有效
发明人：侯华民;张善学;王少龙;杜丽芬;蔡敷文;张迎春;蒋端望;刘益帅;周道龙 -专利权人：海南正业中农高科股份有限公司
申请日： 2010-01-05 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开了含有氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物，其中由两种有效成份A和B组成，A成份是氯虫苯甲酰胺，B成份是高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、毒死蜱、丙溴磷、敌百虫、丁醚脲、溴虫腈、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、多杀菌素、虫酰肼、氟铃脲、溴虫腈、哒螨灵、啶虫脒、异丙威、杀虫双、杀螟丹中的一种，所述两种有效成份A和B组成质量比为1∶60～60∶1。本发明利用两种活性组份混配，具有明显的增效作用，可减少有效成份用药量，延缓害虫害螨对新药剂氯虫苯甲酰抗药性的产生。本发明可用于防治水稻、棉花、蔬菜、果树等上的多种害虫。
含有氯虫苯甲酰胺杀虫组合

[发明专利]6－O－苯甲酰三氯半乳型蔗糖四乙酯的制备方法-CN200610093377.1无效
发明人：陈新;程悦 -专利权人：南京莱因医药科技有限公司
申请日： 2006-06-22 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明提出一种6－O－苯甲酰三氯蔗糖四乙酯制备方法，包括下列步骤：(1)以蔗糖为起始原料，在DMF介质中，以三羧基硼酸酯为络合剂进行6－O－苯甲酰化配向选择性反应，得到6－O－苯甲酰蔗糖溶液；在真空下，蒸去DMF，用乙酸乙酯提取得较纯得6－O－苯甲酰蔗糖。(2)用三氯氧磷在低温，氮气流在DMF介质中进行氯化得到6－O－苯甲酰三氯蔗糖溶液；蒸去DMF，用乙酸乙酯提取得到较纯的6－O－苯甲酰三氯蔗糖。(3)将较纯的6－O－苯甲酰三氯蔗糖用醋酐/醋酸钠全乙酯化，用甲苯重结晶，制备相当纯的6－O－苯甲酰三氯蔗糖四乙酯。
苯甲酰三氯半乳型蔗糖四乙酯制备方法

[发明专利]3－杂环基取代的苯甲酰类衍生物-CN98802797.6有效
发明人： W·冯戴恩;R·L·希尔;U·卡多夫;E·褒曼;S·恩格尔;G·梅尔;M·维特绍尔;M·拉克;N·高茨;J·盖博哈德特;U·密斯里茨;H·沃尔特;K－O·维斯特法兰;M·奥顿;J·莱恩海莫 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-01-08 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式I3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐，其中变量具有下列含意：R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基；R3是氢、卤素或烷基；R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基，最后提及的6个基团是可以被取代的；X是O、S、NR9、CO或CR10R11；Y是O、S、NR12、CO或CR13R14；R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑，其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基；以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体；包含它们的组合物
杂环基取代苯甲酰类衍生物

[发明专利]作为大电导钙激活K通道开启剂的咪唑衍生物-CN200580031257.2无效
发明人：草间真理;渡边达也;保坂俊弘;窪田裕子 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2005-09-16 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：式(1)的咪唑化合物或其药学上可接受的盐是用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开启剂，其中环A是苯或杂环环；G是烷硫基、烷基磺酰基、任选取代的苯基、或任选取代的杂环环基团等；环C为咪唑；R¹为氨基甲酰基等；R²为氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基、烷基等；m为0到2；和R⁴为氢、烷基等。
作为电导激活通道开启咪唑衍生物

[发明专利]一种黄金无氰电铸液、制备方法及电铸方法-CN201710767864.X有效
发明人：江捷新;周灿坤;曹星杰;李世伟;于霄;余时强;江冰 -专利权人：深圳百泰新贵科技有限公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C25D1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种黄金无氰电铸液、制备方法及电铸方法，该黄金无氰电铸液包括：50‑70g的亚硫酸铵、100‑125g的硫酸铵、25‑55g的乙二胺四乙酸二钠、85‑115g的柠檬酸钾、70‑100g的氯化钾、0.5‑1g的二亚硝基苯酚、1‑1.5g的丁炔二醇、1‑2g的邻苯甲酰磺酰亚胺和5‑15g的亚硫酸金钠中含金量。该黄金无氰电铸液、制备方法及电铸方法安全、环保。
一种黄金电铸制备方法

[发明专利]一种对羟基苯甲酰-COA硫酯酶及其制备方法-CN201711377198.5在审
发明人：宫春杰;童心语;薛栋升;胡征;杨波;王毅 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种对羟基苯甲酰‑COA硫酯酶及其制备方法。包括以下步骤：1)利用PCR技术扩增得到对羟基苯甲酰‑COA硫酯酶的克隆，2)构建对羟基苯甲酰‑COA硫酯酶的表达载体；3)将表达载体转化入大肠杆菌感受态菌体中得到重组菌体，进一步诱导表达、和纯化蛋白得到对羟基苯甲酰该方法简单，易操作，且发现了新的基因序列的对羟基苯甲酰‑COA硫酯酶。另外，本发明还提供该对羟基苯甲酰‑COA硫酯酶的多克隆抗体以及其检测方法，对低温菌Cryobacterium属菌种的鉴定提供新的依据，对于对羟基苯甲酰‑COA硫酯酶的研究提供了新的研究方向。
一种羟基苯甲酰 coa 硫酯酶及其制备方法

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]耐高温微波炉门贴用溶剂型丙烯酸压敏胶粘剂-CN201110445746.X无效
发明人：崔汉生 -专利权人：上海华舟压敏胶制品有限公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C09J4/02 文献下载
摘要：本发明为一种耐高温微波炉门贴用溶剂型丙烯酸压敏胶粘剂，其配方包括：粘性单体、内聚单体、改性单体、引发剂和溶剂，所述的粘性单体为丙烯酸丁酯、所述的内聚单体为丙烯酸甲酯、所述的改性单体为丙烯酸、所述的引发剂为过氧化苯甲酰、所述的溶剂为乙酸乙酯，各组份的重量百分配比为：丙烯酸丁酯20～35%，丙烯酸甲酯5～15%，丙烯酸1～5%，过氧化苯甲酰0.15～0.35%，乙酸乙酯45～65%，其特征在于：组份中还包括交联剂，所述的交联剂为三聚氰胺甲醛树脂，所述的三聚氰胺甲醛树脂在组份中的重量百分比为2.5～3.5%。
耐高温微波炉门溶剂丙烯酸胶粘剂

[发明专利]一种丁氟螨酯的制备方法-CN202211698117.2在审
发明人：栗晓东 -专利权人：天津均凯农业科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁氟螨酯的制备方法，该方法包括步骤(1)在非质子性溶剂中、碱性物质存在的条件下，原料对叔丁基苯乙腈和碳酸双(2‑甲氧基乙基)酯反应得到2‑(4‑叔丁基苯基)‑2‑氰基乙酸(2‑甲氧基)乙基酯；步骤(2)在极性溶剂中、碱性物质存在的条件下，步骤(1)所得2‑(4‑叔丁基苯基)‑2‑氰基乙酸(2‑甲氧基)乙基酯与邻三氟甲基苯甲酰氯反应制得丁氟螨酯。本发明丁氟螨酯制备方法反应步骤短，反应条件温和，合成2‑(4‑叔丁基苯基)‑2‑氰基乙酸(2‑甲氧基)乙基酯反应的收率及总收率和产品纯度高，原料易得，反应操作和后处理简便，环境污染小，适合工业化生产。
一种丁氟螨酯制备方法

[发明专利]一种无氰电镀银的电镀液-CN201811263592.0在审
发明人：王志和 -专利权人：江门市顺高电镀有限公司
申请日： 2018-10-28 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C25D3/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种无氰电镀银的电镀液，包括：硝酸银：65～70g/L，醋酸铵：92～105g/L，烟酸：115～120g/L，碳酸钾：92～100g/L，氢氧化钾：75～80g/L，邻苯甲酰磺酰亚胺钠：1.4～1.8g/L和聚乙二醇：0.71～0.82g/L；pH为8～8.8，本发明提供一种应力小、结合性好且镀液的稳定性好的无氰电镀银的电镀液。
一种无氰电镀银电镀

[发明专利]一种醚菌酯的合成方法-CN201811627541.1在审
发明人：王帅帅;成道泉;韦能春;张耀中 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C251/40 文献下载
摘要：本发明以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰为起始原料，与甲氧胺盐酸盐发生反应，反应完毕后后向体系中通入盐酸气，该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，合成的醚菌酯含量在99％以上，满足市场对醚菌酯的技术要求
醚菌酯合成甲基苯氧甲基甲氧胺盐酸盐精细化工技术农药化学品苯甲酰氰产品品质反应周期合成技术技术要求起始原料盐酸气后向

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