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[发明专利]异硒唑衍生物的合成方法-CN202010949135.8有效
发明人：张小红;张珠珠;张兴国 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种异硒唑衍生物的合成方法，包括以下步骤：以炔基肟醚为反应底物，硒粉为硒源，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯作碱，N‑甲基吡咯烷酮作溶剂，于120oC搅拌反应10‑15小时。具有原料简单易得，反应条件相对温和、底物普适性广，制备工艺新颖、污染少、耗能低等优点。
异硒唑衍生物合成方法

[发明专利]用于抑制多重耐药的金黄色葡萄球菌的硒啉类化合物及用途-CN202110293256.6在审
发明人：阮奔放 -专利权人：杭州汉菁生物科技有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明属于硒啉类化合物的生物医药领域，本发明提供了一种用于抑制多重耐药的金黄色葡萄球菌的硒啉类化合物及用途。本发明的优点在于，解决了现有的硒啉类化合物对具有多重耐药性的病菌活性不足的问题，提供了具有较高多重耐药性病菌活性的新型硒啉类药物的多种化合物，具有较高的应用价值。
用于抑制多重耐药金黄色葡萄球菌硒啉类化合物用途

[发明专利]1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法-CN201611155909.X有效
发明人：阮奔放;阮健昵福 -专利权人：杭州健昵福生物科技有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及到运用温和条件、合成具有生物活性的多官能团取代的1，3，4‑硒二唑类衍生物的方法和技术；该方法可以在硒二唑环上有多种官能团的取代，使硒二唑可以作为噻二唑的生物电子等排体进行取代；鉴于噻二唑以及类似衍生物反应条件要求高，因此本申请记载方法反应条件温和，且能够合成带多种官能团的硒二唑衍生物，进一步优化药用噻二唑类化合物活性，这将为新药物开发和应用等方面具有重要意义。
硒二唑衍生物合成方法

[发明专利]1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法-CN202010558226.9在审
发明人：阮奔放;阮健昵福 -专利权人：杭州健昵福生物科技有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及到运用温和条件、合成具有生物活性的多官能团取代的1，3，4‑硒二唑类衍生物的方法和技术；该方法可以在硒二唑环上有多种官能团的取代，使硒二唑可以作为噻二唑的生物电子等排体进行取代；鉴于噻二唑以及类似衍生物反应条件要求高，因此本申请记载方法反应条件温和，且能够合成带多种官能团的硒二唑衍生物，进一步优化药用噻二唑类化合物活性，这将为新药物开发和应用等方面具有重要意义。
硒二唑衍生物合成方法

[发明专利]一种含氧族元素二唑或四氮唑结构的肾型谷氨酰胺酶变构位点的抑制剂-CN201811629951.X在审
发明人：阮奔放;阮健昵福 -专利权人：杭州健昵福生物科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及到一种含氧族元素二唑或四氮唑结构的肾型谷氨酰胺酶变构位点的抑制剂，包括该新型具有硒二唑或碲二唑结构特征的谷氨酰酶抑制剂对肿瘤，特别是肝癌和胰腺癌等多种恶性肿瘤的高抑制活性用途；具有硒二唑和碲二唑结构特征的比相应的噻二唑化合物有更好的抗肿瘤活性；药代动力学研究发现硒二唑化合物在肿瘤中更易富集；同时，这些新结构硒二唑和碲二唑化合物靶向肾型谷氨酰胺酶(KGA)变构位点，对KGA有更好的抑制；同时有效抑制线粒体功能，阻断肿瘤能量代谢，是一种广谱低毒的抗肿瘤抑制剂，与现有抗肿瘤药物具有协同效应，联合用药具有很好的治疗效果。
二唑谷氨酰胺酶位点肿瘤四氮唑抑制剂族元素含氧药代动力学研究抗肿瘤抑制剂生物医药领域噻二唑化合物胰腺癌化合物靶向抗肿瘤活性抗肿瘤药物线粒体功能联合用药酶抑制剂能量代谢协同效应有效抑制治疗效果恶性肿瘤新结构富集广谱肝癌发现

[发明专利]一种5-胺基-1;2;4-硒二唑衍生物的制备方法-CN201610556541.1有效
发明人：纪顺俊;方毅;汪顺义;朱正林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物的制备方法，包括：式(Ⅰ)所示的脒盐酸盐和式(Ⅱ)所示的异腈类化合物，以及硒粉在碱性化合物存在的条件下进行反应，得到5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物。本发明提供的制备方法，采用无毒的硒粉作为硒源，且无需金属参与，仅需要有机碱和空气氛围存在即可；同时采用的脒类盐酸盐、异腈结构范围广，芳基或烷基底物都能顺利进行反应，具有较高的底物普适性；并且操作简单，仅需简单加热，4～6小时即可完成反应，反应时间短，同时反应收率能够达到80％～90％。
一种胺基硒二唑衍生物制备方法

[发明专利]4-芳基噻（硒）唑类化合物及其用途-CN201410030535.3有效
发明人：张为革;程增进;吴英良;关奇;齐欢;左代英;崔远航;张明亮;李福庆;韩春明 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种4-芳基噻（硒）唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明化合物的通式如下，其X、Y、N、Z、A定义如说明书所述。
芳基噻化合物及其用途

[发明专利]3,4-二芳基-1,2,5-硒二唑类衍生物及其用途-CN201110115070.8有效
发明人：张为革;杨福山;吴英良;沈杞容;姜楠;乔拂晓;孙俊;齐欢 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及3,4-二芳基-1,2,5-硒二唑类衍生物，其结构如下所示：R₁～R₈各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、烷基氧基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基或苄基氧基，或者相邻的两个取代基可以为-OCH₂O-从而构成五元环，或者相邻的两个取代基可以为-CH=CH-CH=CH-从而构成六元环；本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。
二芳基硒二唑类衍生物及其用途

[发明专利]1,2,3-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用-CN200910016413.8无效
发明人：刘新泳;展鹏;方增军 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D293/04 文献下载
摘要：本发明为1，2，3-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供了2-[4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3-硒二唑-5-巯基]-N-取代苯基乙酰胺类衍生物，结构通式如下：其中R为：2-氟苯基、2-氯苯基、2-氯-3-吡啶基、2-溴苯基、2-溴-4-甲基苯基、2-溴-4-甲酮基苯基、2-硝基苯基、2-硝基-4-甲基苯基、2-甲基苯基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2，3-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2-吡啶基、2-噻唑基、5-甲基-2-苯并[d]噻唑基或3-甲氧羰基-2-噻吩基。本发明还涉及该类化合物的制备方法及其作为HIV抑制剂的应用。
硒二唑巯乙酰衍生物及其制备方法应用

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