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[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816432.X在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种4‑氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4‑氰基苯甲酰氯的工艺。本发明涉及以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯连续法制工艺制备氰基苯甲酰氯

[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816440.4在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的4‑氰基苯甲酰氯合成工艺路线，以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯制备工艺氰基苯甲酰氯

[发明专利]一种苯甲酰氰的合成方法-CN201910056947.7在审
发明人：徐国想;徐松;李绍锁;汪港;谷训刚;李国庆;张允冰;刘学峰 -专利权人：江苏佳麦化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰氰的合成方法，以氰化钠和苯甲酰氯为原料，以聚乙二醇600与三辛基甲基氯化铵的混合物为相转移催化剂，以水或甘油为辅催化剂，在60℃‑110℃下与苯甲酰氯发生反应，反应时间3‑5小时后制得苯甲酰氰粗品以及反应副产物，在溶剂的作用下，将所述粗品经洗涤、分离后制得苯甲酰氰精品。本发明通过简单的方法合成苯甲酰氰的工艺，为了减少污染，化害为利，需采用碱性氯化法进行处理，使氰化物在强碱性条件下被活性氯氧化、破坏，生成无毒的氯化钠。
苯甲酰氰苯甲酰氯合成溶剂粗品氯化钠三辛基甲基氯化铵反应副产物合成苯甲酰碱性氯化法强碱性条件转移催化剂减少污染聚乙二醇混合物甘油活性氯可循环氰化钠氰化物催化剂洗涤套用无毒精品污染

[发明专利]新的卤代甲基苯甲酰氰类化合物及其制备方法-CN94104064.X无效
发明人：Ｈ·伊莎克;Ｔ·韦特林;Ｍ·凯尔;Ｂ·沃尔夫;Ｒ·多泽 -专利权人：ＢＡＳＦ公司
申请日： 1994-04-08 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07C255/17 文献下载
摘要：式ⅠＰｈ－ＣＯ－ＣＮ卤代甲基苯甲酰氰类化合物的制备方法以及新的卤代甲基苯甲酰氰Ⅰ′。所述方法是使式ⅡＰｈ－ＣＯ－Ｃl的卤代甲基苯甲酰氯类化合物与碱金属氰化物或过渡金属氰化物反应，必要的话，在合适的有机稀释剂中反应。式Ⅰ的卤代甲基苯甲酰氰类化合物是合成植物保护剂的重要中间体。
甲基苯甲酰氰类化合物及其制备方法

[发明专利]一种N-氰乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺的合成工艺-CN201611008345.7有效
发明人：余青结;单栋;郑小渡;吴齐超;毛新军;曾银城;廖灵斌;张惠忠 -专利权人：浙江龙盛化工研究有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氰乙基‑N‑苯甲酰氧乙基苯胺的合成工艺，所述工艺如下：在酰化反应器中加入N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺、有机溶剂、助剂及碱性介质搅拌打浆，所述的助剂为分散剂，缓慢加入苯甲酰氯进行酰化反应，控制反应温度5～55℃，反应结束后蒸馏回收溶剂，回收完毕加入适量的水并在60～80℃下静置分层，最后在50～75℃下收集油层即为N‑氰乙基‑N‑苯甲酰氧乙基苯胺。采用本发明所述的工艺方法，得到的N‑氰乙基‑N‑苯甲酰氧乙基苯胺产品收率可达到96％以上，经济性能突出。
一种乙基苯甲酰氧苯胺合成工艺

[发明专利]一种苯甲酰氰的制备方法-CN201811351576.7在审
发明人：袁源;李泽林 -专利权人：响水中山生物科技有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰氰的制备方法，以二甲苯为溶剂，由苯甲酰氯与氰化钠在催化剂存在下反应，反应结束经压滤后，先减压蒸馏出二甲苯，再继续减压蒸馏得到高质量的苯甲酰氰产品；所述的苯甲酰氯与氰化钠的摩尔比为1:1.03；所述的催化剂为碘化锌和四丁基氯化铵；所述的催化剂用量为苯甲酰氯重量的0.5～5％；所述的催化剂碘化锌和四丁基氯化铵的重量比为1:3；所述的二甲苯与苯甲酰氯的重量比为1:1～8:1。本发明中的碘化锌四丁基氯化铵组合催化剂可避免反应中二聚体杂质的产生，苯甲酰氰含量由97％提高至99％以上，产品收率由89.5％提高至95％以上，同时也加快了反应速率，反应时间由6hr缩短至3hr；同时本发明工艺简单
苯甲酰氯苯甲酰氰四丁基氯化铵碘化锌二甲苯催化剂减压蒸馏氰化钠重量比制备催化剂用量二聚体杂质组合催化剂操作安全摩尔比溶剂收率压滤

[发明专利]4－氰基－4'－羟基联苯的制备方法-CN98802662.7无效
发明人： J－B·凯扎犹克斯;C·勒伯莱顿 -专利权人：爱克思邦西亚科学传播公司
申请日： 1998-02-16 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：本发明涉及4－氰基－4’－羟基联苯的制备方法,该方法包括4－溴苯甲醛中醛官能团的保护,被保护的4－溴苯甲醛与对－烷氧基苯基卤化镁的反应,被保护的4－烷氧基－4’－甲酰基—联苯中甲酰基的去保护和甲酰基向氰基的转化,以及所得到的4－烷氧基－4’－氰基联苯中烷氧基的水解。
氰基羟基联苯制备方法

[发明专利]2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法-CN201010561265.0在审
发明人：马玉慧;李珊珊;张殿举;姜人武;王乃伟 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法。2-甲氧基-4-氰基苯甲醛是一个非常重要的药物中间体，发明的合成方法是由3-甲氧基-4-甲基苯甲酸加二氯亚砜加热条件下生成3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯，再与氨水反应生成3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺，酰胺经过脱水过程生成3-甲氧基-4-甲基苯甲腈，再用NBS(N-溴代琥珀酰亚胺，Bromosuccinimide)使甲基溴代生成3-甲氧基-4-二溴代甲基苯甲腈，通过水解生成目标产物2-甲氧基-4-氰基苯甲醛。
甲氧基氰基苯甲醛合成方法

[发明专利]一种戊基环己基苯氰生产方法-CN200910264374.3无效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明是一种戊基环己基苯氰生产方法，是以戊基环己基苯甲酰胺、氯化亚砜、苯、二甲基甲酰胺、60-90℃石油醚、硅胶和无水乙醇为原料，其生产工序分为：(1)以戊基环己基苯甲酸和氯化亚砜为原料，经过酰基化反应合成丙基环己基苯甲酰氯；(2)丙基环己基苯甲酰氯经过氨解反应，得到戊基环己基苯甲酰胺；在氯化亚砜的作用下，再经过脱水反应，生成目标产物戊基环己基苯氰，经过提纯得到液晶产品。优点：丙基环己基苯甲酰氯理论产量52kg，产率接近100％。浅黄色固体，差热分析：m.p.≥259.0℃。生成目标产物戊基环己基苯氰白色固体，液相色谱纯度≥99.5％。
一种环己基生产方法

[发明专利]邻甲基苯甲酰氰合成方法-CN202111155127.7在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;方燕;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻甲基苯甲酰氰合成方法，所述方法以邻甲基苯甲酰氯为原料，铁氰化钾为氰化试剂，在铜催化剂催化下，在有溶剂或无溶剂中制备邻甲基苯甲酰氰。
甲基苯甲酰氰合成方法

[发明专利]从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始制备5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的方法-CN200610132276.0无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂;M·扎帕 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：描述了获得5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的新方法，5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮是用于合成西酞普兰及其活性对映体S(+)西酞普兰的中间体，这两种物质都是已知的通常用于治疗抑郁的活性成分。该方法从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始(其转化为相应的酰氯)。酰氯与羟胺反应得到相应的羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮，接着使羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮脱水得到5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮。
羧基呋喃开始制备氰基方法

[发明专利]一种2-(2-甲基苯氧基)-亚甲基苯甲酰氰的制备方法-CN201710177386.7有效
发明人：刘庆莲;戴荣华;韦能春;王建刚;于连友 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了一种2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰的制备方法，该方法以亚铁氰化钾作为氰化剂，与2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氯制备即可获得目标产品2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰；与现有技术相比，本发明所采用的亚铁氰化钾做为氰化剂，价格低廉、无毒无害的，且最终反应收率达到90％以上，反应更为安全，且原料成本低，工艺简单，操作方便，为工业化生产提供良好条件。
一种甲基苯氧基苯甲酰氰制备方法

[发明专利]光学活性的吲哚啉化合物及其制备方法-CN200910194690.8有效
发明人：王小梅;王哲烽;隋强;刘启皓;时惠麟 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了光学活性吲哚啉化合物即R-5-(2-胺基丙基)-1-(3-(4-氟苯甲酰氧基)丙基)-7-氰基吲哚啉。该化合物可以作为关键中间体用于制备手性药物西洛多辛。本发明还提供了R-5-(2-胺基丙基)-1-(3-(4-氟苯甲酰氧基)丙基)-7-氰基吲哚啉的制备方法，其特征在于：以1-(3-(4-氟苯甲酰氧基)丙基)-5-(2-硝基丙基)-7-氰基吲哚啉原料制备得到1-(3-(4-氟苯甲酰氧基)丙基)-5-(2-氧代丙基)-7-氰基吲哚啉，再与便宜的手性辅剂α-苯乙胺进行不对称反应(不对称诱导率为6∶1)，再脱去保护基制得。
光学活性吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种酮基布洛芬的制备方法-CN201510401569.3有效
发明人：龚华银;周俊;周邦福 -专利权人：丽水市南明化工有限公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮基布洛芬的制备方法，依次包括以下步骤：3-（1-氰乙基）苯甲酸甲酯制备阶段、3-（1-氰乙基）苯甲酸制备阶段、3-（1-氰乙基）苯甲酰氯制备阶段、2-（3-苯甲酰苯基）丙腈制备阶段和酮基布洛芬阶段本发明以3-氰甲基苯甲酸甲酯为主要原料，经甲基化反应、水解反应、酰氯化反应、傅克反应和水解反应最终制成成品，其成品纯度高，收率高达90%以上。另外，本发明生产工艺简单、生产成本低、污染小。
一种酮基布洛芬制备方法

[发明专利]一种邻氰基二苯甲酮衍生物的制备方法-CN201510733269.5有效
发明人：陈万芝;潘善飞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氰基二苯甲酮衍生物的制备方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与取代苯甲酰氯、氰化亚铜和水的反应，合成邻氰基二苯甲酮衍生物。本发明制备方法采用一锅法，直接将卤代苯与取代苯甲酰氯、氰化亚铜和水一次性加入反应容器中，反应原料廉价易得，制备方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻氰基二苯甲酮衍生物，合成的产物可应用于药物、香料和染料等领域，具有广泛的用途。
一种邻氰基二苯甲酮衍生物制备方法

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