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[发明专利]一种手性1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制备方法-CN202111440178.4在审
发明人：甘贞洁;曹机良;刘文博;曹毅;许志忠;付承臣;王民;焦洁民 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制备方法，属于有机合成领域。该方法以（2‑甲氧基苯基）（苯基）氯化氧膦为起始原料，与金属锂制备得2‑甲氧基苯基）（苯基）氧膦锂，再与1，2‑二溴乙烷反应得到外消旋的1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷，经手性拆分后得到手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷，最后通过还原得到三价的手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷。制得的手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷用于手性催化的配体，应用于医药领域。
一种手性甲氧基苯基乙烷制备方法

[发明专利]N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用-CN201610854617.9有效
发明人：赵振东;刘娟娟;卢言菊;陈玉湘;毕良武;徐士超;王婧;古研 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明涉及一类N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用。结构通式如下其中，Ar表示苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、3‑氯苯基、3‑溴苯基、2,5‑二甲氧基苯基、2,4‑二氯苯基、5‑氯‑2‑甲氧基苯基、5‑溴‑2‑甲氧基苯基和五氟苯基等。本发明以天然二萜化合物异海松酸为原料，根据其本身活性基团的反应特点，制备了一类结构新颖的N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺化合物，此类衍生物在抗癌方面显示出优良的活性，有望将它们用于医药行业。
海松胺基苯基芳磺酰胺类化合物及其制备方法抗癌活性应用

[发明专利]1,2,3-噻二唑巯乙酰胺类衍生物的制备方法-CN200910016414.2无效
发明人：刘新泳;展鹏;方增军 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：本发明提供了2-(4-取代芳基-1，2，3-噻二唑-5-巯基)-N-取代芳基乙酰胺类衍生物的新型制备方法，关键反应路线如上：其中R为：2-氟苯基、2-氯苯基、2-氯-3-吡啶基、2-溴苯基、2-溴-4-甲基苯基、2-溴-4-甲酮基苯基、2-硝基苯基、2-硝基-4-甲基苯基、2-甲基苯基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2，3-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2-吡啶基、2-噻唑基、5-甲基-2-苯并[优选的，Ar为3，4-二氯苯基、2，4-二溴苯基或β-萘基之一。
噻二唑巯乙酰衍生物制备方法

[发明专利]2,5‑二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用-CN201510018622.1有效
发明人：廖升荣;刘永宏;李晋昇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D241/02 文献下载
摘要：其结构如式1所示，其中R为甲基或烯丙基；Ar1为苯基，邻、间或对甲苯基，邻、间或对甲氧苯基，邻、间或对氯苯基，邻、间或对溴苯基，邻、间或对氟苯基，邻、间或对三氟甲基苯基，或，邻或间二氯苯基等；Ar2为苯基，邻、间或对甲苯基，邻、间或对甲氧苯基，邻、间或对氯苯基，邻、间或对溴苯基，邻、间或对氟苯基，邻、间或对三氟甲基苯基，或，邻或间二氯苯基等。
二酮哌嗪衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-羟基吲哚类衍生物、其制备方法和用途-CN201710520497.3有效
发明人：欧阳贵平;涂红;李小琴;巫受群;万金林;田坤;蔡朝庭;徐洋 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基吲哚类衍生物、其制备方法和用途，其结构通式(I)如下：R1为3‑硝基苯基、2‑甲氧基苯基、间氨基苯乙酮、对氨基苯乙酮、甲基亚胺基、乙基亚胺基、异丙亚胺基、对甲基苯亚胺基、4‑三氟甲基苯基、苄基亚胺基、3‑氯‑4甲基苯基、2,4‑二甲基苯基、2‑乙基苯基、2,6‑二甲基苯基、4‑甲氧基苯基、2,5‑二甲氧基苯基、2,5‑二甲氧基苯基、3‑氯苯基、间甲基苯基、4‑羟基苯基、4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基、2,5‑二氯苯基、2‑乙氧基苯基。
羟基吲哚衍生物制备方法用途

[发明专利]一种甲基苯基混合环体的制备方法及甲基苯基硅橡胶的制备方法-CN202010486355.1有效
发明人：姚慧敏;王荣;何辛;王立伟;吴蓁 -专利权人：上海树脂厂有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F7/21 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基苯基混合环体的制备方法及甲基苯基硅橡胶的制备方法。该甲基苯基混合环体的制备方法包括：将聚甲基苯基硅氧烷进行催化裂解重排，然后逐步减压分馏。该甲基苯基硅橡胶的制备方法包括：1)采用甲基苯基混合环体的制备方法制备获得甲基苯基混合环体；2)将步骤1)获得的一种或多种甲基苯基混合环体与八甲基环硅氧烷在催化剂作用下水封端聚合。该制备方法获得的甲基苯基混合环体无结晶物质、馏分明确且组成少、不含三官能杂质且总得率高。该制备方法获得的甲基苯基硅橡胶得率高，将甲基苯基混合环体按照其馏分的折射率分别制取高苯基、中苯基、低苯基甲基苯基硅橡胶，也可混合使用调节硅橡胶的苯基含量。
一种甲基苯基混合制备方法硅橡胶

[发明专利]一种含嘌呤环的查尔酮类衍生物、其制备方法及用途-CN201611233507.7有效
发明人：胡德禹;王艳娇;宋宝安;周大贵;陈吉祥;刘登曰;赵磊;易崇粉;张阿伟;陈永中;甘秀海 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D473/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种含嘌呤环的查尔酮类衍生物、其制备方法及用途其结构通式(I)如下：其中R₁为2‑甲氧基苯基、2‑三氟甲基苯基、2‑氟苯基、2‑溴苯基、苯基、4‑甲基苯基、4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑硝基苯基、2，4‑二甲氧基苯基、2，4‑二氯苯基、噻吩、呋喃；R₂为甲基、乙基、苄基、(6‑氯‑吡啶‑3‑基)甲基。
一种嘌呤酮类衍生物制备方法用途

[发明专利]苯基甘氨酸衍生物对大肠杆菌有抑菌和杀菌活性-CN201110056707.0无效
发明人：徐伟亮;吴坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A01N37/44 文献下载
摘要：本发明发现苯基甘氨酸衍生物对大肠杆菌的抑菌和杀菌活性。本发明涉及的苯基甘氨酸衍生物为：苯基甘氨酸、对-二甲基氨基苯基甘氨酸、间甲基苯基甘氨酸、间溴苯基甘氨酸、对氯苯基甘氨酸、邻溴苯基甘氨酸。苯基甘氨酸衍生物对大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）为62.5~125mg/L；最小杀菌浓度（MBC）为125~250mg/L。
苯基甘氨酸衍生物大肠杆菌有抑菌杀菌活性

[发明专利]4-(4-氯苯基)-2-溴甲基-2-苯基丁腈的制备方法-CN201010592816.X无效
发明人：陈瀚林 -专利权人：张家港瀚康化工有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C255/35 文献下载
摘要：本发明公开了4-(4-氯苯基)-2-溴甲基-2-苯基丁腈的制备方法，制备步骤为：a）2-(4-氯苯基)-1-氯乙烷的合成；b）4-(4-氯苯基)-2-苯基丁腈的合成；c）4-(4-氯苯基)-2-溴甲基-2-苯基丁腈的合成。该4-(4-氯苯基)-2-溴甲基-2-苯基丁腈的制备方法，原料廉价，操作简单，产率高。
氯苯甲基苯基制备方法

[发明专利]芳氧基丙胺和杂芳氧基丙胺的合成方法-CN200780038640.X有效
发明人： G·伯托利尼;B·弗佐拉;D·弗加尼 -专利权人：阿尔基米卡公司
申请日： 2007-10-04 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及由适宜的式(II)氨基醇出发合成式(I)的芳氧基丙胺和杂芳氧基丙胺的方法，其中A为芳基或杂芳基，其中芳基优选为苯基，其任选被取代，选自苄基和甲苯基，且杂芳基优选为硫代苯基；Y为芳基，优选苯基、取代的苯基或萘基，其中取代的苯基优选选自甲苯基、三卤代甲基甲苯基和烷氧基甲苯基。
芳氧基丙胺杂芳氧基丙胺合成方法

[发明专利]微波辐射一锅法合成吡啶并［1，2－a］嘧啶类化合物-CN201810013206.6在审
发明人：郭成;赵征;吴筱华 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：其中R为2‑溴苯基、3‑硝基苯基、4‑甲基苯基、苯基、4‑硝基苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、4‑乙基苯基、4‑氯苯基、3‑甲基苯基、3‑氯苯基、2‑甲氧苯基、1‑萘基、2‑吡啶基。
微波辐射一锅合成吡啶嘧啶化合物

[发明专利]一种二苯基烷基卤或二苯基羧酸、及其合成方法-CN201010259223.1有效
发明人：陈刚;马大为;袁钧瑛;袁承业 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基烷基卤和二苯基羧酸，以及简便合成方法。溴苯衍生物与镁形成格式试剂后，与内酯反应，开环形成1，1-二苯基-二醇；然后在有机溶剂与酸混合溶剂条件下反应形成二苯基烯醇；二苯基烯醇在有机溶剂中与卤素或卤代物和三苯基膦反应得到二苯基烯基卤；再与氢气反应得到二苯基烷基卤化合物或者二苯基烯醇与氢气反应得到二苯基醇；再和CrO3在有机溶剂和酸的作用下得到二苯基羧酸。本发明反应原料便宜、反应条件温和、可以合成苯环不同的取代基的二苯基烷基卤或二苯基羧酸化合物。
一种苯基烷基羧酸及其合成方法

[发明专利]一种西奈芬净类似物及其制备方法-CN201810074544.0有效
发明人：刘明亮;吕凯;曹瑞源;汪阿鹏;闫赟政;陶泽宇;李微;耿云鹤;杨晶晶;赵磊;李月香 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：更具体地讲，本发明涉及一类西奈芬净类似物，其中Ar代表取代苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，W基团代表叔丁基，甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑氰基苯基、4‑硝基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑氟苯基、3‑氯苯基、3‑溴苯基、3‑三氟甲基苯基、3‑三氟甲氧基苯基、3‑氰基苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基。
一种西奈芬净类似物及其制备方法

[发明专利]一种还原制备三苯基膦的方法-CN201810201659.1有效
发明人：段好东;张召举;李焕成;王祥;王忠卫 -专利权人：江苏富比亚化学品有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原制备三苯基膦的方法。本发明以苯基二氯化磷或二苯基氯化膦作为还原剂，原料廉价易得；在催化剂的作用下与三苯基氧化膦进行还原反应，由于三苯基氧化膦和还原剂的氧化产物(苯基膦酰二氯或二苯基次膦酰氯)中膦氧双键稳定性不同，其中苯基膦酰二氯和二苯基次膦酰氯双键的稳定性好，三苯基氧化膦双键在催化剂作用下发生断裂，而形成的苯基膦酰二氯和二苯基次膦酰氯双键不易被催化剂破坏，因而能够在温和条件下得到的三苯基膦；且还原剂的氧化产物(苯基膦酰二氯或二苯基次膦酰氯)是重要的有机合成中间体
一种还原制备苯基方法

[发明专利]1,2,3-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用-CN200910016413.8无效
发明人：刘新泳;展鹏;方增军 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明提供了2-[4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3-硒二唑-5-巯基]-N-取代苯基乙酰胺类衍生物，结构通式如下：其中R为：2-氟苯基、2-氯苯基、2-氯-3-吡啶基、2-溴苯基、2-溴-4-甲基苯基、2-溴-4-甲酮基苯基、2-硝基苯基、2-硝基-4-甲基苯基、2-甲基苯基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2，3-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2-吡啶基、2-噻唑基、5-甲基-2-苯并[d]噻唑基或
硒二唑巯乙酰衍生物及其制备方法应用