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[发明专利]一种羟基取代的二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用-CN201910371264.0有效
发明人：周北斗;黄堡城 -专利权人：莆田学院
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：一种羟基取代的二苯甲酮类化合物，为(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮，其结构如下式所示：(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮为一种新的二苯甲酮类化合物，具有明显的抗肿瘤活性和抑制酪氨酸酶的活性，可用于制备抗肿瘤药物和酪氨酸酶代谢调节药物、保健品、食品、化妆品。本发明提供的(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮制备方法操作简单，反应条件温和，产率高，可用于(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮的大量制备。
一种羟基取代二苯甲酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-氨基-9,9-二苯基芴的制备方法-CN202110880719.9有效
发明人：周维江;田秋峰;董茹;陆敬国;段军 -专利权人：河北凡克新材料有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑9,9‑二苯基芴的制备方法，包括以下步骤：以9‑芴酮为原料，通过溴代反应，得到2‑溴‑9‑芴酮；2‑溴‑9‑芴酮与溴苯的格式试剂反应，得到2‑溴‑9‑苯基‑9‑羟基‑芴；2‑溴‑9‑苯基‑9‑羟基‑芴与苯发生付克烷基化反应，得到2‑溴‑9,9‑二苯基芴；2‑溴‑9,9‑二苯基芴与氧化亚铜、醋酸钯(II)、N‑甲基吡咯烷酮在液氨中反应，得到2‑氨基‑9,9‑二苯基芴。本发明用于制备2‑氨基‑9,9‑二苯基芴，所用制剂易得，工艺流程简单，产品收率高，降低了生产成本，可实现2‑氨基‑9,9‑二苯基芴的量产。
一种氨基苯基制备方法

[发明专利]一种3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]丙腈的工业化制备方法-CN202111516485.6有效
发明人：贾宗英;赵翠然;马福民;白珊珊;李泽奇;康运;吕伟茹;王晨光;王建明;李莉娜 -专利权人：河北一品生物医药有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑[4‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]丙腈的工业化制备方法，包括如下步骤：步骤1、按2‑甲氧基苯基哌嗪与有机溶剂的质量体积比1:1～10，将的2‑甲氧基苯基哌嗪溶于有机溶剂中，获得2‑甲氧基苯基哌嗪溶液；步骤2、按2‑甲氧基苯基哌嗪与丙烯腈摩尔比1：1.0～1.5，将2‑甲氧基苯基哌嗪溶液中升温后，加入丙烯腈，然后于30～60℃的反应温度下反应0.5～5h，结束反应获得3‑[4‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]丙腈溶液；步骤3、将3‑[4‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]丙腈溶液冷却降温结晶后，过滤，干燥，获得终产物。
一种甲氧基苯基哌嗪工业化制备方法

[发明专利]一种2-[(4,4’-二卤-二苯基甲基)巯基]乙酸酯的制备方法-CN201410294971.1无效
发明人：彭学东;张梅;赵金召;申造 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-[(4,4’-二卤-二苯基甲基)巯基]乙酸酯的合成方法，包括以下步骤：(1)将4,4’-二卤-二苯基甲醇转化为4,4’-二卤-二苯基甲醇羧酸酯；(2)将4,4’-二卤-二苯基甲醇羧酸酯转化为2-[(4,4’-二卤-二苯基甲基)巯基]乙酸酯；(3)经过萃取得到2-[(4,4’-二卤-二苯基甲基)巯基]乙酸酯，使用混合溶剂加热溶解，冷却后获得2-[(4,4’-二卤-二苯基甲基)巯基]乙酸酯纯品本发明的目的是提供无需随后进行纯化步骤即可以直接高收率地获得高纯度的2-[(4,4’-二卤-二苯基甲基)巯基]乙酸酯的方法。寻求简单、易于操作，收率高、质量好的工艺。
一种苯基甲基巯基乙酸制备方法

[发明专利]合成手性亚磺酰胺的方法-CN200910049592.5无效
发明人：徐兵;张芳江;刘英 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2009-04-20 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明为一种合成手性亚磺酰胺的方法，以手性硫代亚磺酸酯为原料，用氨基锂液氨还原得到手性的亚磺酰胺，反应式为上式，其中，R为C1～C10的烷基、苯基、对甲苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对乙苯基、对叔丁基苯基、对乙酰基苯基、邻乙酰基苯基、萘基中的一种，步骤依序为：制备氨基锂；将氨基锂滴加在手性硫代亚磺酸酯溶液中，搅拌反应；反应结束加入冰块，萃取，合并有机相除净溶剂，结晶得到手性亚磺酰胺。
合成手性亚磺酰胺方法

[发明专利]具抗微生物活性的三唑类化合物及制备方法和医药用途-CN200710093050.9无效
发明人：周成合;吴俊;金磊;米佳丽;张飞飞;江扬 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗微生物作用，化学名称为3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮、1-[3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)烯丙基]哌啶鎓、3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-醇、1-[3-(取代苯基)-1-(2，4-二氟苯基)-2-(1，2，4-三唑-
微生物活性三唑类化合物制备方法医药用途

[发明专利]一种多氟代水杨酰胺衍生物及其应用-CN200810060923.0无效
发明人：钟光祥;李建;胡红丹 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的5－(2’，4’－二氟苯基)－N－(4”－硝基－3”－三氟甲基苯基)水杨酰胺类抗肿瘤药物，即结构如式(I)所示的5－(2’，4’－二氟苯基)－N－(4”－硝基－3”－三氟甲基苯基)水杨酰胺和结构如式(II)所示的5－(2’，4’－二氟苯基)－N－(4”－硝基－3”－三氟甲基苯基)水杨酰胺羧酸酯，及其制备方法，以及该衍生物在抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的5－(2’，4’－二氟苯基)－N－(4”－硝基－3”－三氟甲基苯基)水杨酰胺衍生物及制备和应用的有益效果主要体现在：(1)提供了一种新的、有明显抗肿瘤活性的抗肿瘤药物；(2)制备流程简单；为新药筛选提供研究基础
一种多氟代水杨衍生物及其应用

[发明专利]固体形式的吡咯并嘧啶衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途-CN200780002265.3无效
发明人： M·马兹;R·菲舍尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及{6－[4－(4－乙基－哌嗪－1－基甲基)－苯基]－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－4－基}－((R)－1－苯基－乙基)－胺的新晶形、制备{6－[4－(4－乙基－哌嗪－1－基甲基)－苯基]－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－4－基}－((R)－1－苯基－乙基)－胺的这些晶形的方法、含有{6－[4－(4－乙基－哌嗪－1－基甲基)－苯基]－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－4－基}－((R)－1－苯基－乙基)－胺的这些晶形的组合物以及{6－[4－(4－乙基－哌嗪－1－基甲基)－苯基]－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－4－基}－((R)－1－苯基－乙基)－胺的这些晶形在温血动物、尤其是人的诊断方法或治疗性处置的用途
固体形式吡咯嘧啶衍生物及其作为肿瘤用途

[发明专利]一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610217027.5在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;邝代治;张复兴;冯泳兰;庾江喜;朱小明 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基。本发明还公开了该2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基丙酸水杨酰腙二配合及其制备方法应用

[发明专利]1-苄基-2，4-二芳基咪唑类化合物、合成方法及其在抗肿瘤上的应用-CN202111500401.X在审
发明人：刘亚军;杨曼 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：DDA0003401356350000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1选自苯基、2‑噻吩、3‑氯苯基、4‑氯苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基。R2选自苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、4‑羟基苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑乙酰基苯基。
苄基二芳基咪唑化合物合成方法及其肿瘤应用

[发明专利]吡啶并(2,3－b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
发明人：岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-12-13 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：(Ⅰ)化合物,它对磷酸二酯酶IV(PDEIV)具有强的抑制活性且对肿瘤坏死因子(TNF)的产生具有强的抑制活性,其中R1为吡啶基(低级)烷基、N－氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基;R2为氨基苯基、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[N－氧代吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、可以具有吡啶基的[噻唑基羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘基、[二卤代苯基](低级)链烯基、[N－氧代吡啶基](低级)链烯基、[氨基吡啶基](低级)链烯基、[保护的氨基吡啶基](低级(低级)链烯基、[[保护的羧基(低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[吡啶基(低级)链烯基]吡啶基、低级烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基,前提为当R2为[[4－吡啶基(低级)链烯酰基]－氨基]苯基、氨基苯基、[低级链烷酰氨基]苯基或者[二卤代苯基](低级)链烯基时,那么R1为N－氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基。
吡啶衍生物

[发明专利]用于有机发光装置的取代的联吡啶-CN201180050584.8有效
发明人：大卫·T·希斯克;萨扎杜尔·拉曼·卡恩;望月周 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：任选取代的联吡啶化合物、任选取代的苯基联吡啶化合物或任选取代的双-苯基联吡啶化合物可以用于发光装置。一些实例包括但不限于：任选取代的4-(5-(6-(4-(二苯基氨基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、任选取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、任选取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺、任选取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、任选取代的9-(4-(6′-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3′-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑以及6,6′-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3′-联吡啶。
用于有机发光装置取代吡啶

[发明专利]一种制备（3-戊基苯基）乙酸的方法-CN202111337366.4在审
发明人：张明亮;付勇强;张允 -专利权人：济南明微医药科技有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种制备(3‑戊基苯基)乙酸的方法涉及(3‑戊基苯基)乙酸的制备工艺，以3‑溴戊基苯、1‑溴‑3‑戊烯基苯或1‑溴‑3‑戊炔基苯为原料，在过渡金属催化下，与丙二酸酯发生偶联反应，生成2‑(3‑戊基苯基)丙二酸酯、2‑(3‑戊烯基苯基)丙二酸酯或2‑(3‑戊炔基苯基)丙二酸酯，再经催化氢化生成2‑(3‑戊基苯基)丙二酸酯(化合物3)，化合物3经水解、脱羧得到(3‑戊基苯基)乙酸。
一种制备苯基乙酸方法

[发明专利]一种苯基十七烷的制备方法-CN201510010204.8有效
发明人：牟伯中;杨世忠;刚洪泽;刘金峰;卞鹏程 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C15/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯基十七烷的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以9-苯基十八酸或10-苯基十八酸为原料，将该原料与催化剂加入到反应釜中；(2)封闭反应釜，加热、搅拌，进行反应，得到8-苯基十七烷或9-苯基十七烷与现有技术相比，本发明中烷基苯的合成原料可以来自改造的油酸，来源广泛，脱羧反应中的催化剂为含普通金属的类水滑石，价格低廉；反应温度较低，能耗少，安全性高；反应完全，副反应少，所得8-苯基十七烷或9-苯基十七烷产品含量高
一种苯基十七制备方法

[发明专利]一种光引发剂双（2,4,6‑三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦的制备方法-CN201610148918.X有效
发明人：李德江;刘义稳;谢益碧;李秀荣 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种光引发剂双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法，苯基膦酸二乙酯与过量的红铝溶液在60℃‑70℃温度下、氩气中反应生成苯基膦，苯基膦与2,4,6‑三甲基苯酰氯反应得到2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基膦甲苯溶液，无需分离，2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基膦被双氧水氧化成2双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦。
一种引发甲基苯甲酰基苯基氧化制备方法